Farmacología Clínica: Clasificación y Mecanismos de Acción de Fármacos Cardiovasculares, Hipolipemiantes y Psicofármacos

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Fármacos Diuréticos

Diuréticos Tiazídicos y Similares

  • Clortalidona: Actúa sobre el mecanismo tubular renal de absorción de electrólitos, afectando principalmente al túbulo contorneado distal.
  • Clorotiazida: Inhibición de la reabsorción de Na+.
  • Hidroclorotiazida: Inhibición de la reabsorción de Na+ y Cl- en el túbulo distal.
  • Indapamida: Inhibe la reabsorción del Na+ a nivel del segmento cortical de dilución.
  • Metolazona: Inhibidor de los cotransportadores de iones K+, Na+ y Cl- en el túbulo contorneado proximal y distal.

Inhibidores de la Anhidrasa Carbónica

  • Acetazolamida: Inhibidor de la anhidrasa carbónica.

Diuréticos de Asa

  • Bumetanida y Furosemida: Movilizan Na+ y Cl- del organismo.
  • Ácido etacrínico y Torsemida: Movilizan Na+ y Cl- del organismo.

Diuréticos Ahorradores de Potasio

  • Espironolactona: Antagonista competitivo renal de la aldosterona y diurético ahorrador de potasio.
  • Triamtereno: Inhibe el mecanismo de intercambio iónico en el túbulo distal.
  • Amilorida: Bloquea los canales epiteliales de Na+.

Diuréticos Osmóticos

  • Manitol y Urea: Se filtran a través del glomérulo renal produciendo diuresis osmótica.

Fármacos Antihipertensivos y Cardiovasculares

Simpaticolíticos

  • Doxazosina: Bloqueante α1-adrenérgico.
  • Terazosina: Bloqueante α1-adrenérgico.
  • Metildopa: Agonista α2-adrenérgico de acción central.
  • Clonidina: Agonista α2-adrenérgico de acción central.
  • Atenolol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos.
  • Propranolol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos.
  • Bisoprolol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos.
  • Pindolol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos.
  • Labetalol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos (con acción mixta α y β).
  • Nebivolol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos con propiedades vasodilatadoras.
  • Carvedilol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos (con bloqueo α1 asociado).

Moduladores del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona

  • Aliskireno: Inhibidor directo de la renina.
  • Inhibidores de la ECA (IECA):
    • Captopril
    • Enalapril
    • Lisinopril
    • Ramipril
    • Cilazapril
    • Perindopril
    • Quinapril
  • Antagonistas de los Receptores de Angiotensina II tipo 1 (ARA-II):
    • Losartán
    • Valsartán
    • Telmisartán
    • Irbesartán
    • Olmesartán
    • Candesartán

Antagonistas del Calcio y Vasodilatadores Directos

  • Amlodipino: Antagonista de los canales de Ca2+.
  • Nitrendipino: Antagonista de los canales de Ca2+.
  • Nifedipino: Antagonista de los canales de Ca2+.
  • Hidralazina: Vasodilatador arterial periférico mediado por la regulación intracelular de Ca2+.

Fármacos Hipolipemiantes

Inhibidores de la HMG-CoA Reductasa (Estatinas)

  • Simvastatina: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
  • Lovastatina: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
  • Atorvastatina: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
  • Pravastatina: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
  • Rosuvastatina: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa.

Otros Agentes Hipolipemiantes

  • Policosanol: Desacelera la síntesis hepática de colesterol y favorece la reabsorción/recaptación hepática de LDL.
  • Ezetimiba: Actúa disminuyendo selectivamente la absorción del colesterol a nivel intestinal.
  • Gemfibrozilo: Agonista de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas alfa (PPAR-α).
  • Bezafibrato: Agonista PPAR-α.
  • Fenofibrato: Agonista PPAR-α.
  • Acipimox: Inhibe la producción hepática de triglicéridos y la secreción de VLDL.

Psicofármacos

Antipsicóticos Típicos y Atípicos

  • Clorpromazina (12-1): Bloqueo de receptores de dopamina, bloqueo de receptores α-adrenérgicos, receptores colinérgicos (AChR) y receptores histamínicos.
  • Levomepromazina (12-2): Bloqueo de receptores histamínicos H1 y receptores serotoninérgicos 5-HT.
  • Flufenazina (12): Bloqueo de receptores dopaminérgicos (D2).
  • Tioridazina (1-7, 1): Bloqueo de receptores dopaminérgicos.
  • Pipotiazina (1-7, 2): Bloqueo de receptores dopaminérgicos de la vía nigroestriada.
  • Periciazina (1-7, 3): Bloqueo dopaminérgico en la vía tuberoinfundibular / tuberohipofisaria.
  • Flupentixol (1-7, 4): Bloqueo dopaminérgico a nivel bulbar (efecto antiemético).
  • Zuclopentixol (1-7, 5): Efecto bloqueante α-adrenérgico a nivel central y periférico.
  • Haloperidol (1-7, 6): Efecto anticolinérgico y antidopaminérgico central y periférico.
  • Droperidol (1-7, 7): Bloqueo de receptores histaminérgicos H1 y dopaminérgicos.
  • Pimozida (1-7): Bloqueo selectivo de receptores dopaminérgicos.
  • Clozapina (1-7): Antagonista multirreceptorial con afinidad serotoninérgica y dopaminérgica débil D2.
  • Olanzapina: Antagonismo serotoninérgico-dopaminérgico (5-HT2A/D2).
  • Quetiapina: Alta afinidad por los receptores cerebrales 5-HT2 y receptores D2.
  • Sulpirida (1-7): Antagonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D2 y D3.
  • Amisulprida (1-7): Antagonista de receptores D2 y D3.
  • Tiaprida (1-7): Bloqueador selectivo de receptores dopaminérgicos D2.
  • Risperidona: Antagonista de receptores 5-HT (5-HT2A) y receptores D2.
  • Ziprasidona: Antagonista de receptores 5-HT (5-HT2A) y receptores D2.
  • Aripiprazol: Agonista parcial de receptores D2 y 5-HT1A, antagonista 5-HT2A.

Ansiolíticos e Hipnóticos (Moduladores del Receptor GABAA)

  • Alprazolam: Agonista alostérico positivo del receptor GABAA.
  • Clordiazepóxido: Agonista del receptor GABAA.
  • Clonazepam: Agonista del receptor GABAA.
  • Clorazepato: Agonista del receptor GABAA.
  • Diazepam: Agonista del receptor GABAA.
  • Lorazepam: Agonista del receptor GABAA.
  • Flumazenilo: Antagonista competitivo selectivo del receptor GABAA (antídoto de benzodiazepinas).
  • Brotizolam: Agonista del receptor GABAA.
  • Midazolam: Agonista del receptor GABAA.
  • Flurazepam: Agonista del receptor GABAA.
  • Flunitrazepam: Agonista del receptor GABAA.
  • Triazolam (Triazepam): Agonista del receptor GABAA.