Cuantos cromosomas tienen los óvulos de la mosca

Los genes se Agrupan en paquetes. En 1879, cuando el desarrollo de buenos microscopios ya Permitía observar el interior de las células, los investigadores descubrieron Que había dentro del núcleo celular una especie de bastones que llamaron Cromosomes. Hacia principios del Siglo XX se propuso que estos tenían relación Con la herencia, lo que se confirmó 20 años más tarde. Todas las células tienen Cromosomas en un número que es carácterístico y constante para cada especie Vegetal o animal. Las células humanas tienen 46 cromosomas, las de la planta de La patata 48, igual que las del chimpancé; las del perro 78, las de la planta Del guisante 14; las de la mosca de la fruta, ocho, y algunos helechos más de 600. La cantidad de cromosomas de una especie se mantiene constante porque Durante la formación de las células sexuales las parejas se deshacen y el Número se reduce a la mitad; en lugar de llevar dos copias de cada cromosoma, Solo tienen una. Tanto los espermatozoides como los óvulos humanos tienen 23 Cromosomas, pero el cigoto formado en la fecundación ya tiene los 23 pares, al Igual que todas las células en que se vaya multiplicando. Lo revolución Genético

Las células De una parte del organismo pueden sufrir una grave alteración de la cantidad
De cromosomas, lo que podría transformarlas en tumorales. En Ocasiones, la naturaleza puede producir células con un número de cromosomas Anómalo. Cuando sucede en la fecundación, lo frecuente es que se produzca la muerte del embrión pero, a veces, este Puede desarrollarse, dando lugar a enfermedades o deformaciones. El conjunto de cromosomas ordenados se llama cariotipo. La mayor parte de los seres vivos Tienen en cada célula un número par de cromosomas que son Iguales. Los cromosomas pueden ser muy diferentes en cuanto a su tamaño y Contener distinta cantidad de genes (el mayor de nuestros cromosomas tiene 3951, mientras que el más pequeño solo 225). Los 23 pares de cromosomas Humanos se ordenan según su longitud, de mayor a menor, y llamamos cromosoma 1 a la pareja de los más largos. La razón de tener dos Cromosomas de cada clase es que en el momento de la fecundación se recibe una copia de la madre y otra del padre. La mitad de nuestros cromosomas (y, por tanto, de nuestros genes) son maternos, Mientras que la otra mitad son paternos. Pero la regla de Que los dos cromosomas de una pareja son iguales tiene una excepción, y es la de los llamados cromosomas sexuales, pues determinan el sexo del individuo. Las células de una parte del organismo pueden Sufrir una grave alteración de la cantidad de cromosomas, lo que podría Transformarlas en tumorales.

Un gen de Los que se encuentran en los cromosomas puede tener versiones diferentes. Ocurre, por ejemplo, con el gen humano que determina el color de los ojos, que Puede ser azul, verde o negro. Si son iguales, tenemos la seguridad de que esa Carácterística se expresa o manifiesta, pero en el caso de ser distintas, uno De los genes se expresa (carácter o gen dominante) y el otro no (carácter o gen Recesivo), aunque siga en las células y pueda ser heredado por la descendencia. Por esta razón los hijos pueden mostrar carácterísticas que no se observaron en Los padres, aunque estaban en sus gen es. Algunos de sus abuelos o bisabuelos Las habrán manifestado. Una persona de ojos azules puede tener abuelos o primos De ojos azules aunque sus padres sean ambos de ojos castaños. Un mismo gen Puede manifestarse de distinta forma. Los animales y las plantas tienen en cada Una de sus células dos copias de cada gen, uno procedente del padre y otro de La madre, y estos pueden ser iguales o diferentes.

