Medicamentos y sus características

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  • Nombre: Enalapril
  • Qué es: IECA (inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina)
  • Acción: Disminuye la actividad vasopresora y la secreción reducida de aldosterona
  • Vía de administración: Vía oral con o sin comida
  • Contraindicación: Hipersensibilidad, antecedentes de angioedema, 2do-3er trimestre del embarazo, uso asociado con aliskireno en pacientes con DM o IR
  • RAM: Cefalea, visión borrosa, mareo, hipotensión
  • Nombre: Losartan
  • Qué es: ARAII
  • Acción: Bloquea selectivamente el receptor ATi, provocando reducción de angiotensina 2
  • Vía de administración: Vía oral con o sin comida
  • Contraindicación: Hipersensibilidad, 2do-3er trimestre del embarazo, uso asociado a aliskireno con DM
  • RAM: Anemia, mareos, vértigo, alteraciones renales, fatiga, aumento de urea, creatinina
  • Nombre: Atenolol
  • Qué es: Betabloqueador
  • Acción: Bloquea la acción de los receptores B1 del corazón
  • Vía de administración: Vía oral. Misma hora cada día
  • Contraindicación: Bradicardia, shock cardiogénico, hipotensión, acidosis, fatiga
  • RAM: Bradicardia, extremidades frías, trastornos gastrointestinales, fatiga



  • Nombre: Nifedipino
  • Qué es: Betabloqueador
  • Acción: Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y muscular liso de arterias coronarias y vasos periféricos
  • Vía de administración: Oral. No tiene inconveniente con tomarla con alimentos, pero si retrasa la absorción
  • Contraindicación: Shock CV, concomitancia con rifampicina. Nifedipino de liberación rápida está contraindicado en la angina inestable y en caso de haber sufrido un infarto de miocardio en las últimas 4 semanas
  • RAM: Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento; sensación de malestar
  • Nombre: Carvedilol
  • Qué es: Betabloqueador
  • Acción: ß-bloqueante vasodilatador (bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa-1) no selectivo con propiedades antioxidantes. Sin actividad simpaticomimética intrínseca y con propiedades estabilizantes de membrana
  • Vía de administración: Vía oral. Con o sin comida. En insuficiencia cardíaca, administrar con alimentos para reducir el riesgo de hipotensión ortostática
  • Contraindicación: Insuficiencia cardíaca, EPOC con obstrucción bronquial, disfunción hepática, asma bronquial, bradicardia grave (< 50 lpm), shock cardiogénico, hipotensión grave (presión sistólica > 85 mm Hg), acidosis metabólica, alteraciones circulatorias arteriales periféricas graves, tratamiento concomitante IV con verapamilo o >
  • RAM: Cefaleas, mareos, fatiga y astenia; estado de ánimo deprimido, depresión; insuficiencia cardíaca, bradicardia, edema; hipotensión



  • Nombre: Hidroclorotiazida
  • Qué es: Diurético
  • Acción: ß-bloqueante vasodilatador
  • Vía de administración: Oral, comprimidos enteros, partidos, con agua. Se puede administrar a diario como una dosis única o en dos dosis divididas. Se puede tomar con o sin alimento
  • Contraindicación: Hipersensibilidad a hidroclorotiazida, anuria, depleción electrolítica, diabetes descompensada, embarazo y lactancia
  • RAM: Hipertensión
  • Nombre: Furosemida
  • Qué es: Diurético
  • Acción: Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama descendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg
  • Vía de administración: Oral. Administrar en estómago vacío. Comprimidos tragados sin masticar y con líquido. Vía IV: inyectar 4 mg por minuto. En pacientes con insuficiencia renal grave, se recomienda que la velocidad de infusión no exceda los 2,5 mg por minuto. No administrar en forma de bolus intravenoso. Vía IM: se utilizará cuando la administración oral o intravenosa no sean posibles. No se recomienda esta vía en situaciones agudas de edema pulmonar
  • Contraindicación: Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas. Hipovolemia o deshidratación. I.R. anúrica. Hipopotasemia o hiponatremia graves
  • RAM: Alteraciones electrolíticas, deshidratación e hipovolemia, nivel de creatinina elevada y nivel de triglicéridos elevado; aumento del volumen de orina; hipotensión



