Determinació qualitativa d'ASO-LÀTEX i PCR-Làtex

ASO-LÀTEX

Determinació qualitativa d'anti-estreptolisina PRINCIPI DEL MÈTODEL'ASLO-LÁTEX és una tècnica d'aglutinació en porta per a la detecció qualitativa i semiquantitativa d'anti-estreptolisina O en sèrum humà. Les partícules de làtex recobertes amb estreptolisina O són aglutinades per anticossos ASO presents a la mostra del pacient.

SIGNIFICAT CLÍNIC

La estreptolisina O és una exoenzima immunogènica tòxica produïda per estreptococs beta-hemolítics dels grups A, C i G. La quantificació d'ASO s'utilitza per al diagnòstic i tractament de malalties com les febres reumàtiques, glomerulonefritis aguda i altres malalties estreptocòcciques. Les febres reumàtiques són una malaltia inflamatòria que afecta el teixit connectiu de diverses zones del cos humà i la glomerulonefritis aguda és una inflamació del ronyó que afecta principalment els glomèruls renals.

REACTIUS

Llàtex Control + Control -

PROCEDIMENT

Temperar els reactius i les mostres a temperatura ambient. Dipositar 50 microlitres de la mostra a assajar i cada un dels controls + i - sobre els cercles de les targetes. Barrejar el reactiu ASO-Làtex vigorosament abans d'utilitzar. Dipositar una gota al costat de cadascuna de les gotes anteriors. Barrejar les gotes amb un escuradents, procurant estendre la barreja per tot l'interior del cercle. Emprar escuradents diferents per a cada mostra. Realitzar dilucions dobles de la mostra en solució salina.

VALORS DE REFERÈNCIA

Fins a 200 UI / ml en adults i 100 UI / ml en nens menors de 5 anys.

PCR- Làtex

Determinació qualitativa de proteïna C-reactiva (PCR) PRINCIPI DEL MÈTODEs una tècnica d'aglutinació en porta per a la detecció qualitativa i semiquantitativa de PCR en sèrum humà. Les partícules de làtex recobertes amb anticossos anti PCR humana són aglutinades per molècules de PCR presents a la mostra del pacient.

SIGNIFICAT CLÍNIC

La proteïna C-reactiva és una proteïna de fase aguda, present en el sèrum de pacients sans, la qual pot incrementar-se significativament en la majoria de processos infecciosos bacterians i virals, teixits danyats, inflamació i neoplàsies malignes. L'increment de concentració d'aquesta proteïna es produeix després d'unes hores desenvolupar-se la inflamació i pot arribar a nivells de 300 mg / L en 12-24h.

MATERIALS

Mostra: sèrum fresc Targeta amb gerres Reactius: Làtex: suspensió de partícules de làtex cobertes d'IgG de cabra anti-PCR humana, pH 8.2 Control +: sèrum humà amb concentració de PCR> 20 mg / L Control -: sèrum animal Es recomana utilitzar els controls per controlar la funcionalitat del reactiu de làtex, així com de model per a la interpretació de resultats. Tot resultat diferent al resultat que dóna el control negatiu, es considera positiu.

PROCEDIMENT

1. Temperar els reactius i les mostres a T ª ambient. La sensibilitat de l'assaig disminueix a temperatures baixes. 2. Dipositar 50μL de la mostra a assajar i una gota de cada un dels controls Positiu i Negatiu, sobre cercles diferents a la targeta. 3. Agitar bé el reactiu de PCR-làtex abans d'utilitzar. Dipositar una gota al costat de cadascuna de les gotes anteriors. 4. Barrejar les gotes amb un escuradents, procurant estendre la barreja per tota la superfície interior del cercle. Emprar diferents escuradents per a cada mostra. 5. Situar el porta sobre una superfície llisa i plana durant 2 minuts. L'excés de temps pot originar falsos positius. Examinar macroscòpicament la presència o absència d'aglutinació immediatament després de finalitzar la reacció, evitant moure o aixecar la targeta durant l'observació. La presència d'aglutinació indica una concentració de PCR igual o superior a 8 mg / L.

SEROLOGIA FEBRIL

Proves de reaccions febrils Com qualsevol anàlisi sanguínia, es requereix mostra de sang del pacient; un cop recol·lectada, s'envia al laboratori per detectar la presència d'anticossos o 'cèl·lules de memòria', les quals indiquen que el cos ha estat en contacte amb bacteris o que ha patit certes malalties. El valor de l'anticòs depèn del tipus i curs de la malaltia. Perquè els resultats tinguin un valor diagnòstic, la quantitat d'ells ha d'augmentar, per tant, es prenen dues mostres separades per un període de quatre setmanes per a ser comparades i l'informe final té en compte la dilució més alta observada en la reacció positiva.

Procediment leishmaniasi

1. Posar 1 de reactiu de leishmaniasi i 2 de solució tampó. 2. Col·locar en els spots de la placa 5 ul de suero de control leishmania + en el a1, i en el a2 5ul del control – i a partir del A3 5 ul de les mostres a investigar. 3. Posar 100 ul de reactiu diluït a cada potet que tingui suero i mesclar bé abans de afegir. 4. Agitar la placa en el agitador durant 15/20 segons a 900 o 1100 rpm. 5. Cobrir la placa i incubar-la lliure de moviment i a temperatura ambient (15/25 graus i llegir després de 2 a 24 hores.