Cromosomas homólogos y heterologos

Ácido nucleico

Compuesto orgánico complejo en los organismos vivos, que consiste en una cadena de nucleótidos. Hay dos tipos: el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico).

Adenina

Base púrica que forma parte de los ácidos nucleicos, del ATP y otros nucleótidos de bajo peso molecular. Constituye uno de los elementos del código genético. 

ADN

Ácido desoxirribonucleico. Cualquiera de los ácidos nucleicos que dan desoxirribosa como producto de hidrólisis. Se hallan en los cromosomas constituyendo los genes.

Alelos

Una de las posibles formas de una gen. Una célula diploide tienen, habitualmente dos alelos de un único gen, que ocupan la misma posición relativa entre cromosomas homólogos. Un alelo es dominante sobre el otro y este alelo dominante condiciona las carácterísticas físicas particulares de cada organismo.

ARN

Está compuesto por ribonucleótidos de adenina, guanina, citosina y uracilo, unidos mediante enlaces fosfodiester. Se encuentra en la célula de cadena simple o monocatenario. Pueden diferenciarse varios tipos de ARN con funciones muy diversas, aunque todos están  implicados en la expresión del mensaje genético.

ATP

Trifosfáto de adenosina. Nucleótido de importancia fundamental como transportador de energía química en los organismos vivos. Es una adenina unida a una D-ribosa. La D-ribosa lleva tres grupos fosfatos, unidos por puentes covalentes.

Bacterias

Grupo de diversos microorganismos conformados por una célula única en la que no existe membrana nuclear y que tiene una pared celular simple. Comprende el reino procariotas.

Biotecnología

La transgenia (a menudo denominada biotecnología) es la aplicación del conocimiento científico para transferir carácterísticas genéticas beneficiosas de una especie a otra para mejorar o proteger un organismo. Los líderes del desarrollo biotecnológico están aplicando procesos científicos al nivel genético para influir sobre carácterísticas expresadas y heredadas. 

Cariotipo humano

Conjunto de las 23 parejas de cromosomas diferentes que se pueden reconocer y ordenar

Daltonismo

Consiste en una incapacidad para distinguir los colores. Lo más habitual es que las personas daltónicas no pueden distinguir el rojo y el verde.

Enzima

Proteína que actúa como un catalizador en una reacción bioquímica. Cada enzima es especifica para una reacción o para un grupo de reacciones relacionadas. Muchas enzimas requieren la asociación de algunos cafactores no proteicos para funcionar.

Fenotipo

Carácterísticas que pueden verse en un organismo. Están determinadas por sus genes, a través de relaciones de dominancia entre los alelos, así como la interacción de los genes con el medio ambiente en que se encuentra el organismo.

Fotosíntesis

Proceso químico por el que las plantas verdes y otros fototrofos pueden sintetizar compuestos orgánicos a partir de dióxido de carbonos y agua en presencia de luz del sol.

Gen

Cada una de las partículas dispuestas en un orden fijo a lo largo de los cromosomas y que determinan la aparición de los caracteres hereditarios, en los virus, en las bacterias, las plantas y los animales.

Generación filial

 En Hibridología, de denomina generación filial a la descendencia del cruzamiento de dos especies puras y distintas.

Generación parental

Las distintas especies puras que se entrecruza dando descendencia fértil

Genotipo

Composición genética de un organismo, es decir, la combinación de alelos que posee

Hemofilia

Esta enfermedad provoca dificultades en la coagulación de la sangre. Las personas hemofílicas carecen de un factor sanguíneo que interviene en la coagulación.

Herencia

Transmisión de carácterísticas desde los padres a la descendencia a través de los cromosomas, por medio del código genético. El estudio de la herencia fue iniciado por Gregor Mendel, quién enunció una serie de leyes que gobiernan las pautas de la herencia.

Herencia Intermedia

Antigua teoría que asumía que las sustancias hereditarias de los padres pasaban juntas a los hijos. Mendel demostró que esto no ocurría.

Heterocigótico

Describe un organismo o célula en el que los alelos de un determinado locus de cromosomas homólogos son distintos. El aspecto que presenta el organismo suele estar determinado por el alelo dominante. Los organismo heterocigótico, cuando se relacionan entre sí, tienen una descendencia que es diferente de los progenitores.

