Conceptos Fundamentales de Genética y Leyes de Mendel

Conceptos Básicos de Genética

• Genética: Parte de la biología que estudia la transmisión de las características de un individuo a sus descendientes.
• Carácter o factor hereditario: Es cada una de las características que se heredan de padres a hijos.
• Gen: Es cada trozo del ADN del núcleo de la célula en el que está localizada la información para un carácter.
• Alelo: Es cada uno de los genes de la pareja que da información sobre un carácter en la célula.
• Alelo dominante: Es el gen que impide la expresión de su compañero.
• Alelo recesivo: Es el gen que deja de expresarse si su otro alelo es dominante.
• Homocigótico: Es el individuo que tiene para un carácter determinado los dos alelos iguales.
• Gameto: Es cada una de las células sexuales que se unirán con las del otro sexo en la fecundación para dar lugar a un nuevo individuo.
• Cigoto: Es la primera célula del nuevo individuo.
• Genotipo: Es el conjunto de genes que lleva un ser vivo en cada una de sus células.
• Fenotipo: Es el conjunto de características que se expresan o se manifiestan en un ser vivo.
• Cruce: Simboliza la unión sexual de una pareja y la descendencia probable.

Leyes de Mendel

Primera ley de Mendel (o de la uniformidad)

Si se cruzan dos individuos diferentes pero homocigóticos, su descendencia será toda igual.

Segunda ley de Mendel (o de la segregación independiente)

Los dos factores hereditarios que informan sobre un mismo carácter no se fusionan y, durante el proceso de formación de los gametos, se separan.

Variaciones y Herencia

Codominancia

A veces un alelo no domina sobre su alelo recesivo, sino que ambos alelos expresan su información y el resultado es un fenotipo nuevo con características intermedias entre ambos.

La herencia del sexo

El ser humano tiene 46 cromosomas que se pueden reunir en 23 parejas. Los cromosomas de estas parejas no son todos iguales; los diferentes se llaman heterocromosomas y los iguales, autosomas. Las mujeres tienen una pareja de heterocromosomas iguales entre sí (XX). Sin embargo, los hombres tienen uno de ellos muy pequeño al que se llama Y, así que los hombres son XY.

Daltonismo y hemofilia

Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la presencia de un gen defectuoso en algún cromosoma. El daltonismo y la hemofilia son enfermedades determinadas por genes del cromosoma X.