Cuando decimos que los pares de cromatidas se sitúa en el ecuador del huso

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Núcleo

: El núcleo es el organelo subcelular más voluminoso presente en una célula eucariota. Fue descubierto por Robert Brown el año 1831. Por lo general Es de forma esférica.

Estructura

: presenta una doble membrana que lo aísla del citoplasma. La Membrana recibe el nombre de envoltura o carioteca, tiene la misma composición Química de la membrana plasmática, es porosa, lo que permite el intercambio con El citoplasma

Jugo Nuclear o Cariolinfa:

es una Sustancia de aspecto de gel diferente al citoplasma en la que se encuentran Flotando los elementos celulares. Su composición química es: enzimas, ácido Ribonucleico y proteínas.

Nucléolo:

Es una estructura esférica Formada por A.R.N. Y proteínas. Su función es Sintetizar A.R.N. Y proteínas.

Cromatina

: son los cromosomas en forma Granular o de filamentos finos entrecruzados a manera de red. Está compuesta Por A.D.N. Y proteínas Histonas

Cuando se presenta la división Celular, la cromatina se condensa y forma los cromosomas.

Los Cromosomas son estructuras nucleares dotadas de Organización e individualidad, capaces de auto duplicarse y transmitir el Material de una generación a otra 

ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA:

üTelomeros
: son los brazos del cromosoma

üCentrómero
: constricción que permite que el cromosoma se doble

üCinetocoro
: pequeño granulo ubicado en el interior del centromero

üConstricción secundaria
: constricciones dispuesta a lo largo del cromosoma

üSatélite
: glóbulo esférico ubicado en un extremo del cromosoma

üPelícula
: membrana que envuelve el Cromosoma

üCromonema
: filamento doble arrollado en espiral dentro del cromosoma

TIPOS DE CROMOSOMAS:

SEGÚN LA POSICIÓN DEL CENTRÓMERO Y EL TAMAÑO RELATIVO DE LOS TELÓMEROS, TENEMOS LOS SIGUIENTES TIPOS DE CROMOSOMAS:

üMetacéntricos:
el centrómero está ubicado en el centro del cromosoma, presentando Esto los 4 brazos de igual tamaño

üSubmetacentrico:
el centrómero cambia de posición dando a lugar a brazos superiores Más cortos.

üTelocéntricos
: el centrómero está ubicado en posición terminal presentándose el Cromosoma con brazos superiores muy pequeños.

üAcrocéntrico
: no se observan brazos superiores.

NÚMERO DE CROMOSOMAS:

El número de cromosomas varía de una Especie a otra. Ejemplo la mosca común tiene 12  Cromosomas (6 pares), la mosca de la fruta o Drosophila melanogaster Tiene 8 cromosomas (4 Pares). Los humanos presentan 46 cromosomas, 23 pares: 22 Pares autosómicos y 1 par sexual. Las diferencias entre hombre o mujer radica En los cromosomas sexuales, hombre XY, mujer XX.

Reproducción  CELULAR

También llamada División CELULAR.
Es el proceso en el cual la célula es capaz de Dividirse y dar origen a otra célula con las mismas carácterísticas de la Célula de origen. La Reproducción Celular es una fase del ciclo celular, que Está compuesto por una serie de eventos que se repiten en forma periódica. El Ciclo celular se divide en dos periodos.

La interfase Donde la célula se encuentra en relativo REPOSO. Durante este periodo se pueden Observar las estructuras del Núcleo

La INTERFASE se divide en 3 fases:

G1

: la célula crece y duplica el número de mitocondrias y ribosomas.

FASE  S:

se duplica el Material genético, se sintetizan proteínas, ARN.

FASE G2:

o de crecimiento, donde se forman estructuras que serán utilizados En la MITOSIS.

En los organismos pluricelulares se Distinguen dos clases de células: células somáticas (2n)
y células Sexuales (n).

