La membrana plasmática esta formada por: lípidos, proteínas y glúcidos. Los lípidos y las proteínas son los componentes mayoritarios de la membrana, la cantidad y tipo de cada uno de ellos varia en las diferentes membranas.

Robert Hooke (1663): Observo las paredes de las celdas Vacías del corcho. Introduce "cellulae". Hace la descripción de Pequeñas celdas, hizo cortes de madera y observo células vivas, "llenas de Jugo", llamado actualmente protoplasma.

Theodor Schwann (2 Después): Se dedico a estudiar una amplia gama de tejidos animales. Concluye que todos los animales están formados por células

Teoría De la Generación Espontanea: Se creía que las células surgen de un liquido Inerte, que de alguna forma "coagulaba", dando lugar a la formación De una membrana y un núcleo.

Luis Pasteur (1859): "Las células solo se forman a partir de otras Células."

Bioquímica (XIX-XX): Se vuelve mas evidente que el proceso fisiológico del cuerpo humano Se basa en la actividad celular.

Teoría Celular Moderna: 1. Todos los organismos están compuestos por células y Productos celulares. 2. La célula es la unidad anatómica, funcional y Estructural de todo ser vivo. 3. La estructura de un organismo y todas sus Funciones dependen de la actividad celular. 4. Las células solo se forman a Partir de otras células preexistentes. 

Hay Mas de 200 tipos diferentes de células con formas, tamaños y funciones Diferentes. Muchas de sus funciones son realizadas por estructuras subcelulares Llamadas organelos u orgánulos. El cito-esqueleto, organelos y cuerpos de Inclusión están inmersos en un gel (citosol o liquido intracelular). Los Líquidos corporales que no están contenidos en la célula se llaman liquido Extra-celular (plasma sanguíneo, infa y LCR). 

Las Sustancias que forman una célula son el protoplasma: Agua (Abundante y permite La difusión. 70-85% en concentración. La mayoría de los componentes de la Célula están disueltos en agua.), Lípidos o Grasas (98% de la estructura de la Membrana celular. Permite el transporte selectivo. Forma parte de recubrimiento De los axones de las células nerviosas "mielina"), Proteínas (Ma Abundante después del H2O. 10-20% de la masa celular. Se divide en estructural Y funcional: catalizador, enzima y transportador.), Iones "electrolitos" (CHONPS, K, Na, Ca, Cl, Mg, Zn, Fe. Productos químicos inorgánicos de las Reacciones celulares. Necesarias para el funcionamiento de algunos mecanismos De control celular.), Carbohidratos (Pocas funciones estructurales. Importante En la nutrición celular. Disuelta en forma de glucosa en el LE. Se almacena en Forma de glucógeno). 

Las carácterísticas de la célula son que están rodeadas de una membrana, tienen citoplasma, reproducción, diferenciación, irritabilidad y metabolismo.

Membrana Plasmática/Celular: Tiene un grosor de 7-10nm y parece 2 lineas paralelas oscuras. Extremo Hidrófilo (Soluble en agua): Corresponde al extremo fosfato del fosfolipido. Extremo Hidrófobo (Soluble en grasas): Corresponde al extremo del ácido graso. Las funciones del MC es definir los limites de la célula, tener permeabilidad selectiva, elástica, fina y flexible. Esta formada por 55% proteínas, 25% lípidos (colesterol) y 3% carbohidratos. Define interacciones con otras células. El 98% de las moléculas de la membrana celular son lípidos y el 75% fosfolipidos. Se organizan en una doble capa con cabezas hidrofilas que contienen fosfatos. Están orientados hacia el agua que se encuentra a cada lado de la membrana. Forman barreras. Insolubles en agua. Energía de reserva. Solubles en disolventes. Grasos. Los mas importantes son el colesterol y trigliceridos. Las proteínas de las membranas son mas grandes que lípidos. Forman el 2% de las moléculas de la membrana y son el 50% del peso total de la membrana. Proteína Estructural (Proteína Transmembrana): Se encuentran insertas en la doble capa de fosfolipidos. Tienen un extremo hidrófilo-hidrófobo. La mayoría de estas se forman con la combinación de una molécula de glucosa. Forman los poros. Proteína Periférica: No sobresalen de la capa de fosfolipidos. Se adhieren a una capa de la membrana. Es carácterísticos que están anclados a una proteína transmembrana y citesqueleto. Funciones Proteínas: Receptores. Sistema de 2do mensajero. Enzimas. Proteínas de conductos. Transportadores. Marcadores de identificación de célula. Moléculas de adhesión celular.

Citoplasma: Es el espacio comprendido entre la membrana plasmática y el núcleo celular. Estructura celular con apariencia viscosa. El 85% es H2O y el resto CH, P, L y ARN. Se localiza entre la membrana celular y el núcleo. En menor cantidad, minerales y productos del metabolismo. La función del citoplasma es albergar los organelos celulares y contribuir al movimiento de los mismos. Nutrición: Incorpora sustancias para liberar energía. Almacenamiento de sustancias de reserva. Le da forma a la célula. Soporte de la célula. Esta formado por Citoesqueleto: Conjunto de fibras y tubulos. Es una red de filamentos proteicos. Su función es formar movilidad y organización de los organelos y la célula. Forman pseudopodos y contrae fibras musculares. (Pseudopodos: permite modificación en la estructura para que la célula se pueda desplazar). Microtubulos: Importante en la movilidad de la célula y sus materiales. Y Citosol/Hialopasma: Es de consistencia acuosa, rellena la célula y no tiene estructura aparente. Es el medio del citoplasma y representa aproximadamente el 50% de el. En el flotan el citoesqueleto y los ribosomas. Esta formado por un 85% de agua en un gran contenido de sustancias dispersas en forma coloidal (P, L CH, ácidos nucleotidos y sales disueltas). Su función es destacar la síntesis de proteínas con los aminoácidos disueltos en el 15%. Las proteínas quedan en el citosol (enzimas, P de reserva de energética o estructurales) que formaran el citoesqueleto. Produce una gran cantidad de reacciones metabólicas importantes, glugolisis, gluconeogenesis, fermentación láctica, etc. Regulación de PH intracelular. Almacén de sustancias celulares.

