Conceptos Clave de Química: Reacciones, Enlaces y Nomenclatura IUPAC

⚗️ MÓDULO 1: Reacciones Químicas

• Reactivos: Son las sustancias iniciales que participan en la reacción (se ubican a la izquierda).

• Productos: Son las sustancias finales que se forman (se ubican a la derecha).

• Ley de Conservación de la Masa: Los átomos no se crean ni se destruyen, solo se reorganizan.

• Balanceo: Consiste en ajustar únicamente los números situados delante de la fórmula (coeficientes); nunca deben modificarse los números pequeños (subíndices).

Ejemplo:
H₂ + O₂ → H₂O
Ecuación balanceada:
2H₂ + O₂ → 2H₂O

🧪 MÓDULO 2: Tipos de Reacciones

• Síntesis: A + B → AB (las sustancias se unen).

• Descomposición: AB → A + B (la sustancia se separa).

• Sustitución simple: A + BC → AC + B

• Doble sustitución: AB + CD → AD + CB

• Combustión: Sustancia + O₂ → CO₂ + H₂O

⚛️ MÓDULO 3: Tabla Periódica y Enlaces

• Protones: Partículas con carga positiva (+).

• Electrones: Partículas con carga negativa (-).

• Neutrones: Partículas sin carga eléctrica.

Tipos de Enlaces:

• Iónico: Metal + No metal (se produce transferencia o cesión de electrones).

• Covalente: No metal + No metal (se comparten electrones).

🧮 MÓDULO 4: Mol y Cálculos Químicos

Constante fundamental:
1 mol = 6.022 × 10²³ partículas

Masa molar: Es la suma de las masas atómicas de todos los elementos presentes en la fórmula.

Ejemplo (H₂O):
H = 1 × 2 = 2
O = 16
Total = 18 g/mol

📝 Nomenclatura de Hidrocarburos

1. Cuenta los carbonos de la cadena principal

Ejemplos:

• 3 carbonos → Prop-

• 5 carbonos → Pent-

2. Identifica el tipo de enlace (Terminación)

• -ano: Enlaces simples (Alcano).

• -eno: Presencia de un doble enlace (Alqueno).

• -ino: Presencia de un triple enlace (Alquino).

Ejemplos:

• 2 carbonos + enlaces simples → Etano

• 3 carbonos + doble enlace → Propeno

• 4 carbonos + triple enlace → Butino

3. Nomenclatura con ramificaciones (Metil, Etil, etc.)

Una ramificación es una cadena lateral pequeña unida a la cadena principal:

• CH₃ → Metil

• CH₂–CH₃ → Etil

• CH₂–CH₂–CH₃ → Propil

Pasos para nombrar:

1. Busca la cadena de carbonos más larga.

2. Numérala desde el extremo más cercano a una ramificación o enlace múltiple.

3. Indica el número de posición donde se encuentra la ramificación.

4. Escribe el nombre de la ramificación.

5. Finaliza con el nombre de la cadena principal.

Ejemplo:

CH3-CH(CH3)-CH2-CH3

Cadena más larga: 4 carbonos → Butano
El grupo CH₃ extra está en el carbono 2 → Metil

Nombre final:
➡️ 2-metilbutano

4. Presencia de varias ramificaciones iguales

Se utilizan prefijos numerales:

• 2 → Di-

• 3 → Tri-

• 4 → Tetra-

Ejemplo:

CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3

Cadena principal: Butano
Tiene dos grupos metil en las posiciones C2 y C3.

Nombre final:
➡️ 2,3-dimetilbutano

💡 Resumen: Cómo nombrar compuestos orgánicos

1. Cadena principal

• Cuenta los carbonos de la secuencia más larga:
  1 Met | 2 Et | 3 Prop | 4 But | 5 Pent | 6 Hex | 7 Hept | 8 Oct | 9 Non | 10 Dec

2. Tipo de enlace

• Simple → -ano

• Doble → -eno

• Triple → -ino

3. Numeración

• Empieza por el extremo más cercano al doble/triple enlace o, en su defecto, a la ramificación.

4. Ramificaciones

• CH₃ → Metil

• CH₂CH₃ → Etil

• CH₂CH₂CH₃ → Propil

5. Ramas múltiples

• 2 = Di | 3 = Tri | 4 = Tetra

6. Estructura del nombre

Número de posición + Nombre de rama + Nombre de cadena + Terminación

Ejemplo:
Si el C2 tiene un CH₃ y la cadena es de 4 carbonos con enlaces simples:
2-metilbutano

Truco de emergencia:

Contar → Ver enlace → Numerar → Identificar ramas → Armar nombre 🧠

Este es el esquema ideal para un formulario rápido antes de un examen de química. 😭🧪