Concentración plasmática máxima

A Través de cuales mecanismo se lleva a cabo el proceso de eliminación de un Fármaco en el organismo.

En el Riñón suceden o se llevan a cabo 3 mecanismos conocidos. El transporte de Solutos a través de membranas lipoideas.

Filtración Glomerular (Fg): Filtración a través de los poros de la membrana.

Reabsorción Tubular (Rt): Difusión por perrmeacion en Membrana lipoidea.

Excreción Tubular (Et): es el transporte activo de soluto a través de las membranas.

Defina :∆x y ∆t

∆t: Es la velocidad de circulación urinaria directamente proporcional a la cantidad De droga en el organismo.

 ∆x: es la cantidad de droga presente en el Organismo.

La Velocidad de excreción es directamente proporcional a la cantidad de droga Presente en el organismo. (V)

Establezca Una diferencia y semejanza en CI total y Cl renal.

Clearence Total (ClT o ClP): es El volumen de sangre que es depurado de una droga por el organismo en la unidad De tiempo.

Clearence Renal (Clr): es El volumen de sangre que es depurado de una droga por el riñón en la unidad de Tiempo.

Semejanza: el Tiempo de depuración de las drogas es relativamente proporcional con el tiempo.

Diferencia: la Depuración de la droga se hace por sistemas de eliminación diferentes.

MODELO PARCIAL 2

Establezca Parámetros que nos permite evaluar la biodisponibilidad.

Hay Varios métodos directo se indirectos para evaluar biodisponibilidad. La Selección del método depende del propósito del estudio, el método analítico de Cuantificación del fármaco y la naturaleza de este. Los parámetros que son de Utilidad para determinar la biodisponibilidad de un fármaco en una forma FarmacéÚtica son:

1) De datos sanguíneos:

a) El Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (tmax): tiempo requerido para alcanzar La concentración máxima del fármaco en la sangre después de su administración Por una vía extravascular.

b) La Concentración plasmática máxima (Cmax): concentración plasmática máxima Alcanzada luego de la administración extravascular de un fármaco y está Relacionada con la cantidad de fármaco absorbida.
C) El área bajo la curva de concentración plasmática en función del tiempo (ABC): parámetro es el más importante en la determinación de la Biodisponibilidad ya que es directamente proporcional a la dosis o a la Fracción de la dosis absorbida y, por lo tanto, representa la cantidad total de Fármaco que llega a la circulación sistémica                  

2)

De Datos urinarios

: La Cantidad acumulativa de fármaco excretado por la orina está directamente Relacionada con la cantidad de fármaco absorbida.
a) La Cantidad acumulativa de fármaco excretado por la orina (E).
B) La velocidad de excreción urinaria (dE/dt).
C) El tiempo para la excreción urinaria máxima.