El efecto antagonista entre 2 fármacos es aquel que hace que

*Farmacología

Ciencia Que estudia el origen,acciones y las propiedades que las sustancias Químicas  ejercen sobre los organismos Vivos. Se considera la farmacología Como el estudio de los fármacos, sea que éstos tengan efectos Beneficiosos o tóxicos

*Componentes de un fármaco

:

Principio Activo

Es aquella sustancia que Realiza la actividad farmacológica.

Excipiente

Es una sustancia Inactiva usada para incorporar el principio activo, NO tiene efecto Farmacológico; ayuda, por ejemplo, a cambiar color y sabor del fármaco.

Tóxico

Es toda sustancia química Que, administrada a un organismo vivo tiene efectos nocivos.

Veneno

Es cualquier sustancia tóxica, que puede producir efectos Nocivos a un organismo vivo. *

Farmacocinética

Estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por El organismo.  Es lo qué sucede con un Fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación Del cuerpo.
*LADME “Pasos que atraviesa el fármaco En el organismo”
Liberación del producto Activo: medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio Activo administrado.
/// Absorción del mismo: Significa Atravesar algún tipo de barrera.
/// Distribución por el organismo: llegada Y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo.
/// Metabolismo (biotransformación) o inactivación: Puede consistir en la degradación, donde el fármaco Pierde parte de su estructura.
/// Eliminación del fármaco o los Residuos que queden del mismo: Los fármacos son eliminados del organismo Inalterado.

*Biodisponibilidad

La fracción del Fármaco que alcanza la circulación sistémica del paciente; es el porcentaje de Fármaco que aparece en plasma. 

*Farmacodinamia

Es el estudio del Mecanismo de acción de los fármacos y sus efectos sobre un organismo; es el estudio de lo que le sucede al organismo por la Acción de un fármaco. Factores a considerar: Fisiología, Bioquímica, Biología celular y molecular, Microbiología, Inmunología, Genética, Patología.

*Efectos en el organismo :: Efecto primario

Efecto terapéutico deseado de la droga.

Efecto placebo:

manifestación  que no tiene relación con Alguna acción realmente farmacológica.

Efecto Indeseado:

Cuando el medicamento produce otros efectos que pueden Resultar indeseados con las mismas dosis que se produce el efecto terapéutico.

Colateral

Efecto indeseado consecuencia directa de la acción principal del medicamento.

Secundario

Efecto adverso.

Tóxico

Consecuencia de una dosis en exceso.

*Tipos de dosis__Dosis subóptima o Ineficáz

  Es la máxima dosis Que no produce efecto farmacológico apreciable.

Dosis mínima

  Es una Dosis pequeña.

Dosis Máxima

  Es la mayor cantidad Que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.

Dosis terapéÚtica

dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis máxima     Dosis tóxica:
concentración que Produce efectos indeseados.

Dosis Mortal:

Dosis que produce la muerte.

*Los receptores farmacológicos pueden ser:

Prot. Reguladoras (neurotransmisores, hormonas, etc.)

/

Enzimas (dihidrofolato reductasa)

/

Prot. De transporte (p. Ej. Na/K ATPasa) / Prot. Estructurales (p. Ej. Tubulina)

Las interacciones entre un fármaco y un receptor pueden darse por:Enlaces iónicos, puentes de hidrógeno, Interacciones hidrofóbicas o uniones covalentes.

*Tipos de agonistas_   Agonista Completo:

aquel que se une a un receptor específico e induce una Respuesta máxima __Agonista Parcial:
aquel que actúa sobre un receptor específico induciendo una Respuesta sub máxima.

___Agonista Inverso:

fármaco que desestabiliza el sistema llevándolo a un nivel De actividad por debajo del basal
. __Antagonista no competitivo: Evita que el agonista en cualquier concentración produzca un efecto, puede Ser reversible o irreversible.

____Antagonista competitivo o superable:

Evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la Concentración del agonista, puede ser reversible o irreversible.
*Formas de Presentación FarmacéÚtica _ Éstas se pueden dividir en:

SOLIDAS

Éstas presentan una mayor Estabilidad química debido a la ausencia de agua. (Comprimidos; Comp. Con cubierta entérica; Comp. De liberación retardada; grageas; capsulas, supositorios; extractos).__ SEMISOLIDA:
Pastas; pomadas; geles; Cremas.__ LIQUIDAS:
Jarabe; infusiones; Soluciones; inyectables; emulsiones. __ GASEOSA:
Aerosoles; gases; nebulizadores.

__  FORMAS TRANSDÉRMICAS

*Mecanismos de absorción:     Difusión Pasiva:

difusión simple.

Transporte activo :

Contra gradiente de [ ].

Difusión facilitada:

a favor de la gradiente de [ ], sin gasto de Energía, más rápido que la difusión pasiva.

Filtración:

paso de los fármacos a través de los poros o canales de las membranas Celulares.

*La absorción depende de las siguientes Carácterísticas:

Fisicoquímicas del fármaco/Formas farmacéuticas / Lugar de Absorción / Eliminación Pre-sistémica / Efecto de primer paso.

*Vías de administración:

Víaoral + Vía sublingual + Vía Rectal = Vías enterales. //
Vía endovenosa + Vía IM, Sc, IA = Vía parenterales // Vías dérmica + transdérmica + Vía inhalatoria, nasal +Vías Epidural, IT, IO = otras vías.
*Factores que afectan el metabolismo ::: Fisiológicas (Edad – sexo, Dieta, Gestación, Drogas, Tbq)
. Patológicas  (Alteraciones Renales, hepáticas, cardíacas, digestivas, pulmonares, hematológicas).
Iatrogénicas (Por Interacción medicamentosa).
*Vías de eliminación___ Excreción Renal:
Filtración glomerular; Secreción tubular; Reabsorción tubular.

Excreción Biliar

Fármacos con elevado peso molecular.

Excreción pulmonar. Excreción por leche materna

Excreción salival

Excreción cutánea.
*Farmacocinética : Es la dinámica de la absorción, distribución y eliminación de las drogas.
Se Consideran cuatro etapas
*Absorción: Corresponde a la etapa En que el medicamento alcanza la circulación sanguínea (llega al sitio de acción). Factores que influyen en la absorción: Solubilidad de las drogas; Velocidad de disolución; Carácterísticas del sitio De absorción; [ ]; Área de superficie; Vía de administración; biodisponibilidad. 
*

Distribución

Proceso que la droga se dirija al lugar o sitio de acción Parala obtención del efecto Farmacológico. Factores que influyen: TORRENTE CIRCULATORIO: Liquido intersticial (particularidad SNC, LCR); Reservorio de Drogas (Proteínas plasmáticas; Reservorios celulares; Depósitos grasos)___REDISTRIBUCION: Transferencia placentaria ( Alteraciones congénitas)
*

Biotransformación

Proceso que Actúa directamente sobre la droga y que van a producir cambios en esta. La Principal biotransformación se realiza principalmente a nivel hepático.Otros sitios donde se lleva a efecto este Proceso lo constituye el sistema renal, pulmonar y gastrointestinal.
*

Excreción

Riñon(filtración glomerular / secreción tubular); Hígado (bilis); Fecal (drogas ingeridas); Láctea; Pulmonar; Otros (sudor, saliva,lagrima, pelo, piel).