Materia fecal humana: diagnóstico de protozoarios y helmintos en parasitología

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Resumen

El documento es un cuestionario de parasitología que describe la composición de la materia fecal humana y los métodos de preparación de muestras para diagnosticar protozoarios y helmintos. Explica el uso de solución salina fisiológica y lugol, y las estructuras observadas en Giardia, Balantidium y Cyclospora. También compara el trofozoíto de Entamoeba histolytica con el de E. coli.

Puntos clave

  • La materia fecal contiene aproximadamente un 75% de agua; del resto, un 30% son desechos celulares y bacterianos y entre un 30 y un 50% residuos alimenticios, según la dieta.
  • Para diagnosticar protozoarios, la muestra debe homogeneizarse con agua o solución fisiológica y conservarse con formol al 0,5%.
  • Para diagnosticar helmintos se buscan huevos, larvas o parásitos adultos; la muestra debe ser pastosa o semilíquida.
  • La mezcla de heces debe hacerse primero con solución salina fisiológica y después con lugol, porque el lugol puede matar al parásito si se usa primero.
  • La solución salina permite observar formas móviles y trofozoítos; el lugol tiñe temporalmente trofozoítos y quistes e inmoviliza larvas.
  • E. histolytica mide 30-40 micras, tiene movimiento rápido y cariosoma céntrico; E. coli mide 40-60 micras, se mueve lentamente y su cariosoma es excéntrico.

Ponte a prueba

Cuestionario de Parasitología

1. ¿Por qué elementos orgánicos está formada la materia fecal humana?

La materia fecal es una mezcla de residuos de productos alimenticios no digeribles y no digeridos, como secreciones mucosas y celulosa; restos de jugos intestinales procedentes del hígado, del páncreas y de otras glándulas digestivas; enzimas no destruidas; leucocitos; células epiteliales; restos celulares procedentes de las paredes intestinales; glóbulos de grasa; productos nitrogenados procedentes de proteínas; sales minerales; agua y grandes cantidades de bacterias. El 75% del contenido de las heces es agua. Del 25% restante, el 30% corresponde a desechos celulares y bacterianos. Entre un 30 y un 50%, dependiendo de la dieta, corresponde a residuos alimenticios, aproximadamente entre un 10 y 15% es grasa y el 5% restante está formado por sustancias inorgánicas, principalmente fosfatos y carbonatos. Se caracterizan por tener un color amarillento y un olor peculiar debido al ácido sulfhídrico.

Elementos de origen vegetal:

  • Espinas
  • Conductos leñosos
  • Células vegetales en lámina
  • Células vegetales en panal
  • Tejido vegetal semidigerido
  • Células con gránulos de almidón
  • Glóbulos de grasa

Elementos de origen animal:

  • Tejidos musculares
  • Tejido animal semidigerido
  • Fibras musculares
  • Bacterias
  • Levaduras

2. Para diagnosticar protozoarios, ¿qué debes encontrar en la muestra de estudio?

Las muestras de heces deben ser homogeneizadas. Si las heces son sólidas, se les agrega agua o solución fisiológica hasta obtener una muestra semilíquida. La muestra debe tener las siguientes características: diarreica, mucosidad, pastosa. Estas características ayudan a reconocer las formas vegetativas. Para preservar la muestra, debemos agregar formol al 0.5%, lo que permite reconocer al trofozoíto.

3. Para diagnosticar helmintos, ¿qué debes encontrar en la muestra de estudio?

Las infecciones por helmintos se suelen diagnosticar por el hallazgo de huevos, larvas o parásitos adultos en diversas muestras clínicas, sobre todo en las intestinales. La muestra debe tener las siguientes características: pastosa o semilíquida. Estas características ayudan a reconocer los huevos y restos fragmentados. Para preservar la muestra, debemos agregar formol al 0.5%.

4. En la práctica, ¿por qué se hizo la primera mezcla en solución salina fisiológica y no en lugol?

En la preparación de materia fecal formada:

  • En una parte de la lámina se coloca solución salina fisiológica y en otra parte se coloca lugol parasitológico.
  • Primero se mezclan las heces con la solución salina fisiológica y luego con el lugol, ya que si se mezcla primero con el lugol, el parásito puede morir. Luego se coloca el cubreobjetos.

a) En solución salina fisiológica:

Permite reconocer trofozoítos de protozoos y otros estadios de diagnóstico de helmintos y protozoos, así como elementos que aparecen en situaciones anormales. Es el mejor método para detectar trofozoítos en una amebiasis invasora por Entamoeba histolytica. También se utiliza para realizar el recuento de huevos de algunos helmintos y estimar la intensidad de la infección. La solución salina permite observar las formas móviles de los parásitos.

b) En solución de lugol:

Permite colorear en forma temporal trofozoítos y quistes de protozoos e inmovilizar larvas. El lugol permite ver detalles de los parásitos: núcleo, vacuolas, flagelos.

5. ¿Qué estructuras de parásitos observaste en la práctica?

Muestra N° 1: Trofozoíto de Giardia lamblia

  • Axostilo
  • 4 pares de flagelos
  • Cariosoma
  • Discos suctorios
  • Cuerpo parabasal
  • 2 núcleos

Muestra N° 2: Quiste de Giardia

  • Núcleo
  • Pared del quiste

Muestra N° 3: Trofozoíto de Balantidium

  • 2 núcleos
  • Pared quística
  • Vacuola alimenticia
  • Micronúcleo
  • Macronúcleo
  • Citopigio
  • Peristoma
  • Citostoma
  • Vacuola contráctil

Muestra N° 4: Quiste de Cyclospora

  • Núcleo
  • Pared del ooquiste
  • Interior indiferenciado del ooquiste

6. ¿En qué se diferencia el trofozoíto de E. histolytica, que es patógena, del trofozoíto de E. coli, que es comensal?

E. coli

  • Mide de 40 a 60 micras
  • Movimiento lento
  • Su endoplasma es delgado
  • Sus seudópodos son granulados
  • Núcleo con cariosoma excéntrico
  • Los gránulos de cromatina están amontonados de manera irregular
  • Presenta vacuolas con bacterias, gránulos de almidón, etc.
  • Nunca tiene glóbulos rojos

E. histolytica

  • Mide entre 30 y 40 micras
  • Movimiento rápido
  • Cariosoma céntrico
  • Los gránulos de cromatina están distribuidos uniformemente

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Preguntas frecuentes

¿Con qué se conserva una muestra de heces para estudio parasitológico?

Según el texto, la muestra se conserva agregando formol al 0,5%. Para protozoarios permite reconocer el trofozoíto.

¿Por qué no se mezcla primero la muestra con lugol?

Porque el lugol puede matar al parásito. Por ello las heces se mezclan primero con solución salina fisiológica y luego con lugol.

¿En qué se diferencian E. histolytica y E. coli?

E. histolytica mide 30-40 micras, se mueve rápido y tiene cariosoma céntrico; E. coli mide 40-60 micras, se mueve lento y tiene cariosoma excéntrico.

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Test

1. ¿Qué porcentaje del contenido de las heces es agua?
2. ¿Por qué se mezcla primero la muestra con solución salina fisiológica?
3. ¿Qué concentración de formol se usa para preservar la muestra?
4. ¿Qué método es el mejor para detectar trofozoítos de E. histolytica en una amebiasis invasora?
5. ¿Qué tamaño tiene el trofozoíto de E. histolytica según el texto?
6. ¿Cuántos núcleos presenta el trofozoíto de Giardia lamblia de la muestra N° 1?

Preguntas generadas con IA a partir del documento: comprueba las respuestas con el texto.