Karbono loturak
Enviado por Chuletator online y clasificado en Química
Escrito el en 
vasco con un tamaño de 3,77 KB
¡Escribe tu texto aquí
GLUZIDOAK
Nola sortzen dira desoxirribosa, azido glukuronikoa eta glukosamina?
Monosakaridoek jasaten dituzten eraldaketa kimikoen ondorioz
Desoxirribosa -OH taldearen erredukzioz, horren ordez -H bat jarrita
Azido glukuronikoa oxidazioz, amaierako karbonoan karboxilo talde bat sortzen da
Glukosamina taldeen ordezkapenaren ondorioz, kasu honetan -OH taldearen ordez, -NH
2
Zein dira isomero espazialak edo estereoisomeroak? Zein molekulek dute mota honetako isomeria?
Atomo beraren (edo atomo talde beraren) loturak espazioan modu desberdinean antolatzen direnean gertatzen da. Estereoisomeria dute karbono asimetriko bat edo gehiago duten molekulek. Zientzialariek hitzartuta, monosakarido bakoitzaren estereoisomeroei D eta L deritze eta karbonilo taldetik urrunen dagoen D asimetrikoari erreparatu behar zaio. -OH taldea eskuinean badu, D izango da eta ezkerrean badu, L, eta elkarren ispilu irudiak dira.
Zer desberdintasun dago enantiomeroen eta epimeroen artean?
Biak isomero espazial motak dira baina epimeroen artean -OH bakar baten kokapena aldatzen da eta enantiomeroak elkarren ispilu irudiak dira.
Zenbat estereoisomero ditu D-glukosak? Idatzi D-glukosaren epimeroa 4. Karbonoan. Zein substantzia da? Idatzi L-glukosaren formula. Zein isomeria du D-glukosarekiko?
4 karbono asimetriko dituenez, estereoisomero kopurua 2
4= 16. Batzuk enantiomeroak eta batzuk epimeroak. D-galaktosa izango da epimeroa eta L-glukosa enantiomeroa.