Los ácidos nucleicos (ácido desoxirribonucleico o ADN y ácido Ribonucleico o ARN) se descubrieron en 1869, pero en aquella fecha nadie Imaginaba la importancia que aquellas sustancias químicas iban a adquirir un Siglo más tarde. En 1928 se realizó un experimento con bacterias de la neumonía Que demostró que había en ellas una sustancia que podía pasar de unas a otras Convirtiéndolas en infecciosas. Este hecho estaba relacionado con la
Transmisión de información entre seres vivos. En 1944 varios investigadores Descubrieron que esa misteriosa sustancia era el AON (conocido también como ácido desoxirribonucleico). Los genes, responsables de transmitir información, Estaban «encerrados» en las moléculas del AON. Pero, ¿cómo almacenaba esa Sustancia toda la información biológica? ¿Cómo se las arreglaba el AON para dar Las instrucciones a todas las células del cuerpo? ¿Cómo se transmitía y Conservaba en la descendencia? ¿Hasta qué
Punto sería importante su estructura, es decir, la forma de la molécula, y no Solamente su composición atómica? Se buscaban las claves de la vida y muchos Científicos abordaron este estudio desde diferentes perspectivas. Fue una Mezcla de creatividad, suerte, constancia, ambición y competitividad lo que Permitíó que Iames Watson y Francis Crick tuvieran la gloria y la fama por Haberlo conseguido. Watson anhelaba descubrir los secretos de la vida y, tras Observar unas fotografías del AON tomadas con rayos X, tuvo la convicción de que La respuesta tenía relación con la estructura de la molécula, y no solo con los Datos de su composición química. Por eso pidió su traslado a un nuevo Laboratorio donde poder trabajar en ello, y fue allí donde un flechazo Científico lo uníó a Crick. En la recta final, varios grupos de investigación Sentían que estaban llegando a la meta. La emoción y el agobio eran tan Intensos que Watson no pudo esperar unos días a que el taller les fabricara Unas piezas metálicas para intentar hacer un modelo de la estructura del AON; Las hizo de cartón él mismo y se pusieron a resolver el rompecabezas de tal Forma que pudieran dar cuenta de todas las incógnitas que se planteaban, Explicando los
Hechos conocidos. Y lo consiguieron. Era el año 1953.

Rosalind Franklin, la fotógrafa del ADN

Rosalind Elise Franklin se graduó en Química Física por la Universidad De Cambridge. Viajó a París donde aprendíó a usar la técnica de difracción de rayos X para obtener imágenes de la estructura del grafito. Más tarde regresó al King's College (Londres),
Donde aplicó lo aprendido en París al conocimiento de estructuras biológicas Como el virus
De la planta del tabaco y el ADN. En esta época, mantuvo una tensa y Competitiva
Relación con Maurice Wilkins, pionero en utilizar la difracción de rayos X para Estudia el ADN. En Febrero de 1953, Franklin escribíó en su cuaderno que la Estructura del ADN estaba compuesta por dos cadenas. Además midió con precisión Su unidad más pequeña. Fue también en 1953 cuando, sin permiso de Rosalind, Wilkins mostró a James Watson y Francis Crick, en aquel momento inmersos en el Estudio de la estructura de la molécula del ADN, una imagen del ADN tomada por Ella. La conocida como fotografía 51, les reveló la famosa estructura helicoidal. Para Rosalind Franklin, tal y como escribíó en una carta a su padre en 1940, «La ciencia y la vida diaria no pueden ni deben estar separadas. La
Ciencia, para mí, provee una explicación parcial de la vida. Hasta donde puedo Observar, está basada en los hechos, la experiencia y el experimento». Francis Crick reconocíó en uno de sus libros que en el College Rosalind estaba Marginada en algunos aspectos ya que, por ejemplo, no se le permitía tomar café En una de las salas, que estaba reservada solo para los hombres. Rosalind Franklin murió a los 37 años debido a un cáncer de ovario provocado por el Efecto de las radiaciones a las que estuvo sometida a lo largo de su vida. Nunca Supo que su trabajo había sido fundamental para descifrar la estructura del ADN (como más tarde reconocieron Watson y Crick) ni tampoco pudo recibir el premio Nobel de Medicina y Fisiología que en 1962 otorgaron a James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins por descubrir la estructura del ADN.

