Inmunoglobulinas y Mecanismos de Defensa: Respuesta Inmune Humoral y Celular

Distribución de Anticuerpos en Fluidos Corporales

Los anticuerpos, componentes esenciales del sistema inmunitario, están presentes en una amplia variedad de fluidos biológicos:

• Sangre
• Saliva
• Lágrimas
• Moco nasal
• Moco traqueobronquial
• Líquido Cefalorraquídeo (LCR)
• Líquidos intestinales
• Bilis
• Orina
• Leche y Calostro

Vida Media de las Inmunoglobulinas (Ig)

La duración de la actividad de los diferentes isotipos de inmunoglobulinas varía significativamente:

• IgG: 20 días
• IgA: 4 a 5 días
• IgM: 4 a 5 días

Anticuerpos Maternos en el Recién Nacido

Los anticuerpos transferidos de la madre al feto proporcionan inmunidad pasiva temporal:

• Persisten hasta la edad de 5 meses, ocasionalmente hasta 9 meses.
• Estos anticuerpos interfieren, sobre todo, con las vacunas vivas atenuadas (ejemplo: sarampión, paperas).

Mecanismos y Funciones Efectoras de los Anticuerpos

La finalidad última de los linfocitos B es la producción de anticuerpos (Ac). Para ello, se diferencian en células plasmáticas. Los anticuerpos median diversas funciones efectoras clave en la defensa del organismo:

• Neutralización
• Opsonización y fagocitosis
• Degranulación
• Citotoxicidad mediada por anticuerpos (ADCC)

Neutralización: Bloqueo de Patógenos y Toxinas

La neutralización es un mecanismo crucial donde los anticuerpos bloquean la capacidad de los patógenos para infectar células o causar daño:

• Los anticuerpos se unen directamente a estructuras virales o bacterianas, bloqueando su entrada en las células humanas (ejemplo: unión de VIH a CD4, o Epstein Barr a CD21).
• Los anticuerpos se unen a productos solubles y dañinos producidos por los patógenos (ejemplo: toxinas, venenos).

Opsonización y Fagocitosis

La opsonización facilita la ingestión y destrucción de microorganismos por células fagocíticas:

1. La unión del anticuerpo a las superficies virales o bacterianas activa, por cambio conformacional, su porción Fc.
2. Las células fagocíticas tienen Receptores de Fc que se unen a los fragmentos Fc, facilitando la fagocitosis de los microbios recubiertos de anticuerpo.
3. La unión del anticuerpo a la superficie microbiana también activa el sistema del complemento. Fragmentos de esta activación (C3b y C4b) recubren la superficie del patógeno y promueven la fagocitosis mediante receptores específicos (CRs).

Degranulación Mediada por IgE

Este mecanismo está asociado principalmente a la respuesta alérgica y la defensa contra parásitos:

• Los Mastocitos tienen Receptores para Fc de la IgE (FcεR). Tras la unión al anticuerpo, liberan histamina y otras sustancias vasoactivas, iniciando la inflamación.

Tipos de Respuesta Inmune Humoral

Respuesta Primaria

Se produce tras el primer contacto con un antígeno:

• Se desarrolla en 1 a 2 semanas.
• Incluye respuesta celular y de anticuerpos.
• El anticuerpo predominante es de isotipo IgM.
• Los niveles de anticuerpo declinan rápidamente.

Respuesta Secundaria ("Memoria Inmunológica")

Se produce tras la reexposición al mismo antígeno:

• Se desarrolla mucho más rápido.
• Incluye respuesta celular y de anticuerpos.
• El anticuerpo predominante es de isotipo IgG.
• Los niveles permanecen altos por largos periodos.

Cinética de la Respuesta de Anticuerpos

Respuesta Inmune Celular

Son reacciones de defensa mediadas por células, generalmente dirigidas contra agentes patógenos intracelulares. En ellas intervienen los linfocitos T y las células fagocíticas.

Linfocitos T CD4+ (Células T Colaboradoras)

Subtipo Th1

Las células T colaboradoras de tipo 1 (Th1) desempeñan un papel crucial en la inmunidad mediada por células:

• Activan a macrófagos y células NK (Natural Killer).
• "Ayudan" a algunas células B en la producción de anticuerpos.
• "Ayudan" a células T CD8+.