Exame de biología

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Metodos de estudo da celula

in vivo-observam-se as células no meio em que elas habitualmente se encontram.
in vitro- as células são observadas em meios artificiais compatíveis com a actividade celular.

Post-mortem-incluem sempre a fixação.Impede a autólise (acção de enzimas proteolíticas existente na própria célula) e a putrefacção (degradação celular provocada por acção de enzimas proteolíticas de origem bacteriana). Provoca a morte das células.

 Vantagens dos métodos a fresco

§Permitemobservarosmovimentoscelulares;

§permiterealizarobservaçõesrápidaseimediatas.

Desvantagens dos métodos a fresco

§sópermiteobservarestruturasquetenhamíndicesderefracçãodiferentesdadocitoplasma;

asobservaçõestêmduraçãolimitada–aspreparaçõesnãopodemconservar-se(aofimdepoucotempoosnutrientesesgotam-seeascélulasmorrem).

1)Preparações a fresco ou extemporâneas

Observação “in vivo” / Observação “in vitro”

Meios de Montagem:

-Água destilada, água doce ou salgada

-Soro fisiológico

-Fluídos orgânicos (saliva, sangue, esperma, urina)

-Líquidos artificiais : solução RINGER, de LOCKE, de TYRODE, etc.

Vantagem:-Permite uma observação rápida e imediata

Obstáculo:-Transparência dos componentes celulares corantes vitais

 2)Preparações a fresco ou temporárias

Técnica do esmagamento

Técnica do esfregaço

3)Preparações definitivas

A. Colheita do material

B. Fixação

Objectivos:- Impedir a autólise-Impedir a putrefacção

-Manter as estruturas o mais possível iguais às que existem in vivo-

Dar resistência à peça

Facilitar certas colorações

-Começar o processo de endurecimento das peças

Agentes fixadores:

-Agentes físicos:Frio, calor e a dessecação

-Agentes químicos: ácido acético, álcool etílico, ácido clorídrico, misturas fixadoras (líquido de Bouin, Líquido de Carnoy, etc)

B. Fixação

Pode ser realizada:

-Mergulhando fragmentos celulares ou tecidulares em soluções químicas orgânicas ou inorgânicas -Técnica de perfusão

Características de um bom fixador:- Bom poder de penetração Mata o tecido rapidamente - Quando se difunde pelas células não deve remover nem arrastar certos constituintes das mesmas Glícidos, lípidos

-Prepara o tecido para não ser alterado pelos processos seguintes - Não causa retracção dos tecidos - Revela todos os organelos sem os mascarar -Preserva os fenómenos de osmose

C. Desidratação

A desidratação faz-se de forma progressiva com sucessivos banhos de álcool, cada vez menos hidratados: 70º, 80º, 90º, 96º, 100º.

D. Impregnação

Permite que o álcool seja substituído dos tecidos por um líquido (solvente) que tenha a propriedade de ser solúvel com a parafinaTipos de solvente: Xileno, Benzol, Xilol

E. Inclusão

Envolver as peças em moldes com parafina líquida

F. Corte

Micrótomo

Talhar o bloco: pirâmide truncada

G. Colagem

H. Desparafinação

Dissolução da perafina com xilol

 I. Rehidratação-

série decrescente de álcoois

J. Coloração

Corantes

L. 2º Desidratação

-série crescente de álcoois

M. Montagem



Biomoléculas

São compostos de estruturas simples, que estão presentes nos seres vivos e são essenciais aos seus processos vitais.

Têm na sua constituição essencialmente: Carbono(C), Hidrogénio(H), Oxigénio(O)

Proteinas-unidade básica aminoacido

Funçao

EnzimáticaEx: lipases

Armazenamento-Ex: ferritina

Transporte-Ex: hemoglobina

Hormonal-Ex: insulina

Estrutural-Ex: colagénio

Nutricional-Ex: caseína

Imunidade-Ex: imunoglobolina

Motora-Ex: troponina5

Grupo amina(NH2)

Grupo ácido(cooh)

Ligaçao peptida entre um grupo carboxilo e um amina- dipeptido,

reaçao de condensaçao

Glícidos-monosacarideos

Funções dos Glícidos

Regulação

EstruturalEx: Celulose

ReservaEx: amido

Reserva energéticaEx: glicogénio

Crescimento

Grupo aldaeido- no inicio tem um hco

Grupo cetona- no meio tem um c=o

A cada carbono liga-se um oh e um h

Monossacarideos-1osse

Olissacarideo-2 ate 10

Polissacaredeo-10+

Lípidos

Funções dos Lípidos

Hormonal

Estrutural

Reserva Energética

Vitamínica

Protectora

Fosfolipidos

Cabeça(hidrofilica-polar atraída pela agua)

Pernas(hidrofóbica-apolar)

Lipoproteinas (moléculas de transporte no sangue)

Glicoproteinas (estrutura membrana)

Glicolipidos (receptores de membrana)

Ácidos Nucleicos

Os ácidos nucleicos são polímeros em que os monómeros, os nucleótidos, são constituídos por:

DNA(2 cadeias, complementares sentidos opostos 5´-3´)

FUNÇÃO:

- armazenar a informação genética

CONSTITUIÇÃO:

- moléculas muito longas, contendo milhões ou biliões de nucleótidos unidos em sequência

- duas cadeias de nucleótidos enroladas uma sobre a outra helicoidalmente

- OS AÇÚCARES DA MESMA CADEIA ESTÃO LIGADOS POR LIGAÇÕES FOSFODIÉSTER

- AS BASES AZOTADAS DAS DUAS CADEIAS LIGAM-SE POR LIGAÇÕES DE HIDROGÉNIO

Tem so H no segundo vértice

RNA(1 cadeia, ligações fosfodiester)

FUNÇÃO:

-Síntese de proteínas

DIFERENTES TIPOS:

Mensageiro (mRNA)

Ribossómico (rRNA)

De trnasferência (tRNA)

CONSTITUIÇÃO:

- Uma cadeia nucleotídica enrolada helicoidalmente sobre si própria

Tem um oh no segundo vértice

Anel duplo( base puricas ou purinas)-A-G

Anel simple ( base pirimidas ou pirimidina)-C-U-T

Ligaçao dupla-A=T

Tripla-G-C

A-T

C-G

RNA

A-U

 

 

 

 

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