  • Nombre: Aspirina
  • Qué es: Analgésico y antipirético
  • Acción: Inhibe la síntesis de prostaglandinas, impide la estimulación de los receptores del dolor. Efecto antiagregante plaquetario irreversible
  • Vía de administración: Oral. Tomar con las comidas o con leche, no con el estómago vacío
  • Contraindicación: Úlcera gastroduodenal, molestias gástricas, hipotensión, taquicardia
  • RAM: Aumento del riesgo de hemorragia, perioperatorias, hematomas, epistaxis, rinitis, disnea grave, asma, congestión nasal; hemorragia gastrointestinal, dolor abdominal y gastrointestinal, náuseas, vómitos, úlcera gástrica/duodenal
  • Nombre: Metformina
  • Qué es: Hipoglucemiante, biguamida
  • Acción: 1: Reduce la producción hepática de glucosa por inhibición de la gluconeogénesis y la glucogenolisis. 2: Aumenta la sensibilidad a la insulina en el músculo y mejora la captación de glucosa periférica y su utilización. 3: Retrasa la absorción intestinal de glucosa. No causa hipoglucemia
  • Vía de administración: Junto con o después de las comidas. Debe continuar su dieta con una distribución regular de la ingesta de carbohidratos durante el día. Si tiene sobrepeso, debe continuar con su dieta hipocalórica
  • Contraindicación: Hipersensibilidad, cetoacidosis diabética, precoma diabético, I.R., deshidratación, infección grave, shock, hipoxia tisular
  • RAM: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito
  • Nombre: Glibenclamida
  • Qué es: Hipoglucemiante, sulfonilurea
  • Acción: Estimula la secreción de insulina por células ß del páncreas. Reduce la producción hepática de glucosa y aumenta la capacidad de unión y respuesta de la insulina en tejidos periféricos
  • Vía de administración: Inmediatamente antes de la primera comida abundante. No compensar el olvido de una dosis con un aumento de la siguiente
  • Contraindicación: Hipersensibilidad a glibenclamida, sulfonilureas, derivados de sulfonamida (sulfamidas, tiazidas). Diabetes tipo I, cetoacidosis diabética, precoma y coma diabéticos, I.R./I.H. graves. Embarazo, lactancia. Concomitancia con bosentán (elevación de enzimas hepáticas). Pacientes hiperglucémicos sometidos a intervenciones quirúrgicas o en los que aparezca infección severa o traumatismo grave
  • RAM: Molestias visuales transitorias (al inicio); hipersensibilidad; náuseas, vómitos, hiperacidez gástrica, dolor epigástrico, anorexia, estreñimiento, diarrea; prurito, eritema, dermatitis, erupciones exantematosas. Raras: anemia hemolítica y aplásica, leucopenia, linfocitosis, trombopenia, porfiria; ictericia colestásica, hepatosis; aumento de transaminasas



  • Nombre: Insulina NPH
  • Qué es: Insulina de acción intermedia
  • Acción: Une receptores de insulina en células musculares y adiposas, facilita la absorción de glucosa e inhibe la producción hepática de glucosa. Tiene un inicio gradual de la acción y una larga duración. La acción comienza a la hora y media, alcanza su efecto máximo a las 4 y 12 horas después de la administración y tiene una duración de acción aproximada de unas 24 horas
  • Vía de administración: Vía SC. Inyectar en la pared abdominal, el muslo, la región glútea o la región deltoidea
  • Contraindicación: Hipersensibilidad
  • RAM: Hipoglucemia



  • Nombre: Atorvastatina
  • Qué es: Agente inhibidor de fármaco
  • Acción: Inhibe la HMG-CoA reductasa, enzima que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado
  • Vía de administración: Adicional a la dieta en la reducción del colesterol total, colesterol LDL, apoproteína B y triglicéridos elevados
  • Contraindicación: Hipersensibilidad a atorvastatina, enfermedad hepática activa, embarazo, lactancia, mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos
  • RAM: Dolor faringolaríngeo, epistaxis; estreñimiento, flatulencia, náuseas, diarrea; reacciones alérgicas; hiperglucemia; dolor de cabeza
  • Nombre: Levotiroxina
  • Qué es: Hormona tiroidea
  • Acción: Se transforma en T3 en órganos periféricos y, como la hormona endógena, desarrolla su efecto a nivel de los receptores T3
  • Vía de administración: Una dosis única por la mañana con el estómago vacío, 30 minutos antes del desayuno, con un poco de líquido
  • Contraindicación: Hipersensibilidad, hipertiroidismo, insuficiencia adrenal, IAM pancarditis aguda, administración concomitante de antitiroideos en embarazo y lactancia
  • RAM: Taquicardia, palpitaciones, arritmia cardiaca, angina, cefalea, debilidad muscular y calambres, rubor, intolerancia al calor, sudoración, fiebre, vómitos, alteraciones menstruales, pseudotumor cerebral, temblor, agitación, insomnio, hiperhidrosis, pérdida de peso, diarrea, reacciones alérgicas, leucopenia, embolismo cerebral, trastornos psiquiátricos

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