Continuacion cuestionario 12
Enviado por Programa Chuletas y clasificado en Biología
Escrito el en 
español con un tamaño de 7,04 KB
q relacion existe entre el gradiente electrokimiko y sintesis de ATP en la fosforilacion oxidativa: el gradiente electrokimiko esta formado por una diferencia entre valores de pH entre ambos lados de la membrana y tmb una diferencia de potencial electrico. este gradiente se produce debido a la impermeabilidad de la membrana a los p+ y a la existencia del flujo de e- a trtaves de la cadena respiratoria .
explike de acuerdo a la teoria de mitchell: explica como la energia derivada del transporte de e- por la cadena de transporte de e- se utiliza para producir ATP a partir de ADP Y pi. la bomba de p+ ; el transporte de e- esta acoplado al transporte de H+ a traves de la membrana interna mitocondrial desde el espacio intermembranal. este proceso crea simultaneamente a traves de la membrana interna mitocondrial un gradiente electrico (con mas cargas positivas , en el exterior de la membrana q en la matriz mitocondrial) y un gradiente de pH( el exterior de la membrana esta a un pH mas acido q el interior). la energia generada por este gradiente es suficiente para realizar la sintesis de ATP.
primeramente la sintesis de ATP , se lleva a cabo por la actividad coordinada entre cadena respiratoria y complejo ATPasico.
postulados de mmitchell :La teoría quimiosmóticade Mitchell explica como estáa coplada la oxidación del NADH y del FADH2 por la cadena respiratoria con la síntesis de ATP por la ATP sintasa.
-Fosforilación a nivel de sustrato: la oxidación de los sustratos estáacoplada con la síntesis de ATP a través de un intermediario rico en energía.
-Fosforilación oxidativa: la oxidación del NADH y del FADH2están acopladasa la síntesis de ATP a través de un gradiente de protones.
postulados de mitchell : .La teoría quimiosmóticade Mitchell explica como estáa coplada la oxidación del NADH y del FADH2 por la cadena respiratoria con la síntesis de ATP por la ATP sintasa.
-Fosforilación a nivel de sustrato: la oxidación de los sustratos estáacoplada con la síntesis de ATP a través de un intermediario rico en energía.
-Fosforilación oxidativa: la oxidación del NADH y del FADH2están acopladasa la síntesis de ATP a través de un gradiente de protones.1. La transferencia de electrones a través de la cadena respiratoria provoca un bombeo de protones desde la matriz mitocondrialal espacio intermembrana.2. El bombeo de protones a través de la membrana genera:* un gradiente químico: la [H+] disminuye en la matriz mitocondrial.* un gradiente eléctrico: negativo en la matriz mitocondrial. 3. La fuerza protón motriz correspondiente al bombeo de protones proporciona la energía para la síntesis de ATP .4. La síntesis de ATP tiene lugar por la acción del componente F1de la ATP sintasacuando los protones regresan a la matriz mitocondriala través del componente F0.
rol del NADH : NADH extramitocondrial. Síntesis de ATP en la glicolisis anaeróbica y aeróbica, -Durante el catabolismo, los electrones procedentes del combustible metabólico se transfieren al NAD+ y al FAD formándose NADH y FADH2. -Existen numerosas deshidrogenasasque suministran NADH y de FADH2 a la cadena respiratoria
e- transferidos a partir de NADH y FADH2: el nucleotido de flavina oxidado puede aceptar 1 o 2 e-, como semiquinona o FMNH2/FADH2 respectivamente. la transferencia electronica ocurre, puesto q la proteina tiene un potencial de reduccion mayor q el del compuesto oxidado.
desacoplantes : son aquellos compuestos que actuan inhibiendo la relacion que existe entre la cadena respiratoria y el complejo ATPasico. estos compuestos transportan protones o iones desde el espacio intermembranico a la matriz mitocondrial desviandolos de su ruta normal hacia el complejo ATPasico .de acuerdo a su mecanismo de accion pueden ser desacoplantes o ionoforos .
desacoplantes : actuan inhibiendo el gradiente electroquimico en general, su efecto inmediato es una reduccion del gradiente electroquimico, una inhiicion de la sintesis de ATP y un aumento del flujo de electrones a traves de la cadena respiratoria ; es decir bloquean la sintesis de ATP permitiendo que la respiracion continue ya que transportan los protones nuevamente hacia la matriz mitocondrial , evitando el canal protonico de f0 .
