Crecimiento Óseo y Desarrollo Craneofacial: Procesos Biológicos y Factores

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Tipos de Crecimiento Óseo y Tisular

  • Crecimiento endocondral o cartilaginoso: El tejido mesenquimatoso primario se transforma en cartílago.
  • Hipertrofia celular.
  • La matriz se calcifica con la consecuente degeneración celular.
  • Los tejidos osteogénicos lo invaden y sustituyen.
  • Crecimiento intramembranoso: Crea primero un cartílago hialino y lo sustituye por hueso.
  • Crecimiento aposicional: Mediante la agregación de nuevas células, combina reabsorción y remodelación ósea.
  • Crecimiento sutural: Se sustituye el tejido conectivo de las suturas por tejido óseo, lo que implica un cambio de tamaño.

Crecimiento Embrionario y Estructura del Cráneo

  • Crecimiento embrionario de los maxilares: Primer arco braquial, 4ta semana de gestación. Se bifurca. En 5ta semana se forma el paladar secundario.
  • Cráneo: Compuesto por huesos del cráneo, áreas cartilaginosas y fontanelas.
  • Complejo cráneo facial: Bóveda, base, complejo maxilar y mandíbula.
  • Bóveda craneal: Huesos planos que protegen el cerebro. Actividad perióstica y crecimiento sutural.
  • Base del cráneo: Creado a partir de cartílago mediante osificación endocondral.
  • Complejo nasomaxilar: Osificación intramembranosa. Crece por aposición y remodelación superficial. Empujado por la base del cráneo.

Crecimiento y Desarrollo Maxilar

  • Se da por 3 mecanismos:
    • Crecimiento sutural y unidades estructurales (premaxila).
    • Crecimiento de deriva (proceso de aposición).
  • Crecimiento transversal del maxilar: Centro de crecimiento, sutura palatina y erupción dental.
  • Mandíbula: Puntos de crecimiento. Crece por aposición y reabsorción a nivel superficial con constante remodelación. A nivel condilar por crecimiento endocondral.

Factores que Afectan el Crecimiento y Desarrollo Maxilar

  • Factores ambientales, hábitos, genéticos y traumas.
  • Factores genéticos: Labio leporino, disostosis cleidocraneana, sífilis congénita, síndrome de Pierre Robin y síndrome de Treacher Collins.
  • Factores teratógenos: Tetraciclina, trimetadiona y alcohol.
  • Factores musculares: Parálisis cerebral, tortícolis y traumas.
  • Anomalías dentales y tisulares: Anomalías en número de dientes (supernumerarios), macro y microdoncia, clavija, dientes de Hutchinson, hipoplasia, geminación, frenillo labial anormal, anquilosis, caries y deformación por hábitos.

Hialinización

Hialinización: Degeneración del tejido.

Acompaña las fuerzas extremas.

Detiene el movimiento dental, puede ser reversible.

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