El ADN es una sustancia blanquecina. Su molécula consiste en dos Cadenas largas y paralelas que se retuercen juntas formando una doble hélice. Una Célula humana contiene en total, en sus 23 pares de cromosomas, una cantidad de ADN que mide dos metros de longitud, lo que equivale a introducir 160 km de Hilo de coser en un dedal, y en la cualse encuentran en total unos 6000 Millones de pares de bases, lo que supone una cantidad de información Equivalente a 800 Biblias, escritas en dos versiones.Cada cadena de ADN está Formada por grupos fosfato, azúcares y bases nitrogenadas. Estas bases pueden Ser de cuatro tipos: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Las Bases de una de las cadenas se unen con las de la otra de la siguiente forma la Adenina con la timina y la citosina con la guanina. La secuencia o el orden en El que se colocan las parejas de las cuatro bases a lo largo del ADN es la Clave para almacenar la información biológica. Con este alfabeto de cuatro Letras se pueden formar infinidad de palabras distintas de enorme longitud.
Proteínas famosas del cuerpo humano /Albúmina: es la Proteína que más abunda en el plasma sanguíneo. /Anticuerpos: son los Encargados de la defensa del organismo. /Caseína: forma parte de la leche Materna. /Colágeno: es el componente mayoritario de la piel y el hueso. /Hemoglobina: Transporta el oxígeno en la sangre. /Insulina: mantiene la concentración Adecuada de glucosa en el organismo. /Lisozima: está presente en la saliva, las Lágrimas y el moco nasal, y destruye bacterias. /Mioglobina: es un constituyente De los músculos. /Protrombina: interviene en la coagulación de la sangre. /Queratina: Es el componente principal de pelo y uñas. /Transaminasas: son las responsables De realizar los procesos propios del hígado.

El código genético relaciona las bases nitrogenadas con los Aminoácidos. El secreto del código genético, en el que trabajaron gran número De científicos (entre ellos, Severo Ochoa) fue descubierto en 1962. Teniendo en Cuenta el orden de las bases del ADN, cada grupo de tres bases consecutivas Define y permite producir un aminoácido diferente. La secuencia de aminoácidos Sintetiza proteínas. Con unos 20 tipos de aminoácidos colocados según el orden que Manda la secuencia de ADN se sintetizan millones de proteínas. Estas son Moléculas con cadenas muy

Usa diferentes códigos para comunicar la frase «Hemos descubierto el secreto De la vida»Código Morse. /Lenguaje Braille. /Código informático ASCII, Utilizando números en sistema decimal. /Código informático ASCII, utilizando Números en sistema binario. /Lenguaje de signos.

Huellas genéticas

El ADN de un individuo es una identificación muy precisa, pues es una Larga secuencia de 3000 millones de letras que solo coincide exactamente con la De un gemelo idéntico ... O con la de un clon. Pero como el 99,9  de la secuencia del genoma es igual entre Todos los seres humanos, lo difícil es encontrar las diferencias de esa Larguísima cadena en ese 0,1  restante. En 1985 un genetista inglés, Ieffreys, descubríó un método para conseguir una Huella gen ética (o huella dactilar de ADN), que distinga con facilidad a unos individuos De otros. La clave estaba en que hay ciertas regiones del ADN en las que unos Pequeños fragmentos (minisatélites) se repiten una y otra vez, y resulta que el Número de veces que se repite cada mini-satélite cambia de un individuo a otro. Estas bandas son únicas para cada individuo. Aquel genetista, hoy conocido como Sir Alec Ieffreys. Ideó una técnica experimental que analiza la repetición de Esas secuencias y da como resultado una especie de código de barras que identifica A cualquier ser vivo. Estas son algunas de las aplicaciones: Pruebas de paternidad En este caso, se comparan las huellas genéticas de la madre, del hijo y de dos Posibles padres. La del hijo contiene una serie de bandas que corresponden a la Madre y el resto corresponden al padre.  La Huella genética no asegura al 100  la paternidad, Pero sí da una probabilidad tan baja de que no lo sea que el tribunal y el Padre acabaron aceptando la evidencia. Lo mismo sucede en investigaciones Criminales: con un buen análisis del ADN, en general la probabilidad de que dos Personas distintas tengan la misma huella genética es de 1 entre 2700000, lo Que es más que suficiente para que un tribunal lo acepte como prueba. La Probabilidad de que coincidan dos huellas genéticas aumenta si hay una muestra De ADN escasa o de que halla parentesco próximo entre dos personas. Por eso la fiabilidad De la huella genética depende de cada caso.

