Conceptos Fundamentales de Estereoquímica y Conformación de Cicloalcanos
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T.Torsional:dsstabilización dbida al eclipsamiento d los H.
T.Angular s la dsstabilización dbida a q los ángulos d nlac C-C-C difiern del valor tetraédrico spcialmnt n los anillos pqños.
T.Transanular:
la desestabilización dbida a las interacciones dsfavorables ntre átomos unidos a C no contiguos.
CICLOPROPANO :
T.Torsional,?T.Angular,cn 1ángulo d nlac s d60.
CICLOBUTANO
No plana.ángulos d nlac sn d 88°.
CICLOPENTANO
no plano.Sobre:st plgamiento? Lvmnt los ángulos d nlac provocando 1ligero?D la T.Angular.
CICLOHEXANO
Si fuese plano tendría 1a ?Torsional(12 interacciones H-H).Bote:sta conformación s - stable xq prsnta 8H eclipsados,con la consiguiente t. Torsional y prsnta 1ª gran transanular.
N la isomería configuracional ls comp s diferencian x la ? Colocación d los átomos cn rspcto al plano 3D.A los isómeros q difieren en su configuración s le dnominan estereoisómeros.
Todo objeto tiene imagen spcular,xro no todos los objtos sn suprponibles cn sus imág spculars.Las moléc quirales son,x lo tanto,moléc ? Y xra transformars 1a n otra s rquier rompr nlacs y formar nlaces nuevos.Structuras q sn suprponibles cn su imagn spcular son aquirales,x ejmplo l mtano o el bromoetano.
Enantiómeros,stereoisómeros q sn imágns speculars ntr si.La actividad óptica s 1a propiedadcaracterística d las moléc.
diastereoisómeros,estereoisómeros q NO son imágns spculars ntr si.
formas MESO,comp q teniend + de un C asimétrico sn comp aquirales.Al atravesar sta luz polarizada plana una sust quiral(en disolución)s produc 1a rotación dl plano d polarización d la luz dnominada rotación óptica observada.
L enantio Dextrógiro(+)dsvía l plano d luz polarizada n sentido d las agujas dl reloj y el enant Levógiro(-)s l q dsvía el plano d luz polarizada n sentido contrario al rloj.
Mzcla racémica s aquella formada x cant = de los 2enantiómeros(+)y(-).Sta mzcla prsnta 1 valor 0 d rotación óptica y s x lo tanto ópticamente inactiva y s indican con el signo (±).En mezclas en las que uno de los enant s mayoritario q otro s habla d purza óptica o xceso enantiomérico y ste vine dado x la diferencia ntr los % d ambos enantiómeros prsnts n la mezcla.La Racemización es la transf d 1enantiómero n su imagen spcular,asta alcanzar= [ ].La Resolución de la mezcla racémica, es el proceso de separación de los dos enantiómeros.