Funcionamiento del Sistema Inmunitario: Inmunidad Innata y Adaptativa

Sistema Inmunitario

Introducción

• Sistema inmune: Defensa frente a patógenos (externos) o células tumorales (internos).
• Sistema difuso: Compuesto por órganos, células y moléculas.
• Tipos: Inmunidad innata e inmunidad adaptativa.

Inmunidad innata

• Rápida, inespecífica y sin memoria.
• Respuesta idéntica ante cualquier ataque.

Componentes

• Barreras externas.
• Inflamación.
• Sistema complemento.
• Fagocitos, células NK, interferón y fiebre.

Barreras

• Físicas: Piel y mucosas.
• Químicas: pH, ácido gástrico y lisozima.
• Biológicas: Flora bacteriana.

Inflamación

Objetivo: atraer defensas.

1. Lesión o entrada de patógeno.
2. Macrófagos: fagocitosis, liberación de quimiocinas y expresión de MHC II.
3. Mastocitos: liberación de histamina.
4. Vasodilatación: provoca rubor y calor.
5. Aumento de permeabilidad: provoca tumor (hinchazón).
6. Diapédesis: llegada de neutrófilos.
7. Fagocitosis: formación de pus.

Complemento

• Proteínas plasmáticas que provocan la lisis de patógenos.

Inmunidad adaptativa

• Específica y con memoria.
• Respuesta más intensa en reinfecciones.
• Características: Especificidad, diversidad, clonalidad, tolerancia (propio/no propio) y memoria.

Antígenos

• Moléculas extrañas que desencadenan una respuesta.
• Naturaleza: Proteínas o glúcidos.

Tipos

• Libres (toxinas).
• En superficie celular o virus.
• Presentados por macrófagos (MHC II).

Conceptos clave

• Epítopo: Zona reconocida por el sistema inmune.
• MHC I: Presente en todas las células (autoantígenos).
• MHC II: Presente en células presentadoras de antígenos.

MHC I vs MHC II

• MHC I: En todas las células. Presenta antígenos internos y es reconocido por linfocitos Tc.
• MHC II: En células presentadoras. Presenta antígenos fagocitados y es reconocido por linfocitos Th.

Respuesta humoral (Linfocitos B)

Proceso

1. El antígeno se une al linfocito B (LB).
2. Selección clonal.
3. Diferenciación: células plasmáticas (producen anticuerpos) y células memoria.

Anticuerpos

• Estructura: Región Fab (une antígeno) y región Fc (une células).
• Tipos: IgM (primaria), IgG (secundaria), IgE (alergias).
• Mecanismos: Neutralización, aglutinación, precipitación y opsonización.

Respuesta celular (Linfocitos T)

• Linfocitos Tc: Reconocen antígenos en MHC I y liberan perforinas para la lisis celular.
• Linfocitos Th: Activan LB y Tc mediante interleucinas. Son las dianas del VIH.
• Células NK: Parte de la inmunidad innata; destruyen células sin reconocimiento específico previo.

Conexión innata–adaptativa

• Macrófago: Fagocita y presenta antígenos en MHC II.
• Linfocito Th: Activa LB (anticuerpos) y Tc (destrucción celular).

Memoria inmunológica

• Células memoria (B y T).
• Respuesta secundaria: más rápida, más intensa y con mayor producción de IgG.

Inmunidad artificial

• Vacunas: Inmunidad activa artificial. Contienen antígenos, generan memoria y son preventivas.
• Sueros: Inmunidad pasiva artificial. Contienen anticuerpos, acción inmediata y corta duración.

Alteraciones del sistema inmune

• Autoinmunidad: Ataque a lo propio por fallo de tolerancia (ej. Diabetes tipo 1, Lupus, Esclerosis múltiple).
• Inmunodeficiencias: Falta de respuesta inmune.
• VIH: Destruye linfocitos Th, reduciendo la activación de LB y Tc.
• Alergias: Respuesta exagerada mediada por IgE.

Proceso alérgico

1. Primer contacto: sensibilización.
2. Fijación de IgE en mastocitos.
3. Segundo contacto: liberación de histamina.

• Síntomas: Inflamación, rinitis.
• Grave: Shock anafiláctico.