Exam 1

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EXAMEN:
Absorción
: fenómeno que depende de la intimidad de contacto y la intensidad de irrigación del área.
Metabolización: fenómeno responsable de la aparición del efecto del primer paso en algunos fármacos
Excreción: fenómeno que se ve perjudicado si el fármaco es liposoluble
Distribución: fenómeno que influye en las interacciones de los fármacos por su unión a las proteínas plasmáticas
**
Vía transdérmica: vía de aplicación tópica, utilizada para obtener efectos sistémicos, especialmente en el control de los dolores crónicos.
Vía rectal:vía enteral en la se evita que ocurra el efecto del primer paso. vía enteral que permite la administración de fármacos irritantes de la mucosa gástrica
Vía subcutánea:vía parenteral que permite la autoadministración Vía intravenosa: vía parenteral en la que no hay absorción
***Vía oral: vía enteral muy cómoda y segura pero con poca utilidad en situaciones de urgencia. vía enteral mediante la que hay posibilidad de irritación de la mucosa gástrica
Vía sublingual: vía enteral de absorción rápida por la alta vascularización y pequeño espesor de la mucosa. vía enteral útil en situaciones de urgencia
Ambas, Ninguna: vía enteral muy utilizada en pacientes con alteraciones del estado de consciencia
***
Paracetamol: Analgésico y antipirético sin actividad antiinflamatoria. analgésico que puede producir necrosis hepática cuando se utiliza en dosis superiores a las terapéuticas
Ácido acetilsalicílico. Analgésico, antipirético y antinflamatorio
Ambos: antiinflamatorio no esteroídico (AINE) útil en los dolores de intensidad moderada
Ninguno: analgésico que en caso de intoxicación puede producir bradicardia e hipotensión
***
¿Qué es la dosificación?cantidad de un fármaco prescrito para un determinado paciente o situación (dosificación)
En la ventana terapéutica, es cierto que:
hay efecto terapéutico. hay un alto grado de eficacia y bajo riesgo de toxicidad En el tratamiento de las infecciones bacterianas Gram (-) se usa penicilina + aminoglucósido, ¿en qué principio se basa?sinergismo
¿Qué parte de la farmacología estudia los efectos farmacológicos de los fármacos?
farmacodinamia
En el transporte especializado tenemos:transporte activo y difusión facilitada
Tras la metabolización de los fármacos ocurre
transformación de los fármacos en compuestos inactivos, transformación de los fármacos en producto hidrosoluble, dar origen a la formación de productos que son farmacologicamente activos, formación de metabolitos intermedios con toxicidad elevada
Ventajas para la utilización de profármacos producción selectiva de metabolitos activos en dianas específicas
Un fármaco con actividad intrínseca hacia un receptor indica: que el binomio formado tiene capacidad para producir un efecto farmacológico o respuesta. que es un agonista
En la inducción enzimática, cuando interaccionan dos fármacos, se da:disminución de los niveles plasmáticos de uno de los fármacos. disminuición del efecto terapéutico
¿Qué es el efecto del primer paso?rápida inactivación por las enzimas antes de llegar a la circulación sistémica
Señala la causa de la desensibilización inespecífica modificación de la concentración de sodio
¿Qué es la taquifilaxia?episodios agudos de resistencia exagerada a responder a dosis ordinarias del fármaco
¿Qué ocurre cuando el GABA (neurotransmisor inhibidor) se une al receptor GABAA?Disminuye la excitabilidad de la neurona postsináptica por entrada de cloro.
¿Qué fármaco, que interfiere con el GABA, se usa como antiepiléptico?GABAPENTINA
¿Cuál de estas acciones es una acción de las anfetaminas?estimulación de la actividad motora
Señala contraindicaciones de la teofilina:Pacientes con patología cardíaca.
¿En qué se basa el mecanismo de acción de la dextroanfetamina?Estimular la liberación de catecolaminas.
Mecanismo de acción de la cocaínainhibición de la recaptación de catecolaminas en las neuronas adrenérgicas a nivel del SNC


