Herencia y genetiva molecular

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-LA HERENCIA Y GENETICA MOLECULAR
-Mecanismo de duplicación del ADN
En procariotas el mecanismo se inicia con una enzima(helicasa) q provoca la desespiralizacion y separacion de las 2cadenas por una ruptura de los puentes de hidrogeno. Otras enzimas las topoisomerasas o girasas van girando la molécula a medida q se va replicando para evitar problemas de superenrrollamiento y la proteina estabilizadora SSB, estabiliza las cadenas simples.ASi se forma la horquilla de replicación q es bidireccional.Despues actuaria la ARN polimerasa sintetizando un fragmento de unos 10nucleotidos de ARn y después la ADN polimerasa II sintetiza en direccion 5´ a 3´´. Una de las hebras del ADn parental conincide con este sentido por lo q la polimerasa no tendra ningun problema para actuar. La nueva hebra sintetizada a partir de este molde sera la hebra conductora. La otra hebra molde esta orientada en el sentido contrario y se necesita otro mecanismo, que seria:laARn polimerasa sintetiza unos 40 o 50 nucleotidos de ARn a unos 1000nucleotidos del puneto de uniciacion después la ADn polimerasa II sintetiza unos 1000nucleotidos de ADN, después la ADN polimerasa I por su actividad exonucleasica separa el fgragmento de ARN y luego lo rellena de ADn.Finalmente la ADn ligasa une entre si los distinto fragmentos.
-Transcripcion
Es el paso del mensaje genetico contenido en el ADN de un gen a su ARNm, ARNt o ARNr, mediante la complementariedad de bases es decir, es la síntesis de un ARN complementario al ADN.En bacterias:1 iniciacion:La ARN polimerasa reconoce y se une a una region especifica del gen denominada region promotora, situada en la parte anterior unos 30 nucleotidos arriba.La ARN polimerasa provoca el desenrrollamiento de la doble helice para permitir la polimerización a partir de una sola hebra q se utiliza como patron2 elongacion de la cadena:Una vez unida la ARN polimerasa al promotor comienza el


alargamiento de la cadena de ARN por uniones ester entre sucesivos ribonucleótidos .A direccion 5´ 3´.Los ribonucleótidos utilizados son A G C y U, el cual sustituye por T3terminacion:La síntesis continua hasta llegar a la region terminadora del gen, donde finaliza el proceso.Suelen ser regiones ricas en G y C.El ARN se separa y el ADN forma de nuevo la doble helice, separandose la ARN polimerasa.Algunos genes necesitan factores de terminacion.
?-Traduccion
Consiste en la biosíntesis de proteinas.La biosíntesis de proteinas consta de las siguientes etapas:1activacion de los aminoácidos:Los aminoácidos en presencia de la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y ATP,son capaces de unirse a un ARNt especifico y dar lugar a un aminoacil-ARNt, lierandose AMP,PPi y quedando libre la enzima, q vuelve a actuar.La union se realiza entre el grupo carboxilo del aminoácido y el grupo -OH del extremo 3`libre del ARNt.2traduccion propiamente dicha-iniciacion de la síntesis:El ARNm, en el extremo 5´tiene una region de unos 10 nucleotidos, region lider, q le sirve para unirse a la subunidad menor del ribosoma.Después de la region lider se encuentra el codon AUG.Cuando entra este codon en la subunidad 30S, se une a ella un ARNt, cuyo annticodon es UAC,q lleva el aminoácido metionina,por tanto la metionia sera el primer aminoácido de todas las proteinas aunq en muxas ocasiones,se elimine posteriormente.-elongacion de la cadena polipeptidica:El centro P,donde se situa el primr amnoacil-ARnt y el centro A.-termino de la síntesis:Esta determinado por los llamados tripletes sin sentido:UAA, UGA yUAG. No existe ningun ARNt cuyo anticodon sea complementario de ellos y la biosinteiss se corta, entonces la cadena polipeptidica ha terminado.3 asociacion de varias cadenas polipeptidicas pata constituir las proteinas:La cadena peptidica va adoptando una determinada estructura secundaria y terciaria

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