Deterioro Cognitivo y Trastornos de la Inteligencia: Causas y Clasificación

Deterioro y trastornos de la inteligencia

Los dos trastornos más importantes en este ámbito son las oligofrenias y las demencias. Una persona presenta un deterioro cuando ya no realiza de igual forma sus tareas intelectuales en comparación con un nivel previo. La medición de este fenómeno se lleva a cabo mediante pruebas psicométricas (test).

Diferenciación clínica

• Demencias: Se manifiestan cuando ya ha existido un desarrollo cognitivo previo; un ejemplo común es la demencia senil.
• Oligofrenias: Se presentan cuando aún no se ha formado la personalidad, antes de alcanzar la edad adulta. Al igual que las demencias, tienen una causa de origen cerebral.

Clasificación de la oligofrenia

• Oligofrenias educables: Su nivel de aprendizaje les permite alcanzar un nivel académico básico.
• Oligofrenias adiestrables: Capaces de adquirir hábitos de autonomía como el aseo personal, vestirse, etcétera.
• Oligofrenias profundas: No son ni educables ni adiestrables.

Causas principales

1. Prenatales: Infecciones como la rubéola cuando la madre se infecta durante la gestación.
2. Postnatales: Virus o bacterias que afectan al niño, como la meningitis.
3. Tóxicas: Síndrome alcohólico fetal; la ingesta de alcohol produce deformaciones y retraso mental (se da en 1 de cada 200 recién nacidos).
4. Traumatismos: Se recomienda realizar ecografías a las embarazadas en lugar de rayos X, ya que estos últimos pueden producir malformaciones y retraso mental.
5. Cromosómicas:
   • Síndrome de Down: Trastorno genético causado por una trisomía del par 21, caracterizado por un grado variable de discapacidad intelectual y rasgos físicos peculiares.
   • Síndrome de Klinefelter: Afecta solamente a los hombres (cariotipo XXY) y ocasiona hipogonadismo. Afecta a 1 de cada 500 varones y se manifiesta en la pubertad por un desarrollo sexual tardío o incompleto, pudiendo presentar micropene.
   • Síndrome de Turner: Enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X en las mujeres. Presentan rasgos infantiles e infertilidad de por vida (incidencia de 1 de cada 2500).
   • Síndrome del supermacho (XYY): Anomalía de los cromosomas sexuales. No suele causar características físicas inusuales, pero se asocia a retraso mental, detectándose frecuentemente mediante pruebas genéticas.
   • Síndrome de X frágil: Es la primera causa hereditaria de discapacidad intelectual y la segunda asociada a factores genéticos después del síndrome de Down.