Estructura Eritrocitaria, Hierro y Poliglobulia: Una Guía Exhaustiva
Enviado por Chuletator online y clasificado en Geología
Escrito el en 
español con un tamaño de 46,38 KB
Estructura Eritrocitaria
El eritrocito, también conocido como RBC, hematíe o glóbulo rojo, tiene como función principal el transporte de oxígeno. Presenta una estructura bicóncava (con dos concavidades) y un tamaño de 6 a 8 micras. Con la tinción de May-Grünwald, se observa un color rosáceo verdoso. El eritrocito presenta un halo central que debe corresponder a 1/3 del diámetro del eritrocito. La disminución del halo central se denomina hipocromía (falta de color).
Hierro
El análisis de hierro es crucial para identificar el tipo de anemia microcítica e hipocrómica a diagnosticar.
- Índice de saturación de transferrina (IST): (datos clínicos para tomar hierro) = Hierro sérico / Capacidad de fijación total del hierro
- Transferrina: Capacidad total de fijación de hierro (CTFH)
- Depósitos de hierro:
- Ferritina: Es el primer depósito que desaparece cuando se pierde hierro. El hierro se encuentra en forma de acúmulos o gránulos. Es el primer depósito que se vacía ante una pérdida crónica de hierro.
- Sideremia o hierro sérico: Hierro disuelto (Fe+2/+3)
- Hemoglobina: Hierro unido a la molécula de hemoglobina
Poliglobulia
La poliglobulia es una alteración de la serie roja, caracterizada por un exceso de eritrocitos.
Datos clínicos
- Eritrocitos: Rangos y alteraciones
- Hematocrito: Rangos y alteraciones
Tipos de poliglobulia
- Poliglobulia relativa: Producida por un descenso del volumen plasmático en deshidratación intensa. Datos clínicos: hematocrito elevado, eritrocitos en rango, leucocitosis y trombocitosis. (Todo elevado porque hay menos líquido.) IPR en rango.
- Poliglobulia verdadera: Alteraciones renales que elevan la síntesis de eritropoyetina. Datos clínicos: hematocrito elevado, eritrocitos en rango, leucocitos y plaquetas en rango, IPR elevado y regeneración.
- Policitemia vera: Tipo de leucemia mieloide crónica. Trastorno medular y tipo de LMC. Datos clínicos: poliglobulia, hematocrito alto, leucocitos en rango, plaquetas en rango, IPR elevado, regeneración y presencia de eritroblastos en sangre periférica (presencia de núcleos). Presencia de Howell jolly.