ionoforos : son compuestos que forman estructuras ciclicas que actuan como canales de iones inhibiendo especificamente la magnitud del potencial de membrana , por ejemplo la valinomicina es un antibiotico liposoluble que actua formando un complejo especifico con el ion potasio , permiten a los iones inorgánicos atravesar la membrana. estos ionoforos desacoplan la cadena de transferencia de electrones de la fosforilación oxidativa disipando la contribución electrica al gradiente electroquímico a través de la membrana mitocondrial. otro antibiotico es la nigericina , actua como antiporter K+ / H transportando protones en una direccion
desacoplantes diferencia celula animal y vegetal : este mecanismo disipador de energia es usado en mamiferos para mantener temperatura corporal al estar expuestos al frio e incluso para quemar el exceso de calorias ingeridas en la dieta , en algunas celulas vegetales el desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa es un mecanismo fisiologico usado normalmente para generar calor en los tejidos termogenicos . aqui el desacoplamiento actua como mecanismo de respuesta frente a stress por disminucion de la temperatura ambiental o bien permite aumentar la temperatura con el objetivo de permitir la volatizacion de ciertos compuestos aromaticos , por ejemplo durante el proceso de floracion .
desacoplantes de forma experimental : en forma experimental , la utilizacion de desacoplantes ha permitido facilitar el estudio de la cadena respiratoria inhibiendo especiicamente determinadas etapas del proceso para determinar la secuencia y el orden de transferencia de electrones y protones entre un complejo y otro .
regulacion fosforilativa : .-El transporte de electrones hasta el O2sólo ocurre si al mismo tiempotiene lugar la fosforilación del ADP a ATP.
-El activador más importante de la fosforilación oxidativa es el ADP.Si se consume ATP aumenta el nivel de ADP y se produce lafosforilación oxidativa.
-El ciclo del ácido cítrico sólo puede estar activo si estáactiva la fosforilación oxidativa ya que depende de la oxidación del NADH y del FADH2por la cadena respiratoria.
-El ADP también estimula el ciclo del ácido cítrico a nivel de la isocitratodeshidrogenasa.
-La activación por ADP permite la regulación coordinada de ambos procesos.
mecanismos : a. disponibilidad de sustratos : NADH , succinato, b. concentracion de O2 , c. concentracion de ADP
d. concentracion de Pi .
explike de acuerdo a la teoria de mitchell: explica como la energia derivada del transporte de e- por la cadena de transporte de e- se utiliza para producir ATP a partir de ADP Y pi. la bomba de p+ ; el transporte de e- esta acoplado al transporte de H+ a traves de la membrana interna mitocondrial desde el espacio intermembranal. este proceso crea simultaneamente a traves de la membrana interna mitocondrial un gradiente electrico (con mas cargas positivas , en el exterior de la membrana q en la matriz mitocondrial) y un gradiente de pH( el exterior de la membrana esta a un pH mas acido q el interior). la energia generada por este gradiente es suficiente para realizar la sintesis de ATP.
primeramente la sintesis de ATP , se lleva a cabo por la actividad coordinada entre cadena respiratoria y complejo ATPasico.
postulados de mmitchell :La teoría quimiosmóticade Mitchell explica como estáa coplada la oxidación del NADH y del FADH2 por la cadena respiratoria con la síntesis de ATP por la ATP sintasa.
-Fosforilación a nivel de sustrato: la oxidación de los sustratos estáacoplada con la síntesis de ATP a través de un intermediario rico en energía.
-Fosforilación oxidativa: la oxidación del NADH y del FADH2están acopladasa la síntesis de ATP a través de un gradiente de protones.
postulados de mitchell : .La teoría quimiosmóticade Mitchell explica como estáa coplada la oxidación del NADH y del FADH2 por la cadena respiratoria con la síntesis de ATP por la ATP sintasa.
-Fosforilación a nivel de sustrato: la oxidación de los sustratos estáacoplada con la síntesis de ATP a través de un intermediario rico en energía.