Investigaciones criminales En este tipo de investigaciones se compara La huella genética obtenida de una muestra encontrada en el lugar del crimen Con las huellas genéticas procedentes de sospechosos. El objetivo es ver si el Dibujo de las bandas de la muestra hallada en la escena del crimen coincide Exactamente con las de un sospechoso.  

Las huellas genéticas se pueden utilizar con el objetivo de demostrar La denominación de origen y la composición de los alimentos. Se usan también Para comprobar la identificación y parentesco de personas no documentadas, como En casos de inmigración ilegal. Esta misma técnica sirvió para certificar que Recién nacida la oveja Dolly era un clon de la oveja adulta usada en el Experimento, o para comprobar que el criminal nazi doctor Menguele fue Enterrado en Brasil bajo una falsa identidad.

¿Cómo se Obtiene la huella genética?

1 Se Extrae el ADN de algún fluido humano. En el caso de investigaciones criminales Se usan manchas
De sangre, restos de semen o también pelos.2El ADN extraído se rompe en Fragmentos, que se colocan en una placa con un gel. Gracias a una corriente eléctrica Esos fragmentos se separan en bandas según su tamaño. 3Las bandas de ADN, aún Invisibles, se transfieren a una hoja de nailon. La hoja de nailon se sumerge En un líquido que vuelve radiactivas las bandas de ADN. 4A continuación, se Cubre la hoja con una placa fotográfica. 5Al revelar la placa, las bandas de ADN aparecen como rayas negras de diferente grosor. El resultado es algo Parecido a un código de barras.

Células madre Las células madre son las células de un organismo que no Están especializadas en ninguna función, que pueden multiplicarse activamente Manteniendo ese estado, y que a su vez son capaces de transformarse en alguno De los más de 200 tipos celulares que tiene un individuo adulto (cardíacas, Nerviosas, renales, etcétera). Las células madre son fundamentales en los Procesos de crecimiento y de reparación de tejidos dañados.

Cromosoma:

Estructura Cilíndrica que es troba en nombre i morfología idéntica en tots els individus de La mateixa especie, format per ADN que porta la informació genética.

Cromosoma homóleg:

Cada u deis Cromosomes que és ídentic a I'altre i formen una parella, i que per tant Contenen els mateixos gens.

Gen

Unitat hereditaria que controla cada carácter en els éssers vius. A nivell molecular Correspon a una secció de ADN, que conté informaeió per a la síntesis de una Cadena proteínica Al·lel.
Cadascuna de les alternatives que pot tenir un gen d'un carácter, Per exemple el Gen que regula el color de la lIavor del pésol , presenta dos aHels, un que Determina color verd i altre que determina color groc.

Genotip

És el conjunt de gens que conté un organisme Heretat deis seus progenitors. En organismes diploides, la meitat deis gens S'hereten del pare i I'altra meitat de la mareo Fenotip.
És la manifestaeió externa del genotip, és a dir, La suma deis carácters observables en un individuo El fenotip és el resultar de La interaceió entre el genotip i I'ambient . L'ambient d'un gen ho constltueixen Els altres gens, el citoplasma cel-Iular i el medí extern on es desenvolupa I'individu.

Locus

És el lloc Que oeupa cada gen alllarg d'un cromosoma (el plural és loei).

Homozigot

Individu que per a un Gen donat té en cada cromosoma homóleg el mateix tipus d'al-lel, per exemple, AA o aa .

Heterozigot

Individu Que per a un gen donat té en cada cromosoma homóleg un allel distint, per Exemple, Aa.
Gen o carácter dominant: gen o Carácter que s'expressa sempre que hi és present en la informació genética dun Individuo Expressa la seu a informació encara que I'altre gen al-le! Porta Informació diferent, Gen o carácter Recessiu:
Gen o carácter que s'expressa només en abséncia del carácter Dominant. Només s'expressa si es troba en combinaeió homozigótica.

Genoma

Tot el material genetic Deis eromosomes dun organisme particular