¿Qué fármaco usamos en el tratamiento de las convulsiones de los estados febriles?FENOBARBITAL
Mecanismo de acción de las benzodiacepinasfacilitación de la unión del GABA a su receptor GABAa
Interacciones medicamentosas de las BenzodiacepinasTIOPENTAL, FENOBARBITAL, ETANOL
Señala efectos crónicos del ETANOLDegeneración cerebelosa, atrofia cerebral.
La inactivación de la noradrenalina ocurre por dos procesos, ¿cuáles?recaptación neuronal. metabolización por las enzimas MAO y COMT
Los receptores B1, ¿qué localización y que acción tienen?corazón, aumenta la frecuencia cardiaca
Señala la aplicación terapéutica de las aminas simpaticomiméticasshock cardiogénico, dobutamina intravenosa Señala la indicación terapéutica de los fármacos simpaticolíticos presináptcostratamiento de la hipertensión arterial
¿Cuál es la acción farmacológica cardiovascular de los simpaticolítico presinápticos B-bloqueantes?disminuye la frecuencia cardiaca, bradicardia. disminuye la fuerza de contracción de corazón
Localización de los receptores muscarínicosglándulas exocrinas, corazón, músculo liso
¿Cuál es el agonista común a todos los receptores muscarínicos acetilcolina Señala que tipo de fármaco es la ACETILCOLINA y una de sus acciones farmacológicasfármaco parasimpaticomimético, disminución de la frecuencia cardiaca
Señala la respuesta correcta sobre la NEOSTIGMINA
es un fármaco anticolinesterásico. una de sus indicaciones terapéuticas es la miastenia grave. se usa en el tratamiento del íleon paralítico y paresia vesical. Es en esencia un parasimpaticomimético indirecto
En general, los fármacos anticolinérgicos (antimuscarínicos o parasimpaticolíticos) tienen tres acciones, ¿cuáles son? acción antiparkinsoniana, anticinetósica y entiemética
Al unirse la morfina (analgésico opioide) a su receptor opiáceo, ¿qué ocurre?
apertura de canales de potasio y cierre de canales de sodio. reducción del AMPc
¿Qué ocurre si un fármaco opioide se une a su receptor OP(ä)? .
analgesia e hipotensión
¿Cuál de estos opioides es agonista parcial de receptores ì y ê?
buprenorfina
¿Qué se usa en el tratamiento de las mioclonías multifocales?benzodiacepinas (midazolam, clonazepam)
En cuanto a la farmacocinética de la morfina, es cierto que se ligan poco a proteínas. la metabolización es hepática
¿A qué pueden dar lugar los efectos secundarios renales causados por el tratamiento con AINEs?
hipertensión e hiperpotasemia
¿Por qué está contraindicado el uso de AINEs como antipiréticos en niños con enfermedades víricas? puede dar lugar al síndrome de Reye. puede dar lugar a hepatopatía y encefalopatía
¿Qué ventaja presenta el doclofenaco frente a otros AINEs? no interfiere con los anticoagulantes orales. incidencia más baja de complicaciones gastrointestinales por inhibir selectivamente la COX2. no produce efecto antipirético. es un AINE selectivo
¿Qué hay que tener en cuenta cuando administramos AINEs no selectivos nunca deben asociarse dos fármacos de este grupo
¿A qué acciones da lugar la activación de los receptores histamínicos H1?
vasodilatación y broncoconstricción
¿Qué tienen en común el SUMATRIPTÁN, SIBUTRAMINA, BUSPIRONA y FLUOXETINA?son fármacos interfieren con la serotonina (5 hidroxitriptamina)
¿Qué ventaja presenta el astemizol (antihistmínico H1 de segunda generación) frente a la clorfeniramina (antihistamínico H1 de primera generación)el astemizol no atraviesa la BHE.el astemizol no produce sedación.el astemizol no produce bloqueo colinérgico. el astemizol es mejor tolerado que la clorfeniramina
¿Qué antihistamínico usaremos para el tratamiento de la úlcera gástrica?ranitidina

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