Farmacología: Preguntas y respuestas

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  1. Con respecto a la absorción del medicamento es cierto decir que:
    R: Las microvellosidades aumentan el área de absorción del intestino delgado
  2. Dentro de las presentaciones farmacéuticas sólidas.
    R: La forma farmacéutica tipo cápsula presenta mayor biodisponibilidad (porque viene en pequeño tamaño)
  3. En qué parámetro fisicoquímico la forma farmacéutica de liberación controlada genera su acción (ELIMINADA).
    R: Disolución.
  4. Para un paciente que viene con urgencia antihipertensiva, ¿qué forma farmacéutica es más útil?
    R: Sublingual
  5. Las 3 acciones farmacológicas por las cuales se prioriza la vía de administración rectal
    R: Laxantes, antihemorroidal, antipirético.
  6. Cuando es preferible utilizar una de las vías de administración parenteral:
    Cuando el principio activo tiene un alto metabolismo del primer paso.
  7. Dentro de la interacción fármaco-receptor, los 2 requisitos básicos de un proceso farmacológico son:
    R: Especificidad y afinidad. (La potencia no tiene nada que ver)
  8. Con respecto a las vías de administración parenterales de tipo extraparenteral, es cierto decir que:
    R: La vía subcutánea se administra a un ángulo menor a 90°
  9. Principal factor predominante dentro de una acción sistémica o local en la vía inhalatoria
    El tamaño del principio activo
  10. Uno de los requisitos que necesita los principios activos para su formulación en los parches transdérmicos es:
    R: Bajo peso molecular
  11. .que permite calcular la ecuación de Herdenson and haasjdjadas
    R: Grado de ionización del principio activo.
  12. A qué se refiere el término de histo (…) periférica
    R: Grupo de átomos que tienen en su capa de electrones externa la misma cantidad de electrones.
  13. El bioisosterismo farmacológico es:
    R: Grupos funcionales o moléculas que tienen similitud química y física que producen similares respuestas…


  1. La absorción depende principalmente de:
    R: Grado de ionización
  2. La semivida de absorción es el recíproco de
    R: La constante de disociación.
  3. La cantidad biodisponible de un fármaco es:
    La fracción de iones que llega inalterada a la circulación en el (…)
  4. El efecto del primer paso hepático está principalmente relacionado con el parámetro farmacocinético:
    R: Biodisponibilidad.
  5. Qué se entiende por metabolismo del primer paso
    Metabolismo hepático pre-sistémico.
  6. Sale una reacción que es:
    Fase 2 ya que es una molécula grande que se está incorporando a un mecanismo.
  7. Si un fármaco presenta un Vd (volumen de distribución) aparentemente alto significa:
    R: La concentración en el tejido es alta y baja en sangre
  8. Si un fármaco presenta un volumen de distribución aparentemente bajo se podría inferir que el principio activo es:
    Altamente impotente (no entendí qué decía pero creo que eso aunque lo dudo asjasj)
  9. El coeficiente de oswald se refiere a:
    Eliminación pulmonar
  10. Uno de los principales factores para que ocurran las reacciones de la  fase dos del metabolismo es
    R: El sustrato debe tener un grupo aceptor de la fracción  hidrofílica como ácido o grupo hemo
  11. Organelo donde ocurren las reacciones del metabolismo de los principios activos:
    R: Retículo endoplasmático liso o rugoso (AVERIGUAR CUAL)
  12. Uno de los pasos de las reacciones de fase 2 de metabolismo es :
    R: Reducción del átomo de hierro del citocromo mediante NADPH
  13. Dentro del mecanismo enzimático del citocromo P450 existen 4 pasos fundamentales, el tercero se caracteriza por
    R: Se produce el aporte de un segundo electrón con la formación de la especie activada de oxígeno( no estoy segura si dice oxígeno)


