Farmacología Clínica: Clasificación y Mecanismos de Acción de Fármacos Cardiovasculares, Hipolipemiantes y Psicofármacos
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Fármacos Diuréticos
Diuréticos Tiazídicos y Similares
- Clortalidona: Actúa sobre el mecanismo tubular renal de absorción de electrólitos, afectando principalmente al túbulo contorneado distal.
- Clorotiazida: Inhibición de la reabsorción de Na+.
- Hidroclorotiazida: Inhibición de la reabsorción de Na+ y Cl- en el túbulo distal.
- Indapamida: Inhibe la reabsorción del Na+ a nivel del segmento cortical de dilución.
- Metolazona: Inhibidor de los cotransportadores de iones K+, Na+ y Cl- en el túbulo contorneado proximal y distal.
Inhibidores de la Anhidrasa Carbónica
- Acetazolamida: Inhibidor de la anhidrasa carbónica.
Diuréticos de Asa
- Bumetanida y Furosemida: Movilizan Na+ y Cl- del organismo.
- Ácido etacrínico y Torsemida: Movilizan Na+ y Cl- del organismo.
Diuréticos Ahorradores de Potasio
- Espironolactona: Antagonista competitivo renal de la aldosterona y diurético ahorrador de potasio.
- Triamtereno: Inhibe el mecanismo de intercambio iónico en el túbulo distal.
- Amilorida: Bloquea los canales epiteliales de Na+.
Diuréticos Osmóticos
- Manitol y Urea: Se filtran a través del glomérulo renal produciendo diuresis osmótica.
Fármacos Antihipertensivos y Cardiovasculares
Simpaticolíticos
- Doxazosina: Bloqueante α1-adrenérgico.
- Terazosina: Bloqueante α1-adrenérgico.
- Metildopa: Agonista α2-adrenérgico de acción central.
- Clonidina: Agonista α2-adrenérgico de acción central.
- Atenolol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos.
- Propranolol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos.
- Bisoprolol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos.
- Pindolol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos.
- Labetalol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos (con acción mixta α y β).
- Nebivolol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos con propiedades vasodilatadoras.
- Carvedilol: Bloqueador de receptores β-adrenérgicos (con bloqueo α1 asociado).
Moduladores del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona
- Aliskireno: Inhibidor directo de la renina.
- Inhibidores de la ECA (IECA):
- Captopril
- Enalapril
- Lisinopril
- Ramipril
- Cilazapril
- Perindopril
- Quinapril
- Antagonistas de los Receptores de Angiotensina II tipo 1 (ARA-II):
- Losartán
- Valsartán
- Telmisartán
- Irbesartán
- Olmesartán
- Candesartán
Antagonistas del Calcio y Vasodilatadores Directos
- Amlodipino: Antagonista de los canales de Ca2+.
- Nitrendipino: Antagonista de los canales de Ca2+.
- Nifedipino: Antagonista de los canales de Ca2+.
- Hidralazina: Vasodilatador arterial periférico mediado por la regulación intracelular de Ca2+.
Fármacos Hipolipemiantes
Inhibidores de la HMG-CoA Reductasa (Estatinas)
- Simvastatina: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
- Lovastatina: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
- Atorvastatina: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
- Pravastatina: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
- Rosuvastatina: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
Otros Agentes Hipolipemiantes
- Policosanol: Desacelera la síntesis hepática de colesterol y favorece la reabsorción/recaptación hepática de LDL.
- Ezetimiba: Actúa disminuyendo selectivamente la absorción del colesterol a nivel intestinal.
- Gemfibrozilo: Agonista de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas alfa (PPAR-α).
- Bezafibrato: Agonista PPAR-α.
- Fenofibrato: Agonista PPAR-α.
- Acipimox: Inhibe la producción hepática de triglicéridos y la secreción de VLDL.
Psicofármacos
Antipsicóticos Típicos y Atípicos
- Clorpromazina (12-1): Bloqueo de receptores de dopamina, bloqueo de receptores α-adrenérgicos, receptores colinérgicos (AChR) y receptores histamínicos.
- Levomepromazina (12-2): Bloqueo de receptores histamínicos H1 y receptores serotoninérgicos 5-HT.
- Flufenazina (12): Bloqueo de receptores dopaminérgicos (D2).
- Tioridazina (1-7, 1): Bloqueo de receptores dopaminérgicos.
- Pipotiazina (1-7, 2): Bloqueo de receptores dopaminérgicos de la vía nigroestriada.
- Periciazina (1-7, 3): Bloqueo dopaminérgico en la vía tuberoinfundibular / tuberohipofisaria.
- Flupentixol (1-7, 4): Bloqueo dopaminérgico a nivel bulbar (efecto antiemético).
- Zuclopentixol (1-7, 5): Efecto bloqueante α-adrenérgico a nivel central y periférico.
- Haloperidol (1-7, 6): Efecto anticolinérgico y antidopaminérgico central y periférico.
- Droperidol (1-7, 7): Bloqueo de receptores histaminérgicos H1 y dopaminérgicos.
- Pimozida (1-7): Bloqueo selectivo de receptores dopaminérgicos.
- Clozapina (1-7): Antagonista multirreceptorial con afinidad serotoninérgica y dopaminérgica débil D2.
- Olanzapina: Antagonismo serotoninérgico-dopaminérgico (5-HT2A/D2).
- Quetiapina: Alta afinidad por los receptores cerebrales 5-HT2 y receptores D2.
- Sulpirida (1-7): Antagonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D2 y D3.
- Amisulprida (1-7): Antagonista de receptores D2 y D3.
- Tiaprida (1-7): Bloqueador selectivo de receptores dopaminérgicos D2.
- Risperidona: Antagonista de receptores 5-HT (5-HT2A) y receptores D2.
- Ziprasidona: Antagonista de receptores 5-HT (5-HT2A) y receptores D2.
- Aripiprazol: Agonista parcial de receptores D2 y 5-HT1A, antagonista 5-HT2A.
Ansiolíticos e Hipnóticos (Moduladores del Receptor GABAA)
- Alprazolam: Agonista alostérico positivo del receptor GABAA.
- Clordiazepóxido: Agonista del receptor GABAA.
- Clonazepam: Agonista del receptor GABAA.
- Clorazepato: Agonista del receptor GABAA.
- Diazepam: Agonista del receptor GABAA.
- Lorazepam: Agonista del receptor GABAA.
- Flumazenilo: Antagonista competitivo selectivo del receptor GABAA (antídoto de benzodiazepinas).
- Brotizolam: Agonista del receptor GABAA.
- Midazolam: Agonista del receptor GABAA.
- Flurazepam: Agonista del receptor GABAA.
- Flunitrazepam: Agonista del receptor GABAA.
- Triazolam (Triazepam): Agonista del receptor GABAA.