Exame de biología
Enviado por Programa Chuletas y clasificado en Biología
Escrito el en español con un tamaño de 12,83 KB
Metodos de estudo da celula
in vivo-observam-se as células no meio em que elas habitualmente se encontram.
in vitro- as células são observadas em meios artificiais compatíveis com a actividade celular.
Post-mortem-incluem sempre a fixação.Impede a autólise (acção de enzimas proteolíticas existente na própria célula) e a putrefacção (degradação celular provocada por acção de enzimas proteolíticas de origem bacteriana). Provoca a morte das células.
Vantagens dos métodos a fresco
§Permitemobservarosmovimentoscelulares;
§permiterealizarobservaçõesrápidaseimediatas.
Desvantagens dos métodos a fresco
§sópermiteobservarestruturasquetenhamíndicesderefracçãodiferentesdadocitoplasma;
asobservaçõestêmduraçãolimitada–aspreparaçõesnãopodemconservar-se(aofimdepoucotempoosnutrientesesgotam-seeascélulasmorrem).
1)Preparações a fresco ou extemporâneas
Observação “in vivo” / Observação “in vitro”
Meios de Montagem:
-Água destilada, água doce ou salgada
-Soro fisiológico
-Fluídos orgânicos (saliva, sangue, esperma, urina)
-Líquidos artificiais : solução RINGER, de LOCKE, de TYRODE, etc.
Vantagem:-Permite uma observação rápida e imediata
Obstáculo:-Transparência dos componentes celulares corantes vitais
2)Preparações a fresco ou temporárias
Técnica do esmagamento
Técnica do esfregaço
3)Preparações definitivas
A. Colheita do material
B. Fixação
Objectivos:- Impedir a autólise-Impedir a putrefacção
-Manter as estruturas o mais possível iguais às que existem in vivo-
Dar resistência à peça
Facilitar certas colorações
-Começar o processo de endurecimento das peças
Agentes fixadores:
-Agentes físicos:Frio, calor e a dessecação
-Agentes químicos: ácido acético, álcool etílico, ácido clorídrico, misturas fixadoras (líquido de Bouin, Líquido de Carnoy, etc)
B. Fixação
Pode ser realizada:
-Mergulhando fragmentos celulares ou tecidulares em soluções químicas orgânicas ou inorgânicas -Técnica de perfusão
Características de um bom fixador:- Bom poder de penetração Mata o tecido rapidamente - Quando se difunde pelas células não deve remover nem arrastar certos constituintes das mesmas Glícidos, lípidos
-Prepara o tecido para não ser alterado pelos processos seguintes - Não causa retracção dos tecidos - Revela todos os organelos sem os mascarar -Preserva os fenómenos de osmose
C. Desidratação
A desidratação faz-se de forma progressiva com sucessivos banhos de álcool, cada vez menos hidratados: 70º, 80º, 90º, 96º, 100º.
D. Impregnação
Permite que o álcool seja substituído dos tecidos por um líquido (solvente) que tenha a propriedade de ser solúvel com a parafinaTipos de solvente: Xileno, Benzol, Xilol
E. Inclusão
Envolver as peças em moldes com parafina líquida
F. Corte
Micrótomo
Talhar o bloco: pirâmide truncada
G. Colagem
H. Desparafinação
Dissolução da perafina com xilol
I. Rehidratação-
série decrescente de álcoois
J. Coloração
Corantes
L. 2º Desidratação
-série crescente de álcoois
M. Montagem
Biomoléculas
•São compostos de estruturas simples, que estão presentes nos seres vivos e são essenciais aos seus processos vitais.
•Têm na sua constituição essencialmente: Carbono(C), Hidrogénio(H), Oxigénio(O)
Proteinas-unidade básica aminoacido
Funçao
EnzimáticaEx: lipases
Armazenamento-Ex: ferritina
Transporte-Ex: hemoglobina
Hormonal-Ex: insulina
Estrutural-Ex: colagénio
Nutricional-Ex: caseína
Imunidade-Ex: imunoglobolina
Motora-Ex: troponina5
Grupo amina(NH2)
Grupo ácido(cooh)
Ligaçao peptida entre um grupo carboxilo e um amina- dipeptido,
reaçao de condensaçao
Glícidos-monosacarideos
Funções dos Glícidos
Regulação
EstruturalEx: Celulose
ReservaEx: amido
Reserva energéticaEx: glicogénio
Crescimento
Grupo aldaeido- no inicio tem um hco
Grupo cetona- no meio tem um c=o
A cada carbono liga-se um oh e um h
Monossacarideos-1osse
Olissacarideo-2 ate 10
Polissacaredeo-10+
Lípidos
Funções dos Lípidos
Hormonal
Estrutural
Reserva Energética
Vitamínica
Protectora
Fosfolipidos
Cabeça(hidrofilica-polar atraída pela agua)
Pernas(hidrofóbica-apolar)
Lipoproteinas (moléculas de transporte no sangue)
Glicoproteinas (estrutura membrana)
Glicolipidos (receptores de membrana)
Ácidos Nucleicos
•Os ácidos nucleicos são polímeros em que os monómeros, os nucleótidos, são constituídos por:
DNA(2 cadeias, complementares sentidos opostos 5´-3´)
FUNÇÃO:
- armazenar a informação genética
CONSTITUIÇÃO:
- moléculas muito longas, contendo milhões ou biliões de nucleótidos unidos em sequência
- duas cadeias de nucleótidos enroladas uma sobre a outra helicoidalmente
- OS AÇÚCARES DA MESMA CADEIA ESTÃO LIGADOS POR LIGAÇÕES FOSFODIÉSTER
- AS BASES AZOTADAS DAS DUAS CADEIAS LIGAM-SE POR LIGAÇÕES DE HIDROGÉNIO
Tem so H no segundo vértice
RNA(1 cadeia, ligações fosfodiester)
FUNÇÃO:
-Síntese de proteínas
DIFERENTES TIPOS:
Mensageiro (mRNA)
Ribossómico (rRNA)
De trnasferência (tRNA)
CONSTITUIÇÃO:
- Uma cadeia nucleotídica enrolada helicoidalmente sobre si própria
Tem um oh no segundo vértice
Anel duplo( base puricas ou purinas)-A-G
Anel simple ( base pirimidas ou pirimidina)-C-U-T
Ligaçao dupla-A=T
Tripla-G-C
A-T
C-G
RNA
A-U