MITOSIS:

ES el proceso de división celular en el Cual las dos células resultantes del proceso de división tienen el mismo número De cromosomas que la células que las origino. La Mitosis ocurre en cuatro Fases:

vPROFASE
: La cromatina se condensa para formar los cromosomas, desaparece el Nucléolo, los centriolos se duplican, separan y se dirigen hacia los polos, se Inicia la formación de las fibras del aster.

vMETAFASE
: Los cromosomas se dirigen hacia el centro de la célula. Usando los Husos acromáticos. Los cromosomas se orientan en el plano ecuatorial de la Célula.

vANAFASE
: Los cromosomas se separan en cromatidas hermanas y se dirigen Hacia los polos de la célula, forman la parte faltante, empieza a desaparecer El huso acromático

vTELOFASE
: reaparece la envoltura nuclear, se forma nuevamente el nucléolo. Se divide el citoplasma (CITOCINESIS)
formándose  dos células hijas con la misma carga Cromosómica de la célula de origen.

ERRORES De la MITOSIS:

formación de células defectuosas. NO Disyunción y Cáncer

LA MEIOSIS:

Proceso mediante el cual una célula Germinal diploide, sufre dos divisiones  Resultando 4 células hijas con la mitad de la carga cromosómica de la Célula original. La meiosis ocurre en 2 etapas: Meiosis I y II.

Meiosis I:

oProfase I
: etapa larga en la cual los Cromosomas homólogos se aparean intercambiando material genético. Este Intercambio se llama ENTRECRUZAMIENTO. La profase I ocurre en 5 fases:

üLeptoteno

üZigoteno

üPaquiteno (Ocurre ENTRECRUZAMIENTO)

üDiploteno

üDiacinesis.

Se produce recombinación del Material genético entre las cromatidas homologas.

oMetafase I
: los cromosomas homólogos Sobre cruzados se colocan en el plano ecuatorial de la célula.

oAnafase I
: se separan los cromosomas Homólogos y se dirigen a los polos de la célula

oTelofase I
: aparece la membrana nuclear Alrededor de cada grupo de cromosomas originando que cada célula tenga la mitad Del nº de cromosomas

MEIOSIS  II:

es similar a la Mitosis. Las cromatidas No son idénticas producto de la recombinación

PROFASE  II

: se disuelve la envoltura nuclear, se vuelven a formar los Cromosomas, aparece nuevamente las fibras del huso. 

METAFASE II

: los cromosomas se orientan En el plano ecuatorial.

ANAFASE II

: los cromosomas se separan y Se dirigen hacia los polos. Comienza a estrangularse la célula

TELOFASE II

: aparece la envoltura Nuclear, los cromosomas se descondensan, se separan las células hijas, el Citoplasma se divide en porciones iguales CITOCINESIS.
Se forman 4 Células hijas con la mitad de la carga cromosómica de la célula que inicio la Meiosis

La Meiosis ocurre exclusivamente para la Formación de células sexuales, A este proceso se le llama GAMETOGENESIS.
Espermatogénesis en el hombre, Ovogenesis en la mujer.

NO Disyunción:

se presenta cuando no se separan los cromosomas homólogos o Cromatidas hermanas, produciendo que una célula tenga 1 cromosoma de mas, y la Otra 1 cromosoma menos. Este fenómeno puede ocurrir en la Anafase I o Anafase II.

La “No Disyunción” trae como consecuencia La alteración de la carga cromosómica de una especie. En los Humanos da origen A la aparición de alteraciones llamadas Síndromes.
Es un cuadro clínico o un conjunto sintomático que presenta alguna Enfermedad con cierto significado y que por sus propias carácterísticas posee Cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos (datos Semiológicos), que concurren en tiempo y forma, y con variadas causas o Etiología.  Ejemplos:

Síndrome de Down, S. De KLinefelter, S. De Edwards, S. De CRI-du Chat, S. De Patau. S. De Turner, S. De Duplo Y, S. De Triple X; Treacher Collins entre los más conocidos.

