Fácies hipocrática

Semiología Neurológica

FASCIE

◘ Facies parkinsoniana:

también llamada cara de jugador de póquer, se caracteriza por su inexpresividad, disminución de la mímica, con escaso parpadeo, mirada fija, piel lustrosa de aspecto grasoso {cara de pomada), con la boca entreabierta y con saliva que fluye por sus comisuras.

◘ Facies asociada con la parálisis de alguno de los nervios craneales: facies de Hutchinson o de astrónomo, que se observa en la oftalmoplejía nuclear progresiva, aparece con el compromiso generalizado de los oculomotores, por lo que el paciente presenta ptosis palpebral bilateral, y debe fruncir el ceño y elevar las cejas para poder ver a través del resquicio entre los párpados. Los ojos están inmóviles, con incapacidad para dirigir la mirada £ hacia algún lado.

◘ En la parálisis facial periférica se observa asimetría facial, con aplanamiento de las arrugas frontales y descenso de la ceja homolateral, borramiento del surco naso geniano de ese lado, con desviación de la comisura bucal I hacia el lado sano . La hendidura palpebral del lado enfermo es mayor que la del lado sano, lo I que se denomina lagoftalmos u ojo de liebre, y presenta la grimeo intenso o epífora.

◘ En la diplejía facial aparece aumento de la hendidura Palpebral bilateral, con inmovilidad de los labios. El labio I inferior puede encontrarse evertido, mostrando la mucosa labial (ectropión bucal).

◘ Facies de la miastenia grave:

aparece una facies similar a la descrita para la oftalmoplejía, pero en este caso se asocia con hiperextensión cefálica, y se observan movimientos oculares lentos y estrabismo. Suele presentar ptosis palpebral bilateral por lo que el paciente eleva la cabeza o la lleva hacia atrás para poder ver a través de la hendidura palpebral

◘ Facies del síndrome de Claude Bernard-Horner

causado por el compromiso del simpático cervical, produce una disminución de la hendidura palpebral homolateral (enoftalmía), con congestión conjuntiva! Y miosis

◘ Facies del síndrome seudobulbar: el paciente presenta una facies inexpresiva, con crisis de llanto o risa inmotivados. A menudo la boca se encuentra entreabierta, dejando fluir la saliva.

◘ Facies de las distrofias musculares:

la facies miopática, carácterística de algunas distrofias, es también inexpresiva, con los surcos faciales borrados, labios voluminosos, el labio superior sobresale por encima del inferior (labio de tapir). Al reírse, las comisuras no se elevan, lo que da lugar a la denominada risa transversal o forzada.El paciente no puede silbar ni pronunciar correctamente las letras labiales.

◘ Facies de la hemorragia cerebral:

el enfermo suele estar en coma, con una hemiplejía asociada. La mejilla del lado paralizado se abulta ante cada movimiento espiratorio {fumador de pipa)
a veces con desviación conjugada de la cabeza y de la mirada.

◘ Facies de la encefalitis:

el paciente presenta aspecto somnoliento o estuporoso. Cuando abre los ojos, estos adquieren una expresión de sorpresa.

◘ Facies de Wilson:

generalmente el paciente presenta la boca abierta, con una sonrisa estereotipada con una sonrisa estereotipada con escurrimiento de la saliva .

◘ fascie tetánica :

Llamada mascara tetatina caracterizada porque el enfermo arruga la frente eleva las cejas y las alas  de la nariz  , se pliega el Ángulo externo del ojo , dando a la parte superior de la cara una expresión dolorida lo que contrasta un sector facial inferior que presenta una risa sardónica una especie de risa permanente , comisuras labiales  atraídas hasta arriba y afuera

ACTITUD :

En los síndromes meníngeos, el paciente suele encontrarse en decúbito lateral, con extensión del cuello y flexión de los muslos sobre la pelvis y de las piernas sobre los muslos, adquiriendo un perfil similar al del GATILLO DE FUSIL, .

 EL OPISTÓTONOS se caracteriza por la hiperextensión de la cabeza, con extensión del tronco, que forma un arco con concavidad posterior, por compromiso de los músculos extensores.

Cuando están afectados los músculos flexores, se produce una actitud opuesta, el EMPROSTÓTONOS, i del con intensa flexión de la cabeza sobre el pecho, asociada ato- con flexión de los miembros inferiores, que llegan a tomar ;ada contacto con el tronco.

Cuando estas actitudes patológicas predominan en una mitad del cuerpo se las denomina PLEUROSTOTONOS , en la cual el sujeto inclina la cabeza sobre un hombro, que está descendido, mientras que la cadera de ese lado se encuentra elevada (tronco con incurvación lateral). Estas dos últimas alteraciones se observan raras veces y han sido objetivadas en pacientes con tétanos.

Cuando la rigidez se localiza en todos los gruposmusculares, el cuerpo adopta una postura rígida, rectilínea e inmóvil denominado ORTÓTONOS.

EN LA HEMIPLEJÍA hay asimetría facial por borramiento de surco nasogeniano homolateral, el miembro superior pegado al tronco y el antebrazo flexionado. Los dedos de la mano suelen encontrarse flexionados, a menudo con el pulgar aprisionado por los demás (pulgar incluido). El miembro inferior se encuentra extendido, con leve rotación interna del pie.

EN LAS PARAPLEJÍAS, las masas musculares parecen aplastadas sobre el lecho y las puntas de los pies están caídas. Cuando aparece la espasticidad puede presentarse flexión a nivel de las caderas y las rodillas, así como del pie sobre la pierna.

EN LA ENFERMEDAD DE Párkinson y en los parkinsonismos, el paciente tiene una actitud en flexión con inclinación de la cabeza y el tronco hacia adelante, los antebrazos en flexión y pronación, y las rodillas semiflexionadas.