Fundamentos de Microbiología: Conceptos Clave y Técnicas de Laboratorio

1. ¿Qué investigador está considerado como el padre de la microbiología?

Antoine van Leewenhoek

2.¿Qué parte de la microbiología es la encargada del estudio de las algas?
LEVADURAS micología ALGAS
 

Ficología

3.¿Cuál de las siguientes afirmaciones es de Louis Pasteur

?

Los cambios químicos de las soluciones orgánicas se debían a la presencia de microbios. No abiogénesis

4. El segundo postulado de Koch dice:

PRIMER

- El microorganismo debe estar presente en cada caso de la enfermedad SEGUNDO Debe poder ser aislado del huésped enfermo y obtenerse en cultivo puro y comprobar que no existe en individuos sanosTERCERO- La enfermedad debe ser reproducible cuando un cultivo puro del microorganismo es inoculado a un huésped sensible sano CUARTO El microorganismo debe ser recuperado de nuevo a partir del huésped infectado experimentalmente5.El descubrimiento de la Penicilina se debe a: 

Fleming

6. La distancia mínima que debe existir entre dos puntos para que sean percibidos como distintos se denomina:
Limite de resolución7. Para realizar un ajuste fino de la imagen en un microscopio de campo claro debes manipular el:

Micrómetro

8. ¿Qué tipo de microscopía requiere la metalización de la muestra?

Microscopía electrónica de barrido (SEM)

8. ¿Qué tipo de microscopía requiere la tinción/tenido de la muestra?

Microscopía electrónica de transmisión (TEM)

9. Los sistemas de esterilización por filtración que usan filtros de membrana se suelen usar para:

Esterilización de líquidos termosensibles

10. En una tinción negativa: Se tiñe todo menos el microorganismo  y la positiva se tiñe la célula.11. Para esterilizar material de laboratorio, aceites y/o polvo, es recomendable utilizar horno Pasteur
12. El medio de cultivo extracto de malta o el LB son un ejemplo de:

Medio complejo

13. Mediante la técnica de siembra en placa mediantes estrías (señale la incorrecta):
LA CORRECTA Se realiza el mayor recorrido posible
14. La siembra en profundidad puede ser problemática con los microorganismos:
Termosensible
15. Aparte del nitrógeno líquido, cuál es el mejor y más usado mecanismo de conservación de microorganismos:

SI NO SE TIENE

Liofilización

16. ¿Cuál de los siguientes elementos NO está presente en la membrana plasmática procariota?SI ESTÁ PRESENTE en la membrana: fosfolípidos y proteínas, en la pared bacteriana: pentaglicinas 17. La lipoproteína de Braun:

Une la pared celular con la membrana plasmática en Gram -

18. Según la disposición de los flagelos, la batería de la imágen es:

Lofotrica

19. ¿Cuál de las siguientes etapas de la germinación es el último paso reversible?

Activación

21. La pared celular de los hongos está compuesta por:

Quitina

22. En la definición de virus, las nuevas partículas virales se autoensamblan:

De novO

23. El reconocimiento de los fagos por su célula diana se localiza en:

La cabeza

24. Un virus de ARN es de cadena positiva si: Si la secuencia del ARN es idéntica a la del ARNm
24. Un virus de ARN es de cadena negativa si:

Si la secuencia de su ARN es complementaria a la del ARNm

25. En virología un prófago:

Es ADN vírico integrado en el genoma bacteriano

26. Los virus de la clase V son:

VI-

Genoma de ADN de doble cadena
V- ARN monocaterio negativo

27. Un auxotrofo para la Histidina:  No sintetiza Histidina en medio completo28. En un sistema cerrado, los microorganismos producen metabolitos secundarios durante. PRIMARIO  Fase estacionaria29. El recuento de una población microbiana mediante la cámara de Neubauer se mide en:Cel/mL30. En un Operón, laregíón del promotor es donde:  Es donde se une la ARN polimerasa31. Las enzimas de restricción:Cortan el ADN en regiones específicas32. El sinergismo y el mutualismo: Se diferencian en que el sinergismo no es obligatorio para las especies implicadas33. La red de Hartig es típica de: Micorrizas34. Señale la opción más correcta: Saccharomyces cerevisiae35. Cuál es el agente microbiológico causante del tétanos: C. Tetani36. Un individuo tetraploide:Presenta una Poliploidía37. Si una molécula de ADN circular presenta una sola diana de restricción, ¿cuál será el número de bandas observable al digerirla con dicha enzima?138. MAT1, MAT2 y MAT1-2, son: Grupos de compatibilidad sexual de B, cinérea

39. Cual de los siguientes componentes no es necesario en una PCR: Trypsina40. Qué sistema de ionización está basado en el uso del Láser: MALDI41. Medio de propagación de microorganismos Aire 2º agua45. Carácterística principal de un microorganismo seresdotados de individualidad con organización simple unicelulares en su mayoría gram mas y menosquien invento la pcr KARY Mullísquien invento la penicilinaTIPOS DE MICROSCOPIOS ÓPTICOS
1-
campo claro(imagen oscura sobre fondo claro se debe teñir la muestra)2-
campo oscuro(brillantes sobre fondo negro, muestras vivas, no teñidas)3-
contraste de fases(estructuras densas aparecen brillantes y el citoplasma oscuro. Células vivas en acción.)4-
fluorescencia(utilizan Uv, se tiñe)