Híbrido

Producto de una relación sexual en la que los padres se diferencia en al menos un carácter genético. El término se aplica habitualmente al producto de progenitores muy diferentes. Los híbridos diferentes suelen ser estériles

Homocigótico

Describe un organismo o célula en la que los alelos de un locus determinado son idénticos a los del cromosoma homólogo. Los organismos homocigóticos, a los que se denomina homocigóticos, tienen una descendencia idéntica a los padres cuando se relacionan entre ellos.

Hormona

Producto de secreción de células o de ciertos órganos del cuerpo de los animales o plantas que transportados por la sangre o jugo vegetal exita, inhibe o regula la actividad de otros órganos o sistemas de órganos.

Ion

Átomo o grupos de átomos que o bien a perdido uno o más electrones, quedando cargado positivamente (catión), o bien a ganado uno o más electrones, quedando cargado negativamente (anión).

Líquido amniótico

Es un líquido claro y ligeramente amarillento que rodea el bebé dentro del útero (feto) durante el embarazo y que está contenido en el saco amniótico.

Lípido

Componente de un grupo de compuestos orgánicos que se dan en los organismos vivos, que son insolubles en agua, pero solubles en los disolventes orgánicos, como el cloroformo, el benceno, etc.

Meiosis

La meiosis es un tipo de división celular por el cual se originan células hijas que tienen la mitad de cromosomas que la célula madre.

Metabolismo

Conjunto de los cambios de sustancias y transformaciones de energía que tienen lugar en los seres vivos

Mitosis

Proceso de división del núcleo por el cual se forman dos núcleos hijos con el mismo número de cromosomas que tenia la célula materna.

Molécula

Unidad fundamental que forma un compuesto químico; la parte más pequeña de un compuesto químico que puede formar parte de una reacción química. Las moléculas están constituidas por grupos de átomos unidos por enlaces covalentes o coordinados.

Mutación

Es una alteración al azar del material genético. Por lo general,  son recesivas y permanecen ocultas, pero pueden suponer deficiencias y llegar a ser letales. Sin embargo, aunque muchas pueden ser negativas para el individuo, permiten que se produzca la evolución de las especies.

Nucleico

Cualquier ácido que constituya la parte no proteínica de los núcleoproteidos. Forma parte de todos los seres vivos. Se divide en dos grupos, ADN y ARN.

Peróxido de hidrógeno

Agua oxigenada (H2O2)

Peroxisoma

Orgánulo, observado en la práctica totalidad de células vegetales y animales, que contienen varios enzimas relacionados con los procesos de la oxidación.

Polímeros

Sustancia integrada por grandes moléculas consistentes en unidades repetidas. Existen polímeros naturales y sintéticos. No tienen una formula definida, ya que consisten en varias cadenas de distintas longitudes

Polisacárido

Cualquiera de los carbohidratos que tienen grandes cadenas de moléculas de monosacárido. Los monosacáridos pueden tener una masa molecular de varios millones, y a menudo se encuentran muy ramificados. Los más importantes son el almidón, el glicógeno y la celulosa.

Proteína

Compuesto que pertenece a un gran grupo de compuestos que se encuentran en todos los organismos vivos. Las proteínas se componen de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno, así como, muchas de ellas, de azufre.

Prótido

Protozoos

Grupo de organismos unicelulares, e incluso acelulares, generalmente microscópicos, que actualmente están clasificados en varios filos del reino de las protoctitas. Inicialmente constituyeron un filo de animales simples como miembros del reino Protista.

Reproducción

Capacidad que poseen los seres vivos de producir descendientes a los que transmiten sus caracteres

Ribosa

Pentosa que interviene en la formación del ARN y del coenzima-A; además interviene en diversas relaciones metabólicas activadas en forma de ribosa-5-fosfato.

Terapia génica

Inserción de un gen o genes en las células para proporcionar un nuevo grupo de instrucciones a dichas células. La inserción de genes se utiliza para corregir un defecto genético hereditario que origina una enfermedad, para contrarrestar o corregir los efectos de una mutación genética, o incluso para programar una función o propiedad totalmente nueva de una célula.

Timina

Base pirimidínica que forma parte del ADN; es un integrante del código genético

Virus

Partícula que es demasiado pequeña como para ser vista por el microscopio óptico o para ser atrapada por un filtro de laboratorio, aunque es capaz de tener un metabolismo independiente y de reproducirse dentro de la célula viva.