Cariotipo Humano:

se refiere a las carácterísticas de número, tamaño, disposición y forma De los cromosomas de una célula de los individuos y de las especies.

Idiograma:

es la representación esquemática del tamaño, forma Y patrón de bandas de todo el complemento cromosómico, los cromosomas se sitúan Alineados por el centrómero, y con el brazo largo siempre hacia abajo

LAS MUTACIONES:

Consiste en una alteración del material Genético, aparecen bruscamente. Parecen tener su origen en la duplicación Anormal de los genes y cromosomas cuando está ocurriendo la reproducción o División celular.

Las Mutaciones pueden ser:

üGénicas o puntuales:
se deben a alteraciones de los genes a Nivel molecular, afectando la disposición de bases de la molécula de ADN; en Ocasiones inducida por radiaciones de rayos x, ultravioleta, gamma; beta; Sustancias químicas como: benceno, asbesto; níquel, cromo, formaldehído

üMutaciones cromosomicas
: estas mutaciones ocurren cuando por diversas causas se produce una Alteración en el cambio o en el número del cromosoma. Cuando el cambio Ocurre  en el número del cromosoma se Llama:

Haloploidia

: perdida de la mitad del numero normal de cromosomas

Poliploidía

: cuando existen más de dos juegos de cromosomas, trisomía 3 Cromosomas, tetrasomia 4 cromosomas.

Aneuploidia

: cuando se presenta un número mayor o menor del total de cromosomas

Mutación Cromosómica estructural:

Son alteraciones Que afectan la estructura normal del cromosoma involucrando :

•Duplicación
: repetición de un segmento Cromosómico

•Deleción
: ruptura o pérdida de un Segmento cromosómico

•Inversión
: un segmento cromosómico da un Giro de 180°

•Translocación
: un segmento cromosómico Se mueve de su posición normal hacia un cromosoma no homologo

Primera Ley de Mendel:

llamada ley de la segregación ´´Los factores de un par de caracteres se Segregan´´.

Segunda Ley de Mendel:

llamada ley de la segregación Independiente

. ´´Los factores de dos Pares de caracteres se segregan independientemente de ellos´´

Homocigoto

: que está formado por 2 células sexuales que tienen la misma carga Genética o genes.

Heterocigoto

: que está formado por 2 células sexuales que tienen diferentes Dotaciones genéticas

Genotipo

: es el conjunto de genes o constitución genética que existen en el Núcleo celular de cada individuo.

Fenotipo

: es la expresión física del genotipo

Dominante

: que se manifiesta en el aspecto exterior de un individuo Independientemente de si el alelo que lo acompaña es recesito o también Dominante.

Recesivo

: que no se manifiesta en el aspecto exterior si el alelo que lo Acompaña es dominante.

Alelo

: es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en Modificaciones concretas de la función de ese gen.

Gen

: partícula de material Genético que junto que con otras se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo De un cromosoma.

Locus

: posición fija en un cromosoma. Se usa para identificar posiciones De interés sobre determinadas secuencias.

Cromosomas Homólogos

: par de cromosomas (uno de la madre y Otro del padre), que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la Cual ocurre en la reproducción sexual.

Manipulación Genética

: La manipulación genética-
Otra Forma de llamarlo- es la capacidad de añadir un nuevo ADN o modificar uno ya Existente en un organismo. De esta forma, se consigue tener nuevas Carácterísticas en la especie que naturalmente no existen.Funciona mediante la Eliminación física de un gen en un organismo y la colocación de este en otro Ente, de forma que exprese el rasgo codificado por ese gen; así como también la Modificación de los genes ya existentes. En algunOs casos, el gen puede ser Modificado para adaptarse mejor. El nuevo gen se llama transgen, y el nuevo Elemento creado es un transgénico. Luego se utiliza la reproducción tradicional Para mejorar las carácterísticas del producto final. El objetivo de la manipulación Genética es adaptar la planta o animal para una aplicación determinada.