A que se denomina toxicidad de un fármaco

Elixir

Líquido De sabor fuerte que generalmente está compuesto de sustancias aromáticas Disueltas en alcohol.

Sinapsis:

Es la estructura que permite la comunicación entre do neuronas , las denditras Llevan la información

Interacción Metabólica entre dos medicamentos, que tiene como resultado la prolongación de La vida media y en consecuencia aumenta la acción farmacológica de uno de los Fármacos y también los efectos  Indeseados de este, a que corresponde este efecto.

R. Inhibición metabólica

Reacciones entre dos Fármacos antes de ser administrados se denomina

R. Incompatibilidad farmacéÚtica

Los alimentos a que Nivel pueden interferir con la farmacocinética de los fármacos

R

en la Metabolización , con la excreción, la absorción .

Si se saturan los Portadores de la reabsorción de un fármaco inducido por otro fármaco , que Puede suceder con el primer fármaco.

R. Aumento de la concentración plasmática, disminución de la Concentración plasmática.

Proceso farmacodinamico Caracterizado por la competición del agonista y el antagonista por el mismo Lugar de uníón al receptor ( de carácter reversible al aumentar la dosis del Agonista ) recibe el nombre de .

R. Antagonismo competitivo.

LCR:
La Recolección de líquido cefalorraquídeo (LCR) es un examen para analizar el Líquido que rodea el cerebro y la médula espinal. El líquido cefalorraquídeo Actúa como un amortiguador, protegiendo el cerebro y la columna de lesiones. Por lo regular, el líquido es transparente.

Los receptores nicotínicos funcionan con acetilcolina

Que es el imao

  Inhibidores De la MonoAminoOxidasa. Es un grupo de fármacos antidepresivos que tienen el efecto de inhibir la degradación de los neurotransmisores serotonina y Norepinefrina en las sinapsis, aumentando así la cantidad de estos Neurotransmisores.

El disulfiram Es un fármaco usado para ayudar en el tratamiento del alcoholismo crónico

1-La Eficacia de un fármaco en relación a la uníón de un fármaco receptor se define por:

R: Capacidad para producir la acción físio-farmacológica Después de una uníón o fijación

2-Es El tiempo que tarda en eliminarse el 50% de la concentración plasmática alcanzada Tras administrar una dosis de un fármaco:

R: Vida media

3-La Potenciación del efecto de un fármaco puede deberse a:

R: aumentando su concentración al nivel del receptor-
Aumentando la afinidad del receptor-aumentando el número de receptores funcionales.

4-Periodo De latencia:

Es el tiempo en que se demora un fármaco desde su Administración hasta su efectividad

5-Que Es un fármaco:

R: Sustancia Que sirve para curar o prevenir una enfermedad, para reducir sus efectos sobre El organismo o para aliviar un dolor físico

6-Son Preparados líquidos constituidos por partículas solidad dispersas en una fase Liquida  en que las partículas no son Solubles:

R: suspensiones

7-El Medicamento que llega a la circulación puede sufrir:

R: se distribuye a los tejidos-interactúa con los Receptores y hace su efecto final-es metabolizado-

Es excretado en eliminación biliar o renal.

8-Si Se ingieren dos medicamentos en conjunto y se inhibe la absorción de uno de Ellos como se puede evitar el efecto:

R: eliminar la ingesta de uno de ellos, distanciar la ingesta De uno de ellos.

9-Presentación FarmacéÚtica:

R: pueden ser sólidas, semisólidas y liquidas

10-Que Es la redistribución de un fármaco:

R: es cuando el fármaco puede establecerse en un sitio de Acción diferente y permanecer allí hasta ser liberado o metabolizado.

11-Agonista-antagonista:

Es cuando los dos tienen afinidad y eficacia pero uno de Ellos tiene más afinidad y ese es el que ocupa el receptor.

12-Productos Sólidos constituidos en una sustancia o mezcla  Para ser divididos

R: polvos.

13-Vía De administración de tipo oral que no tiene metabolismo de primer pasó

R: Sublingual

14-La Potencia de un fármaco es determinada por

R: cantidad de fármaco administrado.

15-Tipos De vías de comunicación ocupan medicamentos en los tejidos target:

R: canal iónico-proteína g-actividad enzimática

16-Afinidad:

R: es cuando un fármaco se une a un receptor

17-Presentación Medica:

R: es como viene el medicamento: ampollas, comprimidos, Jarabes etc.

18-Desventajas De vía oral:

Provoca gastritis

Puede estar mucho tiempo en el organismo

La dosis a veces no es controlada

Metabolismo de primer pasó

19-Dos Fármacos son bioequivalentes cuando:

R: tienen igual biodisponibilidad

20-El Principio activo es:

R: compuesto presente en una forma farmacéÚtica.

