GRUPO Sanguíneo de las aves

5.La herencia intermedia:

Ocurre cuando ambos alelos expresan por igualsu información.El resultado es un híbrido o hetero.Con un fenotipo que tenga un poco de los dos progenitores(el color de las flores dondiego,flores rojas y blanca).El cruse entre homocigótica.(RR),flores rojas y homocigótica (BB),flores blancas(F₁ uniforme),que da indiv.Híbridos(RB),cumple la 1ªley de Mendel(las plantas son iguales entre sí).Si dejamos que se crucen los individuos RB(F₁),se obtiene un F₂,plantas con flores rojas,blancas,rosas.

Codominancia:

Cuando dos alelos se manifiestan simultáneamente.Los hetro.Presentan rasgos de os2 progenitores./Un ejemplo de codominancia es el gallo o gallina de andalucía.Un cruzamientro entre,un indivi.Homo.(AA),de plumas negras, y otro homo.(BB),de plumas blancas,son hetero.(AB)de plumaje gris azulado.

6.Los árboles genealógico o pedigríes

Permiten estudiar la transición de un determinado carácter a través de varias generaciones de individuos emparentados entre sí(personas),con esto se puede determinar si ciertas enfermedades son hereditariosy si es dominante oresecivo,tambén se puede saber si el hijo se una pareja puede heredarla /Para esto se utiliza una simbología concreta:-Cículos mujeres y cuadrados hombres y un rombo el aborto/-Línea horizontal matrimonio, los hijos líneas que parten de la horizontal,doble línea matrimonio consagrado.Los hijos de una misma pareja se disponen de izquierda a derecha según el orden de nacimiento./Las diferentes generaciones con línas horizontals y y con número romanos.Para distinguir a las personas k pertenecen a la misma generación se numera de izq.A dere.Con números arábicos./Los hemanos gemelos salen de un mismo punto,con un trazo único monicigóticos o con dos trazos dicigóticos./-Con sombreado las personas que afectadas de un rasgo o maldormación.Los portadores que no muestran la enfermedad se colorea la mitad del circulo o cuadrado.

7.La herencia en la especie humana:

Muchos de los caracteres fenotípicos que mostramos la personas depende de numerosos factores ambientales.Todos tenemos una marca de descendencia,de una determinada forma o un lugar,esto lo controla un gen que se transmite./El grupo sanguíneos o el color de los ojos,están regulad os por genes localizados en los Autosomas.
Otros,como la hemofilia o el daltonismo ,depende de genes que están en los cromosomas sexuales.Realizar estudios de herencias a personas presentan dificultades por diversos motivos:-Con las personas no se puede hacer el exp. De cruzamiento controlados para observas los resultados de la descendencia./-El número de descendiente que origina cada pareja es pequeño./-El tiempo que pasa de una generación y la siguiente es muy largo,lo que dificulta la evaluación estadística de los datos

Herencia dominante:hipercolesterolemia familiar

Es una enfermeda que se caracteriza por exceso de colesterol en la sangre,que se deposita en forma de placas en la arterial,produciendo ataques cardíacos./Herencia recesiva:albinismo:
se caracteriza por la ausencia o reducción de pigmentación en la piel,ojos y pelos,debido a la falta de melanina,depende de un alelo recesivo.

8.El diagnóstico prenatal:

consiste es un conjunto de técnicad que permiten determinar la existencia de ciertas anomalías congénitas en el feto./Se recomienda en los siguientes casos:-Cuando la edad de la madre supera los 40 años,con esta edad el hijo tiene más posibilidad de tener el síndrome de Down o deformación./-La pareja que ya han tenido descendencia con alguna alteración cromosómica./En aquellas personas portados de algún gen responsable de alguna enfermedad genética./LAs técnicas de diagnósticospenetral son:

Ecografía:

es un método inocuo que permite ver al feto en formación y determinar su posición y anatomía,aplicación de ultrasonidos que forman k forman una imagen ecográfica en la pantalla/Amniocentesis:
se realiza entre la semana 16 y 18 de gestación,mediante una punción abdominal y bajo control ecográfico para evitar daños al feto/Biopsia corial:
Se realiza entre la semana 8 y 12 de gestación por vía vaginal o a través de la pared abdominal/Punción del cordón umbilical:
se realiza a partir de la semana 20 de gestación y se utiliza cuando se sospecha,de forma tardía,de la posibilidad de que el feto presente algún tipo de malformación(extraer sangre del cordón).

9. La herencia de los grupos sanguíneos:

Alelismo múltiple:

muchos genes presentan una pareja de alelos deiferentes,pero un mismo gen puede tener más de dos alelos;Ejemplo es el sistema AB0/Sistema AB0:
El grupo sanguíneo de una persona depende de la presencia o ausencia en la membrana de sus glóbulos rojos de unas sustancias llamadas antígenos(sust.Propia y carácterística de un individuo,que produce una reacción de rechazo,fabricación de anticuerpos).
Los antígenos del sist.AB0 son 2 tipos:antígeno A y B./Encontramos cuatro genes A, A1,B y 0.Esto nos permite distinguir seis grupos: A, 0, B, AB. Las personas con sangre del tipo A tienen glóbulos rojos que expresan antígenos de tipo A en su superficie.Sangre del tipo B tienen al contrario.

Herencia de los grupos sanquíneos:

El grupo sanguíneo está codificado por 3 alelos:A y B(alelos codominantes) y O(alelo dominante).El alelo A condiciona la presencia en los glóbulos rojos de antígeno A,el alelo B la presencia de antígeno B,el alelo 0 determina la ausencia de antígenos y al parecer los alelos A y B se manifiestan ambos antígenos(A y B)en los glóbulos rojos:

6 Genotipo:

AA/A0/BB/ B0/AB/00/4 Fenotipo:
A/B/AB/0