Espectroscopia Molecular: Análisis de Ejercicios
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Ejercicio 31
Para una molécula AB2, los modos normales de vibración dan lugar a las siguientes bandas con las siguientes características:
- 3756 cm-1, IR y Raman (débil)
- 3652 cm-1, IR y Raman (polarizada)
- 1595 cm-1, IR y Raman (polarizada)
Podemos afirmar que: la molécula no es lineal y que la banda a 1595 cm-1 es una flexión simétrica.
Ejercicio 32
Si consideramos válido el modelo del oscilador armónico para simular la tensión de enlace de una molécula diatómica. ¿Qué afirmación sería válida? Ninguna de las afirmaciones es correcta.
Ejercicio 33
De las siguientes moléculas H2, N2, CH4, CO, CO2, ClH, NH3 y C6H6, las únicas que pueden dar espectro rotación pura y Raman de rotación son: CO y ClH.
Ejercicio 34
En el espectro Raman del 1H35Cl realizado con poca resolución se aprecia una línea Stokes correspondiente a la banda fundamental de vibración a 498,5 nm. Si la frecuencia fundamental de vibración del 1H35Cl obtenida del análisis del espectro IR es 2885,5 cm-1, la línea débil Anti-Stokes correspondiente a la banda fundamental de vibración aparecerá a aproximadamente a: 22946 cm-1.
Ejercicio 35
Los desplazamientos Raman de tres líneas consecutivas del espectro Raman de rotación de una molécula diatómica heteronuclear en estado gaseoso son: 814, 1033 y 1252 cm-1. Si el espectro se obtuvo a 1000 K. ¿Cuál sería la transición más intensa? J=3->5
Ejercicio 36
Para la transición electrónica de una molécula diatómica se ha podido calcular que la distancia internuclear de equilibrio del estado excitado re' es mayor que la del estado electrónico fundamental, re es decir re' > re. Considerando la estructura fina de rotación y partir de la parábola de Fortrat. ¿Cuál de las afirmaciones considera como cierta? Recuerde, marque solo una respuesta como válida: Las dos primeras respuestas son correctas.
- Las frecuencias de la transiciones correspondientes a la rama P, son siempre menores que v0, frecuencia del centro de la banda vibración v->v’
- La frecuencia de las líneas de la rama R aumentan hasta alcanzar el canto de la banda para luego disminuir.
Ejercicio 37
Para la transición electrónica de una molécula diatómica se ha obtenido la siguiente parábola de Fortrat. De su interpretación podemos afirmar: la distancia internuclear de equilibrio del estado excitado re' es mayor que la del estado electrónico fundamental re, es decir re' > re
Ejercicio 38
En el espectro electrónico de la molécula de AgI se han medido entre otros, los centros de las siguientes bandas de vibración (v’ corresponde al estado electrónico excitado y v al fundamental):
Banda (v’-v) (2,0) (1,0) (0,0) (0,1) (0,2) ; v (cm-1) 31384 31272 31154 30948 30744 por lo que el centro de la banda de vibración (2,2) deben aparecer respectivamente a: 30974 cm-1.
Ejercicio 39
Para una transición electrónica de una molécula diatómica se ha podido comprobar que la distancia internuclear de equilibrio del estado excitado es idéntica a la del estado electrónico fundamental. Considerando la estructura fina de rotación, ¿Cuál de las afirmaciones considera como cierta? Las líneas son equidistantes y no aparecerá el canto de la banda.
Ejercicio 40
¿Cuál de las afirmaciones considera como cierta? Dos afirmaciones son correctas.
- Una de las transiciones más usuales en molécula orgánicas que presentan heteroátomos son la conocidas como n-pi*.
- La transición pi-pi* es una transición del tipo N-V mas frecuente en moléculas aromáticas.