-Fosforilación oxidativa: la oxidación del NADH y del FADH2están acopladasa la síntesis de ATP a través de un gradiente de protones.1. La transferencia de electrones a través de la cadena respiratoria provoca un bombeo de protones desde la matriz mitocondrialal espacio intermembrana.2. El bombeo de protones a través de la membrana genera:* un gradiente químico: la [H+] disminuye en la matriz mitocondrial.* un gradiente eléctrico: negativo en la matriz mitocondrial. 3. La fuerza protón motriz correspondiente al bombeo de protones proporciona la energía para la síntesis de ATP .4. La síntesis de ATP tiene lugar por la acción del componente F1de la ATP sintasacuando los protones regresan a la matriz mitocondriala través del componente F0.
rol del NADH : NADH extramitocondrial. Síntesis de ATP en la glicolisis anaeróbica y aeróbica, -Durante el catabolismo, los electrones procedentes del combustible metabólico se transfieren al NAD+ y al FAD formándose NADH y FADH2. -Existen numerosas deshidrogenasasque suministran NADH y de FADH2 a la cadena respiratoria
e- transferidos a partir de NADH y FADH2: el nucleotido de flavina oxidado puede aceptar 1 o 2 e-, como semiquinona o FMNH2/FADH2 respectivamente. la transferencia electronica ocurre, puesto q la proteina tiene un potencial de reduccion mayor q el del compuesto oxidado.
desacoplantes : son aquellos compuestos que actuan inhibiendo la relacion que existe entre la cadena respiratoria y el complejo ATPasico. estos compuestos transportan protones o iones desde el espacio intermembranico a la matriz mitocondrial desviandolos de su ruta normal hacia el complejo ATPasico .de acuerdo a su mecanismo de accion pueden ser desacoplantes o ionoforos .
desacoplantes : actuan inhibiendo el gradiente electroquimico en general, su efecto inmediato es una reduccion del gradiente electroquimico, una inhiicion de la sintesis de ATP y un aumento del flujo de electrones a traves de la cadena respiratoria ; es decir bloquean la sintesis de ATP permitiendo que la respiracion continue ya que transportan los protones nuevamente hacia la matriz mitocondrial , evitando el canal protonico de f0 .
ionoforos : son compuestos que forman estructuras ciclicas que actuan como canales de iones inhibiendo especificamente la magnitud del potencial de membrana , por ejemplo la valinomicina es un antibiotico liposoluble que actua formando un complejo especifico con el ion potasio , permiten a los iones inorgánicos atravesar la membrana. estos ionoforos desacoplan la cadena de transferencia de electrones de la fosforilación oxidativa disipando la contribución electrica al gradiente electroquímico a través de la membrana mitocondrial. otro antibiotico es la nigericina , actua como antiporter K+ / H transportando protones en una direccion
desacoplantes diferencia celula animal y vegetal : este mecanismo disipador de energia es usado en mamiferos para mantener temperatura corporal al estar expuestos al frio e incluso para quemar el exceso de calorias ingeridas en la dieta , en algunas celulas vegetales el desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa es un mecanismo fisiologico usado normalmente para generar calor en los tejidos termogenicos . aqui el desacoplamiento actua como mecanismo de respuesta frente a stress por disminucion de la temperatura ambiental o bien permite aumentar la temperatura con el objetivo de permitir la volatizacion de ciertos compuestos aromaticos , por ejemplo durante el proceso de floracion .
desacoplantes de forma experimental : en forma experimental , la utilizacion de desacoplantes ha permitido facilitar el estudio de la cadena respiratoria inhibiendo especiicamente determinadas etapas del proceso para determinar la secuencia y el orden de transferencia de electrones y protones entre un complejo y otro .
regulacion fosforilativa : .-El transporte de electrones hasta el O2sólo ocurre si al mismo tiempotiene lugar la fosforilación del ADP a ATP.
-El activador más importante de la fosforilación oxidativa es el ADP.Si se consume ATP aumenta el nivel de ADP y se produce lafosforilación oxidativa.
-El ciclo del ácido cítrico sólo puede estar activo si estáactiva la fosforilación oxidativa ya que depende de la oxidación del NADH y del FADH2por la cadena respiratoria.
-El ADP también estimula el ciclo del ácido cítrico a nivel de la isocitratodeshidrogenasa.
-La activación por ADP permite la regulación coordinada de ambos procesos.
mecanismos : a. disponibilidad de sustratos : NADH , succinato, b. concentracion de O2 , c. concentracion de ADP
d. concentracion de Pi .