21-Diferencia Entre dosis y posología:

La dosis es la cantidad de fármaco que se debe administrar Para lograr los efectos deseados y la posología es la frecuencia en la que se Debe administrar

22-Secuencia En farmacocinética:

R: ladme

23-Que Sucede en un fármaco cuando la fracción llega el plasma:

R: es metabolizado es absorbido y llega a los tejidos.

24-Los Receptores farmacológicos tienen origen principalmente

R: proteico

25-Metabolismo De primer paso

R: sublingual

26-Dos Fármacos compiten por una misma vía de metabolización sucede

R: mayor concentración de ambos en el plasma

27- Que es el Down regulación?

R: Es un mecanismo de defensa, cuando hay sobresaturación Y sobreocupación de receptores.

28. Se entiende por reacción adversa o efecto indeseable

R: todo efecto no buscado cuando se administra un fármaco En las dosis habitualmente ocupadas.

29-neutransmisor De vigilia

R: noradrenalina.

30- Las benzodiacepinas, actúan como?

R: inhibidores centrales.

31. Los neurotransmisores que se vacían en el espacio sináptico pueden llevar acabo?

R: ubicarse en receptores de la neurona pre sináptica.

31. Cuáles de estas sustancias actúan como estimulantes del sistema nervioso

R: aspartato.

32. Competencia de agonista y el antagonista por el mismo lugar de uníón (de Carácter reversible al aumentar la dosis agonista)

R: antagonista competitivo.

33. Efecto que ocurre como consecuencia de la acción fundamental del medicamento, Pero no forma parte inherente de ella.

R: efecto secundario.

34. Neurotransmisores centrales, ejemplos de aminoácidos inhibidores como;

R: ácido gama aminoburitico, glicina.

35. Alimentos a que nivel pueden interferir en los fármacos

R: metabolización, con las excreción y absorción.

36. Potencial del fármaco?

R: cantidad de fármaco administrado.

37. Si se saturan los portadores de reabsorción de un fármaco inducido por otro Fármaco, que puede suceder con el primer fármaco?

R: disminución del efecto farmacológico, disminución de La concentración plasmática.

38. Los aines pueden agravar una ulcera debido a que:

R: al inhibir la liberación de las prostaglandinas, Inhibe el mecanismo por el cual se secreta el moco protector gástrico.

39. Interacción de medicamentos que tiene como resultado prolongación de la vida Media  y en consecuencia aumenta la Acción farmacéÚtica del uno de los fármacos.

R: inhibición.

40. Reacciones entre fármacos antes de ser administrados

R: incompatibilidad.

41. Cuando se ingiere aines en un paciente que se trata de asma con un agonista Beta 2, que efecto sucede:

R: ninguna.

42. Que variables influyen en el efecto no deseado

R: edad, estado del paciente.

43. Efectos posibles de un aine, cual no es correcto

R: antiemético.

44. Mecanismo de acción que no corresponde para la depresión

R: inhibidores de los receptores de dopamina Nigroestriada.

45. Sinergia

R: dos medicamentos que se administran en conjunto y Potencian su efecto terapéutico.

46. Índice terapéutico

R: Índice que Compara la concentración sanguínea en la cual un medicamento es tóxico con la Concentración en la cual es eficaz.

47. Gasto cardiaco

R: volumen de sangre expulsado por un ventrículo en un Minuto.

48. Se suministra medicamento que actúan receptores distintos produciendo efectos Contrarios

R: antagonismo fisiológico.

49. Las reacciones adversas de fármacos, inherentes al mismo son;

R: farmacocinética, dosis, vías de administración.

50. Benzodiacepinas no es correcto afirmar

R: abren canales de ci adyacentes al receptos gaba Hiperpolarizado la célula y llevando a la muerte.

51. Clásicamente la inflamación se ha considerado integra por los siguientes Signos

R: Temblor.

52. Como acciones fisiológicas de las benzodiacepinas podemos nombrar

R: sedación e hipnosis, anticonvulsivo, relajación muscular.

53. Evitar efectos no deseados, no es correcta

R: administrar fármaco a mujeres embarazadas.

54. Los receptores nicotínicos se encuentran

R: SNC

55. Los barbitúricos se indican como;

R: antiepilépticos, anestésicos.

56. Que sucede si omeprazol y diazepam se ingieren concomitante

R: aumenta la acción del diazepam.

57. Colagogo

R: facilitan la expulsión de la bilis.

58. Efecto primer pasó

R: el medicamento pasa por el hígado hasta la mucosa Gástrica.

59. Que es un pro fármaco

R: Un pro fármaco es una sustancia que, en su forma Inicial es inactivo. Una vez ingerido, el compuesto se transforma en un estado Activo cuando se metaboliza por el cuerpo humano.

60. Capacidad de producir la acción fisicofarmacologica después de la uníón de un Fármaco

R: eficacia