Que es fármaco sinetica

Pasos para calcular la constante de absorción por el método de los residuales:

1. Graficar en papel semilogarítmico Concentración vs Tiempo
2. Prolongar la línea de eliminación hasta que toque el eje de la Y.
3. Trazar al menos 4 paralelas al eje de la Y, que corte en un punto a la línea de prolongación de la eliminación y en otro punto a la línea de absorción.
4. Restar el punto de corte de la línea de la prolongación de eliminación del punto de corte de la línea de absorción y el valor obtenido representarlo en la misma paralela.
5. Repetir el paso anterior tantas veces como paralelas se tengan.
6. Unir todos los puntos hasta formar unan línea recta.
7. La línea obtenida se llama Línea de absorción. Se calcula la pendiente y se multiplica por 2,303. El valor obtenido corresponde a la constante de absorción.
8. Si dos drogas tienen la misma constante de absorción tienen la misma forma farmacéÚtica. Si tienen la misma constante de eliminación es la misma droga.

Concentración mínima efectiva (CME):

es la mínima concentración de una droga que se debe tener en sangre para que se produzca el efecto terapéutico.

Concentración máxima terapéÚtica (CMT):

es la máxima concentración que se puede tener en sangre luego de una administración convencional que produce efecto  terapéutico sin alcanzar a producir efectos tóxicos.

Concentración mínima toxica:

es la mínima concentración después de CMT que produce efectos tóxicos.

Duración del efecto

Tiempo que transcurre desde que se sobrepasa la concentración mínima efectiva hasta que se está debajo de ella.

Rango de dosificación:

es el intervalo que se encuentra entre en CME y la CMT. Permite dosificar sin que haya efecto toxico.

Dosis letal:

dosis capaz de producir súbitamente la muerte

Dosis media:

dosis que produce efecto terapéutico al 50% de la población

Margen de seguridad:

es la que resulta de dividir la dosis letal entre una dosis efectiva.

Concentración máxima

Es la máxima concentración que se alcanza en sangre luego de una administración convencional.

Tiempo máximo

Tiempo en el que se alcanza la concentración máxima.

Métodos para calcular el área bajo la curva (ABC)

1.- Método gravimétrico: Consiste en recortar el área y pesarla

2.- Método matemático: Consiste en resolver la integral definida de esa función desde cero hasta infinito

3.- Método de los trapecios (método grafico): determinar el área total de una grafica dividíéndola en trapecios, calculando sus áreas y sumándolas.

4.- Método trapezoidal logarítmico 50 veces más exacto

Pasos para calcular el área bajo la curva (ABC) por el método de los trapecios

1.- Unir la concentración máxima con el tiempo máximo

2.- Trazar paralelas a la línea de concentración máxima – tiempo máximo

3.- Calcular el área de cada una de las figuras geométricas presentes en ese eje de coordenadas

4.- Sumar todas las áreas más el área desconocida. El valor obtenido representa el área bajo la curva

OJO: la concentración máxima representa la intensidad del efecto terapéutico

El ABC representa la cantidad de droga absorbida

Farmacocinética:

Es el movimiento del fármaco en el organismo y las fuerzas que actúan sobre el, que son: liberación, absorción, distribución,  metabolización y excreción.

Eliminación:

desaparición de una molécula active desde el organismo a través de los fluidos biológicos. Ocurre principalmente por 2 mecanismos:

• Metabolización
• Excreción

Absorción:

paso de un medicamento desde el sitio de administración a la sangre

Distribución:

distribución al sitio de acción o biofase

1. Porque se caracteriza la farmacocinética

   
   Se caracteriza fundamentalmente, entre otros aspectos , por la construcción de modelos que representan un sistema de compartimientos en el organismo y en los cuales se supone que se distribuye el fármaco una vez ingresado a el

Un compartimiento puede ser un grupo de tejidos con que carácterísticas?

R1: Con carácterísticas fisiológicas y fisicoquímicas similares, tales como flujo sanguíneo, afinidad por fármacos, etc. Después de su introducción al torrente circulatorio, por un proceso de absorción o bien por medio de una inyección intravenosa, el fármaco se distribuye en esos compartimientos

R2: cualquier grupo de tejido de aspecto homogéneo desde el punto de vista cinético

Pasos para calcula el ABC

Trazar una línea que una la concentración max con el tiempo max

Trazar paralelas a esa línea tantas como sea posible

El ABC es la sumatoria de todas

Para describir que?