  1. Qué se entiende por polimorfismo
    R: Cuando la variación del mismo agente es al menos del 1 % en la población
  2. Es cierto sobre la eliminación del fármaco es:
    R: Fármaco muy ionizado en la orina se elimina más rápido
  3. ¿Qué se entiende por biodisponibilidad?
    R: Cantidad de un principio activo proveniente de una forma farmacéutica que llega a la circulación sistémica y a la velocidad a la cual esta actúa
  4. Con respecto a la bioequivalencia
    Es cuando la velocidad y la cuantía de un principio activo que genere un fármaco de referencia no establece diferencias significativas.
  5. Teniendo en cuenta la interacción fármaco receptor, es cierto que:
    R: La unión fármaco receptor sigue las leyes de acción de base.
  6. Las reacciones disociación dependen principalmente de concentraciones del ligando y del receptor
    R: Depende del complejo fármaco-receptor
  7. En el equilibrio existe un predominio en la velocidad de disociación
    R: Falso ya que en el equilibrio hay una menor (..) disociación y una velocidad de (no se logra entender bien lo que dice el profe :/)
  8. Viendo una curva dosis respuesta se puede establecer que:
    R: El índice terapéutico es una medida de seguridad del fármaco
  9. La solidez de la interacción reversible entre un fármaco y su receptor se explica a través de:
    R: Que comparten disociación y afinidad
  10. .la potencia farmacológica de un principio activo va a depender
    R: Número de receptores, respuesta al estímulo en tejido, afinidad y eficacia.
  11. Reacción adversa a medicamento es
    R: Todo espectro de medicamento que es perjudicial y no deseado que ocurre a dosis con fines terapéuticos
  12. Las RAMS se clasifican en 5 tipos, estas son
    R: Las de tipo D son reacciones  a largo plazo como…


  1. Dentro  de las distintas fases de desarrollo del medicamento:
    R: En los estudios de fase 4 se realiza farmacovigilancia
  2. Inconveniente farmacológico que presentan los medicamentos  agonistas  beta2dopaminérgicos
    R: Desarrollo intolerancia.
  3. Los agonistas dopaminérgicos tienen preferentemente un mecanismo farmacológico como:
    Antiparkinsoniano.
  4. Antídoto que se usa por intoxicación a paracetamol.
    N acetilcisteína
  5. Ecosanol es el responsable de las …respuestas… de acciones ácidas
    R: Prostaglandinas
  6. Los corticoides son mejores agentes antiinflamatorios que los AINES debido a que:
    R: Además de su mecanismo esteroidal posee inhibición de la fosfolipasa A2
  7. Si usted tiene un paciente con neuropatía axonal, ¿qué fármaco no le recomendaría?
    R: Colchicina
  8. Cuáles de estos fármacos estimulan la eliminación de ácido úrico en el riñón:
    R: Ketorolaco (NO ES PARACETAMOL IMBÉCIL PORQUE NO ES AINES)
  9. Los efectos secundarios de los tratamientos corticoides dependen principalmente de:
    R: La duración del tratamiento.
  10. Dentro de los siguientes corticoides, ¿cuál presenta mayor actividad inflamatoria:
    R: Betametasona
  11. De los siguientes antihistamínicos, ¿cuál de ellos no produce efectos adversos anticolinérgicos
    R: Loratadina (CREO)
  12. .Los receptores muscarínicos poseen 5 isoformas, de lo que se puede afirmar que M2 y M4:
    R: Están acoplados a Gi provocando apertura de canales de potasio
  13. Agonista muscarínico …
    Pilocarpina?
  14. Principio activo que se utiliza para tratar la incontinencia urinaria:
    Tolterodina? Algo así


  1. Los fármacos neuromusculares actúan a nivel de
    R: Receptores muscarínicos .????
  2. La inactivación por… por succinilcolina se realiza a través de
    R: Solo va a depender de tiempo de vida media
  3. Bloqueador B1 que se utiliza en pacientes asmáticos y diabéticos:
    Atenolol,
  4. Algunas benzodiacepinas tienen mayor tiempo de vida media ya que
    R: Generan metabolitos activos
  5. El sorbilen es considerado un ansiolítico no benzodiacepínico por
    R: Ser un sedante hipnótico sin  preservar estructura química básica de una benzodiacepina.
  6. La crottatina desplazó a croptomazina
    R: Porque la segunda presenta muchos efectos adversos (síndrome de capilaridad)
  7. La peritoina y ferobarbitán tienen en común que
    R: Ambos inhiben canales de sodio
  8. Los antiparkinsonianos como la levodopa son profármaco debido a
    R: Atravesar la BHE y de esta forma la levodopa se convierte en dopamina
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