Ejercicios replicación adn
Biología4,72 KB
Specie bact:
species tipo qson aislads dbact qse cnsideran qpseen caract tipo d tods ls aislads qdeben ser incluids dntro d esa specie.
Ventajas clasif fenetic
A)gran utilidd ala hora d indentif microorg.B)Tds ls laborat dmicr stan preparads xa llevarla a cabo.Inconv:a)Slo aplicad a microorg cultivabls.B)pueden kdar agrupads microorg qno posean ningún parestesc evolut entre si.
Pogonofors:
Poseen hemoglobina special xa evitr la toxicidd dl sulfhidric qtiene q administrarl el gusano ala bact.
Tips microbiota dpiel
1)Resident(microorg qpueden multiplicars en la piel).2)Transeúnte(microorg qstan siend inoculads dmaner continuad enla piel xo qno llega a multiplicars).
Protomero:
Cda prot qform part dla capsida.
Simetrías capsids:
1)Helicoidal: Ls protomers se disponen sobre el ac.Nucle siguiend 1helic. 2)Icosaedric: Similr al icosaedro.Es la struct +efic ala hora d ordenar subunidads y orginar 1cubiert cerrada yaq es laq usa 1menor nº d prot.
Capsomero:
Unidd morfolog qse origin tras la asociación entre si dlos protomers dlas capsids.(Pentámeros en ls vertics dl icosaedra y hexamers en ls aristas y caras dl icosaedro).
Capsida:
Cubiert proteic qse orignia cdo ls prot struct aparecen rodeand al ac.Nucleic.
Bacteriof moderad
No siguen el ciclo litic y produc asociac cn ls cel y llegan a producirl la muert u otorgarl efects beneficios.
Convers fagic
La bact puede adkirir nuevs caract fenot (producc de toxin y cambio dpropieds antigenics).
Cel lisogenics
1)No se lisan mientrs se manteng la lisogenia.2)Son inmuns ala infecc.3)El fago es transmitid ala descendencia.4)El fago se induc yse produc lisis cel.5)Convers fagic.
Mec de pnetrac dvirus cn envoltura:
La cel produc 1invagi en la zona dconctact cn el virus formandos 1endosom qtermin fusionandos cn 1lisosom.Ls enzims dl lisosom yel pH acid empiez a deteriorar la capsid qtermina pasand al citoplasm dnd libera el ac.Nucleic desnud.
Permutac circulr:
Ls ac.Nucleics qresultan d1 infecc poseen tds la mism informac genet,xo el inici dla molec es dif en cda bacteriofag.
Redundanc terminal
Ambs extrems de ADN poseen la mism secuencia.
Concatemeros
Molec largas de ADN qcontienen la inform genet xa 1nº elevad d fagos.¿Aportar virion animal xa infecc dcel?:
1ARN pol dependient d ARN qcopie la cadena de polaridd qno pued ser usad cmo mensajer y origine ARNm.
Paso imprescindibl retrovirus xa transcrib y repli
Reverso transcriptasa qconviert ls ARN en ADN dcadena doble qposee tda la inform genetic cntenid en la molec d ARN.
Ciclo lítico
Se inicia la transcripción de genes del fago. Siempre se inician dos ondas de transcripción, una hacia la derecha, a partir del promotor PR, y otra hacia la izquierda, a partir del promotor PL.Como consecuencia de la primera onda se transcribe el gen cro, y como consecuencia de la segunda el gen N. El producto del gen N es un antiterminador que permite que ambas ondas de transcripción continúen más allá de los terminadores,xlo que aparecen ARNm más largos que cubren las ondas denominadas R1 y L1. Esto hace que se sinteticen las proteínas cII, O, P y también Q hacia la derecha, y cIII y otras hacia la izquierda. Las proteínas O y P hacen que el cromosoma se replique siguiendo el modelo theta. Todavía no se ha producido decisión entre ciclo lítico o lisogénico.Si se llega a acumular suficiente proteína Q, se inicia la onda de replicación R2, ya que funciona también como un antiterminador. En esta onda de replicación se expresan los genes que codifican las proteínas estructurales de la cabeza y de la cola, así como las que intervienen en la lisis celular. En este caso, inevitablemente se seguirá el ciclo lítico.La proteína Cro funciona como un represor, uníéndose a los operadores OR y OL, por lo que reprime la transcripción a partir de PR y de PL.Si se observa el operador OR, que es el más decisivo en la decisión ciclo lítico-lisogénico, nos encontramos con que en él existen tres sitios donde se pueden unir represores, denominados sitio 1, 2 y 3.El sitio 3 se solapa con un promotor denominado PM, y el sitio 1 con el promotor PR.Si se acumula Cro a altas concentraciones, tb se acumulará Q, que será decisiva para que se expresen los genes estructurales de los viriones. Simultáneamente, esos niveles altos de Cro impedirán que se acumulen cII y cIII, que son decisivos para poder entrar en el ciclo lisogénico.