Cuestionario de Patología: Inmunología, Vasculitis y Enfermedades Autoinmunes

Cuestionario de Inmunopatología

Sección 1: Hipersensibilidad

1. ¿En qué hipersensibilidad participan los linfocitos CD4+ y CD8+?
   • a) Hipersensibilidad tipo I
   • b) Hipersensibilidad tipo II
   • c) Hipersensibilidad tipo III
   • d) Hipersensibilidad tipo IV
   • e) Ninguna de las anteriores
2. ¿Cuál es la patogenia de la hipersensibilidad tipo III?
   • a) Formación de inmunocomplejos
   • b) Depósito de inmunocomplejos
   • c) Lesión tisular
   • d) a, b y c
   • e) Ninguna de las anteriores
3. ¿Cuál no pertenece a la patogenia de la hipersensibilidad tipo IV?
   • a) Los linfocitos Tc causan daño directo.
   • b) Linfocitos Th secretan linfoquinas que:
   • c) Activan Tc.
   • d) Reclutan y activan monocitos y macrófagos
   • e) Depósito de inmunocomplejos

Sección 2: Vasculitis y Enfermedades Vasculares

1. Enfermedad originada por la invasión de patógenos infecciosos:
   • a) Aterosclerosis
   • b) HTA
   • c) Vasculitis
   • d) Aneurisma
   • e) LES
2. Tipo de ANCA con localización perinuclear:
   • a) b-ANCA
   • b) c-ANCA
   • c) f-ANCA
   • d) p-ANCA
   • e) h-ANCA
3. Enfermedad en que los anticuerpos son dirigidos en contra de las células endoteliales:
   • a) Enfermedad del suero
   • b) Enfermedad de Kawasaki
   • c) Arteritis de Takayasu
   • d) Enfermedad de Behcet
   • e) Síndrome de Wegener
4. Arteritis granulomatosa de células medianas y grandes:
   • a) Arteritis de células gigantes
   • b) Arteritis de Takayasu
   • c) Crioglobulinemia
   • d) Poliarteritis nodosa
   • e) Micropoliangitis
5. Respuesta inmunitaria mediada por células T contra un antígeno de la pared de un vaso:
   • a) Arteritis de Takayasu
   • b) LES
   • c) Micropoliangitis
   • d) Síndrome de Wegener
   • e) Arteritis de células gigantes de la temporal

Sección 3: Lupus Eritematoso Sistémico y Nefropatía Lúpica

1. ¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas no corresponde a Lupus eritematoso sistémico?
   • a) Bursitis.
   • b) Exantema malar.
   • c) Fotosensibilidad.
   • d) Trastorno renal.
   • e) Úlceras orales.
2. El patrón histopatológico inicial de la nefropatía lúpica se caracteriza por:
   • a) Engrosamiento de la membrana basal glomerular.
   • b) Necrosis fibrinoide.
   • c) Esclerosis glomerular.
   • d) Proliferación mesangial.
   • e) Proliferación extracapilar.
3. Anticuerpo que da el diagnóstico para Lupus eritematoso sistémico:
   • a) AC contra antígenos nucleolares
   • b) AC contra ADN bicatenario y Smith
   • c) AC contra las proteínas de las histonas unidas al ARN
   • d) AC contra las histonas
   • e) N.A
4. Es patognomónico de la nefropatía lúpica:
   • a) Capilares en asa de alambre.
   • b) Cuerpos hematoxilínicos.
   • c) Microtúbulos citoplasmáticos en las células endoteliales.
   • d) Trombos hialinos.
   • e) Depósitos electrodensos con morfología de impresiones digitiformes.
5. ¿Cuál de las glomerulonefritis causa una insuficiencia renal?
   • a) Glomerulonefritis proliferativa difusa (clase IV)
   • b) Glomerulonefritis mesangial mínima (clase I)
   • c) Glomerulonefritis proliferativa mesangial (clase II)
   • d) Glomerulonefritis proliferativa focal (clase III)
   • e) N.A

Sección 4: Artritis Reumatoide

1. La forma de inicio más frecuente en la artritis reumatoide es la afectación:
   • a) De rodillas y articulaciones temporomandibulares.
   • b) Poliarticular asimétrica y pulmonar.
   • c) Monoarticular y con nódulos.
   • d) De muñecas preferentemente, de forma simétrica.
   • e) De articulaciones interfalángicas distales preferentemente, de forma simétrica.