Fundamentos de la Genética: Leyes de Mendel, Genes y Mutaciones

Enviado por Programa Chuletas y clasificado en Biología

Escrito el en español con un tamaño de 4,32 KB

Fundamentos de la Genética

Leyes de Mendel

1ª Ley de Mendel: (Uniformidad de los híbridos de la primera generación filial). Al cruzarse dos razas puras, la F1 será toda igual.

2ª Ley de Mendel: (Segregación de caracteres). Los caracteres que no están en F1 se manifiestan en F2, indicando que los híbridos de F1 poseían los dos alelos de sus progenitores.

3ª Ley de Mendel: (Transmisión independiente de los caracteres). Cuando tenemos dos genes, se transmiten con independencia. No siempre se cumple. En los genes ligados solo se cumple cuando hay recombinación.

Conceptos Clave

Genes Ligados: Genes localizados en un mismo cromosoma que se transmiten de forma conjunta.

Genética: Parte de la ciencia que estudia los fenómenos de la herencia y las leyes que la rigen.

Gen: Fragmento de ADN que contiene información para un carácter.

Alelo: Cada una de las posibles expresiones de un gen. Cada individuo tiene dos alelos. (Dominante: siempre se expresa / Recesivo: solo se expresa en homocigosis / Codominante: se expresan ambos alelos).

Fenotipo: Conjunto de caracteres que expresa un individuo.

Genotipo: Conjunto de genes de un individuo.

Homocigosis: Alelos iguales (raza pura).

Heterocigosis: Alelos diferentes (híbrido).

Autosómica: Afecta a los dos sexos.

Ligados al Sexo: Solo afecta a uno.

Casos Genéticos Especiales

Alelelismo Múltiple: Más de dos alelos para un carácter.

Genes Letales: Muerte del individuo.

Herencia Cuantitativa: Muchas alternativas para un carácter.

Tipos de Mutaciones

Génicas: Cambio en la constitución química de los genes.

Cromosómicas: Alteración producida en los cromosomas (pérdida o ganancia de fragmentos).

Genómicas: Afectan al cariotipo; tener más o menos cromosomas.

→ Afectan a: células somáticas y germinales.

→ Producidas por: factores físicos o químicos.

Ácidos Nucleicos y Procesos

ARN

ARN: Molécula con 1 sola cadena de nucleótidos (adenina, citosina, guanina, uracilo).

Tipos de ARN:

  • ARNm: Se forma al copiar un fragmento de ADN.
  • ARNr: Forma parte de la estructura de los ribosomas.
  • ARNt: Transporta aminoácidos hasta los ribosomas.

Replicación del ADN

Replicación: De una molécula de ADN obtenemos dos idénticas. Solo una vez en la vida de la célula (fase S).

Pasos:

  1. La enzima reconoce los puntos de inicio de replicación.
  2. Se desarrolla la doble hélice.
  3. Se separan las dos hebras.
  4. Se incorporan los nucleótidos para formar nuevas hebras complementarias a las dos iniciales.

Transcripción

Transcripción: Síntesis de una molécula de ARN cuya secuencia de nucleótidos es complementaria a un fragmento de ADN.

Pasos:

  1. La enzima reconoce el punto de inicio del fragmento.
  2. Se desarrolla la doble hélice.
  3. Se separan las hebras.
  4. Se identifica la hebra que lleva la información.
  5. Se sintetiza el ARN por incorporación de nucleótidos complementarios a la molécula de ADN.
  6. El ADN se separa del ARN y vuelve a formar una doble hélice.

Traducción

Traducción: Tiene lugar en los ribosomas, que en el citoplasma se unen a la molécula de ARNm.

Pasos:

  1. Los aminoácidos (aa) son transportados al ARNm por un ARNt.
  2. Cada ARNt lleva un aa específico y tres bases (anticodón) que se unirán a un codón de ARNm por complementariedad de bases.
  3. La síntesis comienza en un codón de inicio del ARNm.
  4. El ribosoma avanza sobre el ARNm, los aa se unen y la proteína se alarga.
  5. Cuando llega a determinado codón, finaliza la síntesis.

Entradas relacionadas: