Conformados a su imagen

Leyes de Mendel

-Los descendientes de padres puros son todos iguales; -En la 3ªGeneración, aparecen rasgos que en existían en la 1ª, pero no en la 2ª; -Los rasgos se transmiten de forma independiente.

Componentes del ADN

El ADN (Ácido Desoxirribonucleico), polímero, cuyo monómero se llama nucleótido (Azúcar, ácido fosfórico y base nitrogenada (Adenina,tinina,guanina,citosina))

Estructura del ADN, científicos que la determinaron, tipo de apareamiento de sus bases nitrogenadas:

Presenta una estructura de doble hélice, el ácido fosfórico queda hacia la parte externa de la misma, la forma la base nitrogenada de azúcar y las bases quedan hacia el interior de la misma emparejadas. La cantidad de Adenina coincide con la de Tinina (se unen con un doble enlace de Hidrógeno), y la de Guanina con la de Citosina(se unen con un triple enlace de Hidrógeno). Fue determinada por Watson y Grick.

¿Qué son los cromosomas? ¿Cuántos pares poseen los humanos? ¿Qué función desempeñan?:

Están formados por ADN y proteínas, solo son visibles durante la división celular. Los humanos poseen 23pares de cromosomas. Su función es la de guardar la información genética que se utiliza para la síntesis de proteínas.

¿De qué están constituidas las proteínas?:

Son polímeros cuyo monómero se llama aminoácido.

Componentes del ARN:

Ácido Ribonucleico. En vez de llevar Tinina, lo que lleva es Uracilo. Es mono hebra y no es de doble hélice.

Etapas que permiten obtener las proteínas a partir del ADN:

1Replicación 2Trascripción 3Traducción

Transcripción. ¿Dónde ocurre?:

Una de las hebras es copiada a un tipo de ARN llamado mensajero, y ocurre en el núcleo.

Traducción. ¿Dónde tiene lugar?:
La secuencia de tres nucleótidos del ARN mensajero mediante el ARN de transferencia, nos indica la posición de un aminoácido dentro de una proteína, esto ocurre en los ribosomas en el citoplasma de la célula.

¿Qué es el genoma humano? ¿Cuál fue su propósito? ¿Cuántos genes tiene cada persona?¿Por qué sorprendíó el número que hay en los humanos a los científicos?:
Es  el conjunto de genes que tiene un ser vivo. Su objetivo es conocer la cantidad y los tipos que existen. Los humanos tienen unos 23.000 genes. Sorprendíó porque no se encontró ninguna relación entre la complejidad de la especia y el número de estos.

Define ingeniería genética. Nombra y explica brevemente las técnicas de la ingeniería genética:

Propone la modificación o creación de una secuencia genética, su introducción en la célula diana de un organismo y la expresión libre de un gen o la inactivación de uno de ellos o la propagación de una célula como material extraño. Hay que cortar el material genético, copiarlo y pegarlo. Para cortar el material se utilizan las enzimas de restricción, para pegarlo utilizamos el ADN ligasa y para copiarlo utilizamos los plásmidos.

Explica: Transgénicos:

son aquellos que se han modificado genéticamente y que portan un gen extraño.

Células madres:

células que no están diferenciadas y que se pueden convertir en célula de otro tipo de tejido. Existe: Embrionarias; procedentes del cordón umbilical o de adultos; inducidas que se obtiene de las células adultas de la piel. Terapia génica:
denominada a la cura definitiva a las denominadas enfermedades hereditarias. Consiste en la introducción de genes en el cuerpo del paciente con el fin de solucionar algunas anomalías de su genoma. Un gen normal o correcto se inserta en las células del órgano defectuoso del paciente para sustituir a un en que no funciona correctamente.

Clonación:

copia idéntica de cualquier ser vivo.

Para que se utilizan: Radiografía:

utiliza radiaciones electromagnéticas de alta energía, rayos X. Se obtiene una fotografía donde los huesos que son muy densos se ven claros.

Ecografía:

se utiliza sonido de alta frecuencia. Se recibe el eco de dicho sonido y este se transforma en una imagen. Se utiliza para visualizar órganos internos y no son peligrosos.

Gammagrafías:

se obtiene una imagen de un órgano interno específico. Se introducen sustancias radioactivas para estudiar cómo se distribuyen en el organismo.

Define: Medicamento:

sustancia que se utiliza para curar, prevenir o paliar una enfermedad.

Patente:

es un derecho que permite a un inventor que su descubrimiento pueda ser utilizado por otras personas.

Medicamento genérico:

se vende indicando el principio activo con el que está elaborado, no aparece la marca que lo elaboro y es más barato.