Composición del liquido cefalorraquídeo

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lfr es un líquido incoloro, que baña el encéfalo y la médula espinal. Circula por el espacio subaracnoideo, los ventrículos cerebrales y el canal ependimario sumando un volumen entre 100 y 150 ml, en condiciones normales

puede enturbiarse por la presencia de leucocitos o la presencia de pigmentos biliares. Numerosas enfermedades alteran su composición y su estudio es importante y con frecuencia determinante en las infecciones meníngeascarcinomatosis y hemorragias
  1. Actúa como amortiguador y protege de traumatismos al sistema nervioso central.
  2. Proporciona al encéfalo el soporte hidroneumático necesario contra la excesiva presión local.
  3. Sirve como reservorio y ayuda en la regulación del contenido del cráneo.
  4. Cumple funciones de nutrición del encéfalo
  5. Elimina metabolitos 
  6. Sirve como vía para que las secreciones pineales lleguen a la glándula hipófisis.
  7. Permite el diagnóstico de diversas enfermedades neurológicas
es producido en un 70 % en los plexos coroideos de los cuatro ventrículos cerebrales, sobre todo los laterales y 30 % en el epéndimo a razón de 0.35 ml/minuto o 500 ml/día. Se renueva cada 3 o 4 horas.
El líquido cefalorraquídeo está compuesto principalmente por: agua, sodio, potasio, calcio, cloro, sales inorgánicas (fosfatos) y componentes orgánicos
 Para la punción lumbar se utiliza una aguja de aproximadamente 10 cm con mandril. El paciente puede estar sentado o acostado.Recordando que la médula espinal termina en los niveles L1-L2, , la punción se realiza entre la cuarta y la quinta vértebras lumbares

Liquido amniótico

 es un fluido líquido que rodea y amortigua al embrión y luego al feto en desarrollo en el interior del saco amniótico. Permite al feto moverse dentro de la pared del útero sin que las paredes de éste se ajusten demasiado a su cuerpo
La cantidad máxima de líquido que puede originarse (1 litro) es de la semana
34 a la 36, a partir de la semana 38
se pueden diagnosticar malformaciones, ya que contiene un gran número de células fetales, con éstas podemos conocer el cariotipo del bebé y saber si padece una enfermedad cromosómica. 

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