Efectos cromóforo, batocrómico e hipsocrómico en espectroscopia UV-Vis
QuímicaActualizado el 1,56 KB
Resumen
Apuntes sobre espectroscopia de absorción: el cromóforo y el grupo auxocromo, y cómo modifican la absorción. Se explican los efectos batocrómico, hipsocrómico, hipercrómico e hipocrómico, junto con la influencia del disolvente y de la carga del catión en las transiciones electrónicas.
Puntos clave
- El cromóforo es el grupo responsable de la absorción y el grupo auxocromo modifica al cromóforo.
- El efecto batocrómico desplaza el espectro de absorción hacia longitudes de onda mayores.
- El efecto hipsocrómico desplaza el espectro hacia longitudes de onda menores.
- El efecto hipercrómico aumenta el coeficiente de absortividad molar; el hipocrómico lo disminuye.
- Al aumentar la polaridad del disolvente, las transiciones n→π* y π→π* se desplazan según el tipo de enlace implicado.
- En complejos con un mismo tipo de ligando, el desplazamiento es menor cuanto mayor es la carga del catión.
Cromoforo: grupo responsable de la absorcion. es la parte d la molec responsable.Grupo auxocromo: participa en la molec modificand el cromoforo.Efecto batocromico:espect d absorcion d 1 molec pued darse un desplazam hacia long d onda mayores. Efecto hipsocromico: en desplaz acia long d onda menores. Efect hipercromico: mas color. coef d absortiv molar sea mayor.Efecto hipocromico: hace k el coef d absortiv molar sea menorefect del disolv:
al aunmtar la polaridad del disolv, la energia d los niveles disminuye, xo lo ace mas en los antienlaz x lo k el transito d la energia sera menor y long d onda aunmta.(efect batocromico) pi. pi antienlaz
al aunmtar la polaridad, el nivel de pi antienlaz disminuye, xo disminuye mas el n enlaz, ya k se puede dar asta un enlace d H.. como dif d absortiv es amyor, long d onda sera menor. n, pi antienlaz.
se situa a1 transicion debaj d 200 x lo k n son probxables analiticamnte. sigms, sigma antienlaz.
en un hidrocarburo con at d X,S,N,O, aportan sus elect en orb n enlaz y se dan a long d onda mas altas. n, sigma antienlaz.
varia Ao: xa mism tipo d ligando, el despalzam sera menor ct mayor sea la carga del cation. la energia aumta al aumntar el nª cuantico ppal del orb d. xa un mismo ion centtral, el desdoblamiento depend del ligando.
al aunmtar la polaridad del disolv, la energia d los niveles disminuye, xo lo ace mas en los antienlaz x lo k el transito d la energia sera menor y long d onda aunmta.(efect batocromico) pi. pi antienlaz
al aunmtar la polaridad, el nivel de pi antienlaz disminuye, xo disminuye mas el n enlaz, ya k se puede dar asta un enlace d H.. como dif d absortiv es amyor, long d onda sera menor. n, pi antienlaz.
se situa a1 transicion debaj d 200 x lo k n son probxables analiticamnte. sigms, sigma antienlaz.
en un hidrocarburo con at d X,S,N,O, aportan sus elect en orb n enlaz y se dan a long d onda mas altas. n, sigma antienlaz.
varia Ao: xa mism tipo d ligando, el despalzam sera menor ct mayor sea la carga del cation. la energia aumta al aumntar el nª cuantico ppal del orb d. xa un mismo ion centtral, el desdoblamiento depend del ligando.
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PDF Word HTMLPreguntas frecuentes
¿Qué es el efecto batocrómico?
Es el desplazamiento del espectro de absorción hacia longitudes de onda mayores. Puede producirse, por ejemplo, al aumentar la polaridad del disolvente en transiciones π→π*.
¿Cuál es la diferencia entre efecto hipercrómico e hipocrómico?
El efecto hipercrómico aumenta el coeficiente de absortividad molar, es decir, da más color. El efecto hipocrómico lo disminuye.
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