Ley de Mendel y Genética Clásica
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Ley de Mendel 1
Al cruzar dos razas puras, la descendencia será heterocigótica y dominante.
Ley de Mendel 2
Al cruzar dos razas híbridas, la descendencia será homocigótica e híbrida al 50%.
Ley de Mendel 3
Al cruzar varios caracteres, cada uno de ellos se transmite de manera independiente.
La meiosis es la formación de gametos.
La fecundación consiste en la unión del óvulo y el espermatozoide.
Se denomina desarrollo a la serie de transformaciones que sucede desde la fecundación hasta la formación de un organismo. Desarrollo embrionario: formación de tejidos y estructuras que realizarán las funciones básicas.
La segmentación consiste en una serie de divisiones por mitosis del óvulo fecundado hasta alcanzar la etapa de blástula. Las células del embrión son blastocitos. La mórula es una masa esférica que forma el blastocele.
En la gastrulación, la blástula se convierte en embrión con 3 capas germinales, llamada gástrula.
Organogénesis
Ectodermo: las uñas, pelos, sistema nervioso.
Endodermo: hígado y páncreas.
Mesodermo: huesos, sistema reproductor, excretor y circulatorio.
Genética
La genética clásica tiene que ver con patrones y la mecánica de la herencia y con las predicciones de las probabilidades.
La genética molecular estudia la naturaleza de la química y la identidad física de las biomoléculas que actúan en la genética.
Genotipo: conjunto de alelos y fenotipo: conjunto de rasgos de un organismo.
Un gen es una unidad de información.
Si los dos alelos son idénticos (AA o aa), como en el caso de la madre o el padre, decimos que el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son diferentes (Aa), como el caso del hijo, el individuo es heterocigoto para este gen.
Cruce mono: patrón de una herencia de una sola característica.
Cruce dihíbrido: patrón de herencia de dos características a la vez.