Para describir los procesos de velocidad de cambio de las concentraciones de fármacos en el organismo humano o animal

Qué pasaría si un medicamento alcanzara la CMT:

R1: máxima concentración que se puede alcanzar en sangre que produce efecto terapéutico sin tener efecto toxico. R2: el fármaco alcanzaría su nivel más alto de concentración lo cual debe de haber producido un efecto terapéutico al individuo y desde el momento que alcanza su CMT comenzara el proceso de eliminación del fármaco en sangre

Según Wagner el propósito de la farmacocinética u fármaco es?

el estudio de las velocidades de cambios de la concentración de fármacos y de sus metabólitos en los fluidos biológicos, tejidos y excretas, así como también el de la respuesta farmacológica y la construcción de modelos adecuados para la interpretación de tales datos

Conceptualicé el termino volumen aparente de distribución

R1:

Volumen de líquido del cuerpo en el cual el fármaco aparentemente se disuelve

Representa un factor que debe tomarse en cuenta para estimar la cantidad de fármaco en el cuerpo a partir de la concentración de éste en la sangre u otro compartimiento de distribución.

R2:

el volumen de distribución aparente no es el volumen donde necesariamente se disuelve un fármaco, ya que no se tiene en cuenta el que puede ser secuestrado por algunos tejidos, el secuestro puede disminuir la concentración plasmática inicial y a menudo aumentar mucho el valor del volumen de distribución

El modelo compartimental mas simple se conoce como:

monocompartimental

Que es disposición de un fármaco

Es la descripción de la distribución y eliminación del fármaco desde el organismo

Diga una diferencia entre farmacocinética y farmacodinamia:

la farmacodinamia se preocupa de lo que le sucede al organismo cuando se introduce un fármaco; por el contrario la farmacocinética estudia lo que sucede al fármaco luego de ser introducido en el organismo

1. La farmacocinética constituye una herramienta fundamental para??

   
   

- Estudiar mecanismos de absorción de fármacos

- Cuantificar los procesos de absorción, distribución, metabolización y excreción de fármacos.

- Predecir niveles plasmáticos en regíMenes de dosis múltiples a partir de noveles plasmáticos medidos luego de una administración única.

- Optimizar el manejo terapéutico en pacientes individuales

- Establecer relaciones entre niveles plasmáticos de fármacos y su respuesta farmacológica o toxicológica

- Establecer bioequivalencias entre productos farmacéuticos

Depuración:

es el volumen de fluido que es depurado o purificado de un fármaco por ese órgano en la unidad de tiempo. Además es una propiedad aditiva: su valor total es la suma de la depuración de cada uno de los órganos eliminadores.

Métodos para la determinación del área bajo la curva:

1 los niveles sanguíneos o plasmáticos se representan en función del tiempo en papel milimetrado. Las curvas se recortan y se pesan en una balanza analítica

2 se puede determinar mediante un planímetro n las curvas dibujadas en un papel milimétrico

3 se puede emplear un método de cálculo mediante la regla trapezoidal; la curva se divide en secciones que se aproximan a trapecios en su forma, y se calcula el área de cada una de ellas. Se pueden emplear 2 métodos: el método trapezoidal lineal y el trapezoidal logarítmico

Modelos compartimentales

Son procesos complejos y para poder identificar los factores que caracterizan el comportamiento del fármaco

       se clasifican en:

Modelo Monocompartimental

El fármaco no tiene afinidad por ningún tejido corporal, ni tiene retención especifica

Modelo Multicompartimental

El fármaco se distribuye en forma heretogenea, no instantánea o se acumulan en determinados sectores:

Compartimental Central

: Integrado por el plasma y los tejidos mejor irrigados: corazón, cerebro, riñones, pulmones e hígado, es donde inicialmente se distribuye el fármaco para hacerlo posteriormente a los otros compartimentos

Compartimental Periférico:

mayor dificultad de acceso, el fármaco regresa al central para su eliminación.