TIPOS DE MICROSCOPIOS ELECTRÓNICOS

1-
de transmisión TEM(estructuras internas finas debe teñirse o micro cortes)2-
de barrido SEM (superficies en 3D, se debe realizar metalización)

OPERÓN

-Promotor(situada al principio del operón, se une la ARN polimerasa para la transcripción)-Operador(entre el promotor y genes estructurales. Se une la proteína represora para bloquear o permitir el paso de la polimerasa.)-Genes estructurales(codifican, proteínas y enzimas)

PCR

1-
desnaturalización(se rompen las hebras por el calor alto)94-95 2-3-
extensión de la cadena(polimerasa sintetiza, una nueva hebra de ADN)72-751. MutualismoEn el mutualismo, ambas especies se benefician de la relación y, además, es una interacción obligatoria.
Esto significa que ninguna de las dos especies puede sobrevivir o desarrollarse adecuadamente en su entorno natural sin la otra.
En el sinergismo, ambas especiestambién se benefician, pero la gran diferencia con el mutualismo es que la relación NO es obligatoria.
Ambas especies pueden vivir perfectamente por separado en la naturalezaComensalismoEn el comensalismo, una de las especies se beneficia, mientras que la otra no obtiene ningún beneficio ni sufre ningún daño 

3

B) Tinción simple: con azul de metileno

1.Repetir los pasos 1 a 3 del apartado A.2.Colorear la extensión añadiendo dos gotas de azul de metileno durante 2minutos.3.Lavar con agua hasta que el lavado pierda el color.4.Dejar escurrir y secar a 5.Observar al microscopioTinción diferencial de

Gram

1.Repetir los pasos 1 a 3 del apartado A.2.Colorear la extensión añadiendo dos gotas de cristal violeta durante 1 minuto.3.Lavar con agua.4.Añadir dos gotas de lugol y dejar 1 minuto.5.Lavar con agua.6.Decolorar con alcohol-acetona durante 8 segundos.7.Lavar con agua.8.Colorear de contraste con safranina.9.Lavar con agua hasta que no arrastre colorante.10.Dejar escurrir y secar a temperatura ambiente.11.Visualizar al microscipioD) Tinción de esporas: con verde de malaquita.1.Repetir pasos 1 a 3 del apartado A.2.Añadir unas gotas de verde de malaquita y calentar a la llama durante 3minutos evitando que se evapore el colorante.3.Enfriar el porta y lavar con agua.4.Teñir con unas gotas de safranina durante 30 segundos.5.Lavar con agua6.Dejar escurrir y secar a temperatura ambiente.TINCIONES
 1-simple(un solo colorante, muestra forma y agrupación celular

.

2-negativo(se tiñe el fondo con un colorante ácido y las células quedan brillantes y sin teñir)
3-diferencial tinción de de gran – y ➕ (negativa rosa)(positiva morado Safranina)

ESTERILIZACIÓN Y DESINFECCIÓN

1-filtración(para líquidos termo sensibles como antibióticos sueros)2-calor húmedo AUTOCLAVE (condiciones estándar para destruir esporas 121 grados 1atm 15-20min)Pasteurización(es desinfección, no esterilización)3-calor seco(160-170 durante 2-3 h)
Límite de resolución (distancia mínima, que debe existir entre puntos para que sean percibidos como distintos)
Poder de resolución(PR)(capacidad de un sistema óptico, para identificar como separados dos puntos)
Microscopio óptico(haz de fotones luz, lentes, ópticas de vidrio, 0,2nm, x 1000)
Microscopio electrónico(haz de electrones, lentes electromagnéticas, 0,5nm, x100.000)
TEMPERATURA pscrofilos(10-20)mesofilos(20-40)termofilos(50-60)

MÉTODOS DE CULTIVO

1-fuente de energía(fototrofos)(quimiotofos)2-fuente de carbono (autótrofo)(heterótrofo)

MÉTODOS DE RECUENTO

1-cámara de Neubauer(células totales, vivas y muertas)2-recuento en placa(células vivas, capaces de multiplicarse ycrear  colonias)
PROFAGO (en el ciclo isogénico virus, inyecta su ADN, pero no destruye de forma inmediata, se corta su material genético y se inserta físicamente dentro del cromosoma de la bacteria hospedadora mientras el ADN del virus permanece ahí camuflado e inactivoPRIONES

MÉTODOS DE RECUENTO

1-recuento directo(cámara de Neubauer, cuenta células totales muertas y vivas CL/ML)2-recuento indirecto(recuento en placa solo de células viables UFC/ML)
CATABOLISMO(moléculas complejas a sencillas, proceso exergónico suelta ATP y enlaces de fosfato)
ANABOLISMO(sencillas a complejas proceso endergónico necesita ATP más poder reductor)

CURVA DE CRECIMIENTO EN SISTEMAS CERRADOS

1-fase de latencia(no aumenta el número de células, pero hay mucha actividad metabólica)2-fases exponencial(bacterias crecen y se dividen a máxima velocidad)3-fase estacionaria(se agotan poco a poco nutrientes esenciales, misma, velocidad de división celular que de muerte celular metabolitos secundarios)4-fase de muerte(se agotan los recursos y mueren las bacterias)