Evaluación de Conocimientos en Endocrinología: Patologías Hipofisarias, Tiroideas y Genéticas

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Cuestionario de Revisión en Endocrinología

PREGUNTAS DE ENDOCRINOLOGÍA

Sección I: Patología Hipofisaria y Genética Asociada

1.- ¿Qué gen no pertenece a los Adenomas Hipofisarios Familiares?

  • a) MEN1= (11q13) codifica a menin
  • b) CDKN1B= (12p13)
  • c) PRKAR1A=(17q24)
  • d) AIP=(11q)
  • e) GNP=(12q)

2.- ¿A qué edad principalmente suelen aparecer el Hiperpituarismo?

  • a) 25 y 60 años de edad
  • b) 35 y 60 años de edad
  • c) 45 y 60 años de edad
  • d) 50 y 60 años de edad
  • e) 55 y 60 años de edad

3.- ¿Cuál característica no pertenece al craneofaringioma adamantinomatoso?

  • a) Nidos o cordones de epitelio escamoso estratificado incluido en un retículo esponjoso
  • b) Formaciones de queratina compacta
  • c) Calcificaciones
  • d) Fluido quístico
  • e) Ausencia de queratina

4.- ¿Cuál característica no pertenece al craneofaringioma papilar?

  • a) No retículo esponjoso
  • b) Ausencia de queratina
  • c) Actividad mitótica escasa. (Nota: Generalmente se asocia a mayor actividad mitótica que el adamantinomatoso, aunque la descripción puede variar según la fuente)
  • d) No calcificaciones
  • e) No quistes

5.- ¿Qué gen codifica a menin?

  • a) MEN1= (11q13)
  • b) CDKN1B= (12p13)
  • c) PRKAR1A=(17q24)
  • d) AIP=(11q)
  • e) GNAS

Atribuido a: Espino Ramírez Maria

Sección II: Hipopituitarismo y Patología Tiroidea

1.- Relacione las hormonas hipofisarias con su alteración en un hipopituitarismo:

Deficiencia HormonalManifestación Clínica
Deficiencia de LH y FSH (5)1.- Diabetes insípida
Deficiencia de TSH (4)2.- Talla baja
Deficiencia de GH (2)3.- Agalactia
Deficiencia de PRL (3)4.- Hipotiroidismo secundario
Deficiencia de ADH (1)5.- Hipogonadismo Hipogonadotrópico

2.- Mujer con antecedente de hemorragia obstétrica que no pudo dar de lactar, actualmente con astenia e hipotensión. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

  • A. Hipotiroidismo.
  • B. Hipertiroidismo.
  • C. Hipogonadismo.
  • D. Hipopituitarismo. (Síndrome de Sheehan)
  • E. Insuficiencia suprarrenal.

3.- Para el examen diagnóstico del hipertiroidismo, el examen de laboratorio que nos da mayor información es:

  • A. TSH.
  • B. TSH y T4.
  • C. T4 libre.
  • D. T3 y T4.
  • E. TSH y T4 libre. (La TSH es clave para el diagnóstico primario, y la T4 libre confirma la actividad hormonal)

4.- Mujer con exoftalmos, aumento del tamaño de las glándulas tiroides (bocio), temblor fino a nivel de las extremidades, aumento del apetito y disminución de peso. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

  • a) Enfermedad de Hashimoto.
  • b) Enfermedad de Graves-Basedow.
  • c) Tiroiditis de Quervain.
  • d) Tiroiditis de Riedel.
  • e) Tiroiditis Aguda.

5.- ¿Cuál de las siguientes alternativas no corresponde a un signo de ACROMEGALIA?

  • a) Macroglosia.
  • b) Aumento del volumen de manos.
  • c) Prognatismo.
  • d) Crecimiento longitudinal de los pies. (El crecimiento es transversal/acral, no longitudinal en adultos)
  • e) Hipertelorismo. (Aunque puede haber ensanchamiento facial, el hipertelorismo no es un rasgo cardinal como los demás)

Atribuido a: Federico Kong Méndez

Sección III: Genética Tiroidea y Trastornos Asociados

1.- Es el gen que causa el síndrome de Pendred:

  • a) PTPN22
  • b) CTLA4
  • c) SLC26A4
  • d) C3MBT5
  • e) B5G42

2.- ¿Qué enfermedad presenta retraso mental intenso, talla baja, rasgos faciales toscos, sistema osteomuscular deteriorado y hernia umbilical que mayormente se da en niños?

  • a) Cretinismo (Hipotiroidismo congénito no tratado).
  • b) Tiroiditis
  • c) Tumor hipofisario
  • d) Síndrome de Pendred
  • e) Linfoma Hodgkin

3.- Paciente mujer de 60 años presenta cansancio generalizado, piel fría, pálida, lentitud mental, intolerancia al frío, apatía. ¿A qué manifestaciones clínicas nos referimos?

  • a) Linfoma Hodgkin
  • b) Hipertiroidismo
  • c) Tiroiditis de Hashimoto (Aunque los síntomas son compatibles con hipotiroidismo, la opción 'e' es más específica si se refiere a una condición autoinmune)
  • d) Cretinismo (Término para hipotiroidismo congénito)
  • e) Enfermedad de Gull (Probablemente un error de transcripción por Enfermedad de Basedow o simplemente Hipotiroidismo, dado el cuadro clínico clásico de hipotiroidismo).

4.- Regulador negativo de las respuestas de células T:

  • a) TGHP83
  • b) CTLA4 (Receptor de inhibición clave en la modulación inmunológica).
  • c) PTPN22
  • d) T3T4HS5
  • e) IL-56

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