*Ribosomas: Fabricas de proteínas, miden aprox. 25nm. Se Encuentran de forma libre en el citoplasma o sobre el RE. Cada uno esta formado Por dos subunidades (30s y 50s) con base en su indice de sedimentación en Centrifuga. Cada subunidad esta formada por RNA ribosomal y proteínas.

*Retículo Endoplásmico: Red de estructuras vesiculares, tubulares y planas conectadas Entre si, sus paredes también están formadas por una doble capa de lípidos y Proteínas similares a las de la membrana. Liso o agranular (No tiene ribosomas En la superficie. Actúa en la síntesis de lípidos.) y Rugoso o Agranular (Tiene Ribosomas. Produce y desactiva hormonas esteroideas. Almacena calcio "musculo estriado". Abundante en hígado para favorecer desactivación De fármacos y hormonas.)

*Aparato De Golgi: Tiene gran relación con el RE. Se localiza cerca del núcleo. Posee Membranas celulares muy similares a las del REL. Esta formado por pilas de Sacos aplanados y huecos con cavidades llamadas cisternas dentro de cada saco. Un lado de la pila mira hacia el RE y funciona como sitio de entrada para Vesículas provenientes del RE, que contienen productos celulares, mientras que, El otro lado mira hacia la membrana plasmática y los productos celulares de Algún modo se transfieren a ese lado. Funciona de forma asociada al RE, tiene Pequeñas vesículas de transporte, va y vienen del RE al A. Golgi. Estas Sustancias atrapadas se procesan en el A. Golgi para después dar lugar a la Formación de lisosomas, vesículas secretoras.

*Lisosomas: Diámetro de 250-750nm. Puede tener estructura diferente en cada tipo de Células. Rodeado por una doble capa de lípidos con grandes cantidades de Gránulos que miden de 5-8nm. Puede contener hasta 60 tipos distintos de enzimas Digestivas. Lisosoma Primario: Solo contiene enzimas digestivas (cerca de 40 Tipos diferentes), dentro de un ambiente mas ácido que el citoplasma Circundante. Puede fusionarse con una vacuola alimenticia o con algún otro órgano celular. Lisosoma Secundario: Cuando un lisosoma primario se fusiona con Una vacuola alimenticia o algún otro organelo, da lugar a la formación de un Lisosoma secundario, en donde los organelos desgastados y los productos de la Fagocitosis pueden dirigirse. Contiene remanentes parcialmente digeridos de Otros organelos y material orgánico ingerido. Cuerpo Residual: Es un lisosoma Que contiene desechos no digeridos, que pueden ser eliminados por medio de Exocitosis o bien acumularse dentro de la célula durante el proceso de Envejecimiento (celular).

*Peroxisomas: Son muy parecidos a los lisosomas, pero su diferencia es que se forman por Autorreplicacion y contiene enzimas oxidosas en lugar de hidrolosas como los Lisosomas. Son organelos rodeados por membrana, que contiene varias enzimas Especificas que promueven reacciones de oxidación. Pueden encontrarse en Cualquier célula, pero son mas grandes y activos en las células hepáticas. Todos los peroxisomas contienen una o mas enzimas que promueven reacciones en Las cuales se elimina hidrógeno de moléculas orgánicas particulares y se Transfiere hacia el O2, lo que oxida la molécula y forma peróxido de hidrógeno (H2O2) en el proceso. Tiene una función importante en la oxidación del alcohol Ingerido hacia acetaldehído. Enzima catalasa impide la acumulación excesiva de Peróxido de hidrógeno (efervescencia).

*Vesículas Secretoras: Casi todas las sustancias secretadas por la célula se forman en el Retículo endoplásmico y aparato de Golgi, son liberadas en forma de vesículas Al citoplasma. Estas vesículas se encargan de almacenar pro-enzimas proteicas. Enzimas no activadas que pasan a través de la membrana celular al conducto Pancreático y de ahí al duodeno, para realizar funciones digestivas.

*Mitocondrias: Centros neuralgicos. Son las encargadas de extraer toda la energía que la Célula requiere para su funcionamiento. Todas las células del cuerpo contienen Cientos de mitocondrias con excepción de los eritrocitos maduros. Varían de Tamaño y forma pero todos tienen la misma estructura básica que son la membrana Interna (crestas), externa (lisa) y matriz mitocondrial. Pueden migrar a través Del citoplasma y reproducirse por si mismas. Contienen su propio ADN. Todos Derivan de las que se heredan a partir del óvulo fecundado (todos los genes Mitocondriales de una persona, provienen de la madre). Se cree que la Acumulación de mutaciones en el DNA mitocondrial, puede contribuir al proceso De envejecimiento. Las mutaciones en el DNA mitocondrial ocurren a una velocidad 10 veces mayor que en el DNA nuclear. Esta situación se relaciona con Enfermedades mitocondriales.