Evaluación de Conocimientos en Endocrinología: Patologías Hipofisarias, Tiroideas y Genéticas
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Cuestionario de Revisión en Endocrinología
PREGUNTAS DE ENDOCRINOLOGÍA
Sección I: Patología Hipofisaria y Genética Asociada
1.- ¿Qué gen no pertenece a los Adenomas Hipofisarios Familiares?
- a) MEN1= (11q13) codifica a menin
- b) CDKN1B= (12p13)
- c) PRKAR1A=(17q24)
- d) AIP=(11q)
- e) GNP=(12q)
2.- ¿A qué edad principalmente suelen aparecer el Hiperpituarismo?
- a) 25 y 60 años de edad
- b) 35 y 60 años de edad
- c) 45 y 60 años de edad
- d) 50 y 60 años de edad
- e) 55 y 60 años de edad
3.- ¿Cuál característica no pertenece al craneofaringioma adamantinomatoso?
- a) Nidos o cordones de epitelio escamoso estratificado incluido en un retículo esponjoso
- b) Formaciones de queratina compacta
- c) Calcificaciones
- d) Fluido quístico
- e) Ausencia de queratina
4.- ¿Cuál característica no pertenece al craneofaringioma papilar?
- a) No retículo esponjoso
- b) Ausencia de queratina
- c) Actividad mitótica escasa. (Nota: Generalmente se asocia a mayor actividad mitótica que el adamantinomatoso, aunque la descripción puede variar según la fuente)
- d) No calcificaciones
- e) No quistes
5.- ¿Qué gen codifica a menin?
- a) MEN1= (11q13)
- b) CDKN1B= (12p13)
- c) PRKAR1A=(17q24)
- d) AIP=(11q)
- e) GNAS
Atribuido a: Espino Ramírez Maria
Sección II: Hipopituitarismo y Patología Tiroidea
1.- Relacione las hormonas hipofisarias con su alteración en un hipopituitarismo:
| Deficiencia Hormonal | Manifestación Clínica |
|---|---|
| Deficiencia de LH y FSH (5) | 1.- Diabetes insípida |
| Deficiencia de TSH (4) | 2.- Talla baja |
| Deficiencia de GH (2) | 3.- Agalactia |
| Deficiencia de PRL (3) | 4.- Hipotiroidismo secundario |
| Deficiencia de ADH (1) | 5.- Hipogonadismo Hipogonadotrópico |
2.- Mujer con antecedente de hemorragia obstétrica que no pudo dar de lactar, actualmente con astenia e hipotensión. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
- A. Hipotiroidismo.
- B. Hipertiroidismo.
- C. Hipogonadismo.
- D. Hipopituitarismo. (Síndrome de Sheehan)
- E. Insuficiencia suprarrenal.
3.- Para el examen diagnóstico del hipertiroidismo, el examen de laboratorio que nos da mayor información es:
- A. TSH.
- B. TSH y T4.
- C. T4 libre.
- D. T3 y T4.
- E. TSH y T4 libre. (La TSH es clave para el diagnóstico primario, y la T4 libre confirma la actividad hormonal)
4.- Mujer con exoftalmos, aumento del tamaño de las glándulas tiroides (bocio), temblor fino a nivel de las extremidades, aumento del apetito y disminución de peso. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
- a) Enfermedad de Hashimoto.
- b) Enfermedad de Graves-Basedow.
- c) Tiroiditis de Quervain.
- d) Tiroiditis de Riedel.
- e) Tiroiditis Aguda.
5.- ¿Cuál de las siguientes alternativas no corresponde a un signo de ACROMEGALIA?
- a) Macroglosia.
- b) Aumento del volumen de manos.
- c) Prognatismo.
- d) Crecimiento longitudinal de los pies. (El crecimiento es transversal/acral, no longitudinal en adultos)
- e) Hipertelorismo. (Aunque puede haber ensanchamiento facial, el hipertelorismo no es un rasgo cardinal como los demás)
Atribuido a: Federico Kong Méndez
Sección III: Genética Tiroidea y Trastornos Asociados
1.- Es el gen que causa el síndrome de Pendred:
- a) PTPN22
- b) CTLA4
- c) SLC26A4
- d) C3MBT5
- e) B5G42
2.- ¿Qué enfermedad presenta retraso mental intenso, talla baja, rasgos faciales toscos, sistema osteomuscular deteriorado y hernia umbilical que mayormente se da en niños?
- a) Cretinismo (Hipotiroidismo congénito no tratado).
- b) Tiroiditis
- c) Tumor hipofisario
- d) Síndrome de Pendred
- e) Linfoma Hodgkin
3.- Paciente mujer de 60 años presenta cansancio generalizado, piel fría, pálida, lentitud mental, intolerancia al frío, apatía. ¿A qué manifestaciones clínicas nos referimos?
- a) Linfoma Hodgkin
- b) Hipertiroidismo
- c) Tiroiditis de Hashimoto (Aunque los síntomas son compatibles con hipotiroidismo, la opción 'e' es más específica si se refiere a una condición autoinmune)
- d) Cretinismo (Término para hipotiroidismo congénito)
- e) Enfermedad de Gull (Probablemente un error de transcripción por Enfermedad de Basedow o simplemente Hipotiroidismo, dado el cuadro clínico clásico de hipotiroidismo).
4.- Regulador negativo de las respuestas de células T:
- a) TGHP83
- b) CTLA4 (Receptor de inhibición clave en la modulación inmunológica).
- c) PTPN22
- d) T3T4HS5
- e) IL-56