Fundamentos de la Inmunidad y el Desarrollo de Fármacos
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Memoria inmunitaria
A veces, el sistema inmunitario recuerda a ese germen particular y, en un segundo encuentro con él, reacciona de forma mucho más rápida e intensa. En estas condiciones, esa persona es capaz de resistir la enfermedad infecciosa provocada por ese mismo germen y se dice que es inmune a ella.
Tipos de inmunidad
- Inmunidad natural: La recuperación de enfermedades proporciona una inmunidad natural contra ellas. Muchas enfermedades solo se padecen una vez en la vida.
- Inmunidad artificial: Consiste en protegernos de las enfermedades mediante la introducción en el cuerpo de patógenos enteros o medios que han perdido la capacidad de infección. Este proceso se llama vacunación, y permite que el cuerpo se haga inmune por un tiempo.
Conceptos clave en microbiología
- Antígenos: Organismos o moléculas reconocidos por el sistema inmunitario que estimulan su respuesta.
- Antibióticos: Sustancias químicas, de origen biológico o sintético, que matan a las bacterias o impiden su multiplicación. El primero fue la penicilina. Los antibióticos sintéticos tienen un efecto similar.
- Antivirales: Los antibióticos actúan sobre las bacterias, pero no sobre los virus, hongos o protozoos. Para las enfermedades infecciosas no bacterianas deben utilizarse los antivirales.
Resistencia a los medicamentos
Las bacterias adquieren resistencia por:
- Mutación: Su información genética cambia y ese cambio puede proporcionarle la capacidad de sobrevivir.
- Intercambio de genes: Selección y propagación de las variedades bacterianas más resistentes.
- Tratamientos inadecuados: Cuando hay exceso o insuficiencia a la hora de tomar antibióticos, las bacterias ven más fácil propagarse.
Desarrollo de nuevos medicamentos
El proceso se divide en varias etapas:
Etapa preclínica
Se seleccionan sustancias naturales o se diseñan nuevas moléculas que se someten a una serie de pruebas para descubrir si tienen actividad, comprobando que funcionan y que no son tóxicas.
Etapa clínica
Las pruebas se realizan con personas voluntarias:
- Fase I: Se realizan pruebas con pequeños grupos de personas sanas. Se busca que no produzca ningún daño.
- Fase II: Las pruebas se hacen con pequeños grupos de enfermos (no medicados). Se busca saber la eficacia y la dosis adecuada.
- Fase III: Se comprueba en un grupo mayor de enfermos y se compara el resultado con otros tratados con placebo.
Si el medicamento cumple los requisitos, se registra y sale al mercado.
Patentes
Para las empresas farmacéuticas, las patentes son un seguro para recuperar el dinero invertido en el descubrimiento y puesta en el mercado de los fármacos.