Herencia incompleta ligada al sexo

CONCEPTOS BÁSICOS DE LA HERENCIA BIOLÓGICA:Genética: es la parte de la biología que se ocupa del estudio de la herencia biológica de los caracteres, es decir, de los mecanismos que rigen la transmisión de caracteres de generación en generación.Genes: fragmento de ADN que contiene información de un carácter , sin alterarse ni mezclarse con otros, los cuales determinarían los caracteres de los individuos.Cromosomas: molécula de ADN con proteína que aparece condensado cuando la célula se va a dividir y llevar información de ese individuo.
Alelos: al par de genes de un individuo que rigen un mismo carácter se le llama par de alelos o alelomorfos, no tiene porque ser pareja si o si, pueden estar solos. Da la información sobre un carácter determinado.Homocigótico y heterocigótico: un individuo puede tener idénticos los dos alelos para un carácter, y se dice que es homocigótico o puro para ese carácter. Puede tener distintos los dos alelos para un carácter, y se dice que es heterocigótico o híbrido para ese carácter.Herencia dominante: Un individuo híbrido puede manifestar el carácter según lo determina uno u otro alelo. El alelo que se manifiesta en los dos individuos híbridos se llama dominante, y el que no se manifiesta se llama recesivo.Herencia intermedia: También puede ocurrir que el carácter que se manifiesta en el individuo sea un tipo intermedio entre lo que determina cada alelo por separado, y en ese caso se dice que el gen presenta herencia intermedia. Genotipo,genoma: conjunto de genes de un individuo.Fenotipo,fenoma: la manifestación del genotipo que viene influido por el carácter y el medio.

PRIMERA LEY DE Mendel:

Enunciado: A esta ley también se le llama ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación, dice que cuando se realiza un cruzamiento entre dos individuos de la misma especie pertenecientes a dos variedades puras distintas para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación son iguales.

SEGUNDA LEY DE Mendel:

Enunciado: También se le llama la separación o disyunción de los genes, o , ley de segregación de la primera generación filial. Al cruzar dos individuos entre sí, pertenecientes a razas puras distintas de la misma especie, entre los individuos de la segunda generación filial aparecen caracteres de la generación paterna que habían permanecido ocultos en la primera generación filial.

PRUEBA DE RETROCRUZAMIENTO: consiste en hacer un cruzamiento entre él y otro que será homocigoto, si el individuo es homocigoto toda la descendencia del cruzamiento presentará el carácter en su variedad dominante, en cambio si el individuo es heterocigoto existe un 50% de probabilidades de que la descendencia presente el carácter dominante y un 50% de probabilidad de que presente el carácter recesivo, en caso de que el individuo sea heterocigoto es casi seguro que aparecerán descendiente de las dos variantes del carácter que se estudia.

TERCERA LEY DE Mendel:

Enunciado: La tercera ley de Mendel se conoce también como la independencia de los caracteres y hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos en un ser vivo,cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.

Ligamiento y recombinación cromosómicos: genes ligados; un ser vivo tiene muchísimos más genes que cromosomas, así que es muy probable que dos genes distintos se encuentren localizados en el mismo cromosoma, cuanto menos ligados estaban menos posibilidades de la recombinación. Entrecruzamiento cromosómico; en las células germinales durante la profase de la meiosis los cromosomas homólogos se unen formando las tétradas, Y en ese punto puede tener lugar una soldadura entre las cromátidas contiguas de los dos cromosomas homólogos,soldadura que recibe el nombre de quiasma. Cuando se forman los cuatro gametos derivados de la célula germinal la mitad de ellos poseerán un cromosoma mixto que lleva genes de un cromosoma homólogo y genes del otro cromosoma homólogo de la célula animal se dice que estos gametos son recombinados. Recombinación genética; Dos genes que estaban presentes en un mismo cromosoma pueden transmitirse de forma independiente, de manera que en la descendencia de un cruce de dos dihíbridos  para esos genes se obtienen individuos con los genes ligados e individuos con los genes de recombinados que reciben el nombre de individuos recombinantes. Frecuencia de recombinación; la frecuencia de recombinación entre dos genes puede averiguarse por medio de un retrocruzamiento o cruzamiento prueba con un homocigoto doble recesivo.Será tanto mayor cuanto mayor sea la distancia entre los dos genes en el cromosoma en que se encuentra.

Herencia y sexo: Determinación fenotípica; en muchas especies la dotación genética no determina totalmente el tipo de sexo y las condiciones ambientales influyen dicha determinación. Muchas plantas superiores que producen flores hermafroditas, pueden masculinizar o Feminizar sus flores cuando se las trata con alguna Fitohormonas,como las gibereIinas o las citoquininas. En muchas especies de ranas y sapos los machos,son hermafroditas en su fase juvenil y las hembras adultas pueden pasar a hermafrodita e incluso a machos. Determinación cromosómica; Los cromosomas no sexuales reciben el nombre de autosomas. En los mamíferos las hembras tienen dos cromosomas sexuales idénticos denominados X, y los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y más pequeño. El cromosoma determina la masculinidad. En la especie humana existen 22 parejas de autosomas más la pareja de cromosomas sexuales. Algunas alteraciones cromosómicas conocidas son: -El síndrome de klinefelter (XY); se debe a que el individuo es portador de dos cuernos o más sexuales X y uno Y. La presencia de Y determina que los individuos sean del sexo masculino,aunque la presencia de dos cromosomas X determina cierta feminización: Los testículos se desarrollan poco y se desarrollan las glándulas mamarias. -El síndrome de Turner(XX); se da en personas que portan solamente un cromosoma X, la ausencia del cromosoma Y determina que los individuos sean de sexo femenino, aunque la ausencia de un cromosoma X determina esterilidad, escaso desarrollo de los ovarios y falta de maduración en los caracteres sexuales secundarios propios de la mujer, este síndrome es menos frecuente que el anterior.En las aves reptiles y lepidópteros(XXY); la determinación cromosómica del sexo sigue un mecanismo opuesto, El sexo masculino tiene dos cromosomas sexuales idénticos, Y el sexo femenino presenta dos cromosomas sexuales distintos. En muchos grupos de invertebrados(XO); El sexo viene determinado por la proporción entre autosomas y cromosomas sexuales.

Herencia ligada al sexo;
segmentos diferenciales; hay una zona del cromosoma X en los mamíferos cuyos genes son homólogos de los del cromosoma Y, de manera que los individuos poseen un par de alelos de sus genes como pasa con el resto,pero existe una zona del cromosoma X cuyos genes no tienen otra forma alélica en el cromosoma Y,es el llamado segmento diferencial del cromosoma X, también hay una zona del cromosoma Y cuyos genes no tienen otra forma alélica en el cromosoma X, el llamado segmento diferencial del cromosoma Y.
Genes ligados al sexo; Al cromosoma X, puede ser daltonismo(recesivo), O hemofilia. Y al cromosoma Y; Hipertricosis. Herencia ligada al sexo;Se llama herencia ligada al sexo a la transmisión de los genes situados en los segmentos diferenciales de los cromosomas sexuales. Ejemplos; la hemofilia; se caracteriza por la dificultad de los individuos en coagular la sangre, viene determinada por un gen presente en el segmento diferencial del cromosoma X que es recesivo respecto a su alelo normal. Otro ejemplo de herencia ligada al sexo es el daltonismo o ceguera para los colores. Y la hipertricosis; es el caso de los genes presentes en el segmento diferencial del cromosoma Y, esto solo pueden transmitirlos y manifestarlo los individuos machos, Uno de los escasos ejemplos en la especie humana es el gen que determina las orejas peludas.