Mecanismos Fisiológicos de Adaptación en Animales

Cromatóforos Cefalópodos

Los cromatóforos de los cefalópodos contienen el pigmento dentro de un saco cromatofórico. Este pigmento no es visible inicialmente, ya que está recubierto por una membrana. Cuando esta membrana se estira, deja ver el color. Este estiramiento se debe a la acción de los músculos cromatofóricos, que tiran de ella gracias a la acción del L-glutámico, que contrae el músculo.

Control Hormonal de la Bioluminiscencia en Tiburones Linterna

La melatonina (MT) y la prolactina (PRL) inducen la bioluminiscencia de manera dosis dependiente. La hormona estimulante de melanocitos (α-MSH) inhibe la bioluminiscencia mediada por hormonas. La MT ejerce un control lento y gradual que no está mediado por estímulos visuales. Su importancia ecológica sería la de camuflaje por contrailuminación (aclaramiento de la región ventral para confundirse con la luz proveniente de la superficie y evitar la sombra) durante las migraciones verticales. La referencia de luz es a través de la ventana pineal (transparencia en la parte superior del cráneo) que inhibe la liberación de MT. A nivel intracelular, la transmisión de señal es por AMPc y fosfolipasa C. La PRL ejerce un control rápido dependiente de estímulos visuales, mediado intracelularmente por tirosin kinasas. Su significado biológico sería la comunicación intra e/o interespecífica. Junto con la α-MSH, ejercen un mecanismo de encendido-apagado rápido. Los niveles de PRL están sujetos a los de MT, los cuales presentan un ritmo circadiano y circaanual: los peces en primavera y verano son más luminosos para contrarrestar la mayor intensidad de luz del medio.

¿Cómo Funcionan los Quimiorreceptores?

La detección de feromonas por parte de los depredadores se realiza mediante quimiorreceptores de distancia (receptores olfativos). Estos están organizados en sensilios o pelos, generalmente concentrados en las antenas, y presentan poros superficiales. Cada poro se abre internamente a un engrosamiento que comunica con el espacio interno de la vaina y con las dendritas de las células receptoras. Las moléculas olorosas se absorben primero hacia la capa de cutícula externa y difunden a través de esta hasta el poro, alcanzan el interior y llegan a las dendritas de los receptores, estimulándolas. Al llegar a las dendritas de las células receptoras, se unen a proteínas receptoras localizadas en la terminación dendrítica del sensilio. Cada célula receptora individual solo expresa una o pocas proteínas receptoras, lo que le confiere una gran especificidad frente al estímulo.

Mecanismos de Adaptación Fisio-Morfológica ante la Pérdida de Agua en Anuros

1. Regulación de la permeabilidad a través de hormonas de la neurohipófisis con sustancias tales como vasotocina, oxitocina, tiroxina y prolactina.
2. La vejiga urinaria puede actuar como almacén de agua, así como también de órgano osmoregulador, de manera que diluir la orina en la vejiga puede ser utilizado por los sapos para reponer los déficits en los fluidos corporales.
3. La concentración de solutos en el plasma y la tasa de excreción de urea se coordinan de modo que, en una concentración plasmática determinada, la urea se excreta en la misma proporción en que se produce. Por lo tanto, la acumulación de urea, como producto de desecho, es un carácter adaptativo en sustitución de amoniaco en condiciones secas.

Adaptaciones y Mecanismos para los Cambios de Temperatura en Mejillones

La alteración de la composición lipídica de la membrana puede ser el mecanismo fisiológico más común de adaptación a la temperatura. En climas más fríos, los ácidos grasos insaturados son más numerosos, ya que aumentan la fluidez, y en los climas más cálidos se encuentran más ácidos grasos saturados, ya que aumentan la viscosidad. En el caso de los invertebrados intermareales rocosos, los cuales pueden sufrir cambios en su temperatura corporal muy bruscos (durante un simple ciclo mareal pueden verse expuestos a un aumento de 25ºC), ajustes rápidos de la composición lipídica de sus membranas pueden ser necesarios para mantener el orden estático de las membranas apropiado. Estudios de Mytilus californianus muestran que, además de la adaptación homeoviscosa observada durante las estaciones, los mejillones son capaces de alterar la composición lipídica de las membranas en respuesta a cambios de temperatura asociados a los ciclos mareales.

Puntos que Determinan los Límites del Buceo Aeróbico en Aves y Mamíferos Buceadores

• Las reservas de oxígeno: animales con reservas de oxígeno mayores serán capaces de estar más tiempo sumergidos antes de recurrir al metabolismo anaeróbico.
• La tasa de utilización de oxígeno: especies con tasas elevadas habrán de recurrir antes a un metabolismo anaeróbico que aquellas con tasas reducidas.
• La cantidad de ácido láctico que se acumule durante el metabolismo anaeróbico.
• La tolerancia de los tejidos a la presencia de lactato.

Bradicardia

El descenso en la frecuencia cardíaca que experimentan aves y mamíferos buceadores durante una inmersión prolongada está justificado por varias razones. En primer lugar, es una forma de ajustar el gasto cardíaco a las nuevas dimensiones del sistema circulatorio activo que, recordemos, había sido reducido por efecto de la vasoconstricción. En segundo lugar, contrarresta el aumento en la resistencia periférica que se produce como consecuencia del cierre selectivo de ciertas arterias por vasoconstricción. Además, en bradicardia el corazón trabaja menos, de manera que el miocardio consume menos oxígeno y energía, dos bienes que interesa economizar al máximo durante el buceo.