Colitis Ulcerosa en Pediatría: Fisiopatología y Manejo Nutricional

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Colitis Ulcerosa: Inflamación Continua Superficial

La colitis ulcerosa se caracteriza por una inflamación continua superficial que afecta exclusivamente la mucosa del colon y el recto.

El diagnóstico en el 20-25% de los casos ocurre entre los 10 y 18 años (pacientes pediátricos). Los niños suelen presentar una manifestación más extensa y grave, con afectación directa en el crecimiento y la presencia de síntomas extraintestinales.

Historia Clínica

Es fundamental evaluar los siguientes aspectos en la anamnesis:

  • Antecedentes familiares.
  • Uso previo de antibióticos.
  • Presencia de alergias.
  • Infecciones gastrointestinales previas.
  • Alteraciones inmunológicas.
  • Cambios en el patrón de crecimiento y el apetito.
Rol del Nutricionista

Su función es clave en la detección temprana de signos de malnutrición y deficiencias nutricionales para prevenir la evolución negativa de la enfermedad.

Fisiopatología

  • Respuesta inmune anormal de la mucosa colónica frente a la microbiota.
  • Respuesta predominante de tipo Th2 con liberación de IL-5, IL-13 y TNF-α.
  • Inflamación confinada estrictamente a la mucosa y submucosa.
  • Provoca ulceraciones y erosiones continuas con progresión desde el recto hacia la zona proximal.
  • Pérdida de la barrera epitelial, lo que facilita el ingreso de microorganismos y antígenos, perpetuando el ciclo inflamatorio.
  • Pérdidas sanguíneas crónicas que derivan frecuentemente en anemia ferropénica.
Consecuencias de la Inflamación Sistémica
  • Incremento del Gasto Energético Basal (GEB).
  • Alteración en el metabolismo de las proteínas.
  • Afectación del crecimiento lineal y la masa ósea.
  • Estado de hipermetabolismo.
  • Anorexia.
Consecuencias del Uso de Corticoides
  • Agravamiento de la osteopenia.
  • Cambios en la redistribución de la grasa corporal.

Signos y Síntomas

Las manifestaciones clínicas suelen ser más evidentes que en la Enfermedad de Crohn (EC):

  • Diarreas mucosanguinolentas.
  • Fiebre leve.
  • Pérdida de peso y anorexia.
  • Palidez mucosa y fatiga crónica.
  • Urgencia defecatoria, tenesmo y evacuación nocturna.
  • Retraso en el crecimiento y en el desarrollo puberal.
Manifestaciones Extraintestinales
  • Eritema nodoso.
  • Uveítis.
  • Artritis.
  • Hepatopatía autoinmune.
Reporte de los Padres

Los padres de los pacientes suelen referir anorexia, rechazo a los alimentos y cambios significativos en el patrón de sueño.

En Casos Graves

Se observa defecación nocturna, anemia severa y cuadros de deshidratación.

Causas y Factores de Riesgo

  • Mutaciones genéticas (HLA y loci en IL-10 y ECM1).
  • Disbiosis intestinal.
  • Disfunción del eje intestino-cerebro.
  • Dieta occidental: caracterizada por un alto consumo de grasas saturadas y aditivos, y un bajo aporte de fibra y antioxidantes.
  • Estrés crónico.
  • Uso de antibióticos e infecciones recurrentes.

Tratamiento Nutricional

Requerimientos Energéticos

Se recomienda un aporte del 120-130% del GEB para compensar el hipermetabolismo y asegurar una adecuada ganancia ponderal.

Proteínas

Aporte de 1.5 - 2 g/kg/día.

Carbohidratos (CHO)

Deben ser de fácil absorción; se deben reintroducir los carbohidratos complejos de forma progresiva según la tolerancia individual.

Grasas

Uso de MCT (triglicéridos de cadena media) junto con suplementación de EPA y DHA.

Consistencia de la Dieta

Se sugiere una dieta líquida o semilíquida, baja en residuos y con una textura adaptada a la tolerancia intestinal del paciente.

Restricciones

Se debe limitar el consumo de fibra insoluble, grasas de origen animal, aditivos alimentarios y alimentos flatulentos.

Soporte Nutricional Especializado

En casos de imposibilidad de la vía oral, se recurrirá a la nutrición enteral (parcial o total). La nutrición parenteral se reserva para cuadros de intolerancia intestinal total o megacolon tóxico.

Fase de Remisión

  • Reintroducción progresiva de la fibra soluble.
  • Fraccionamiento de la alimentación en 5 a 6 comidas al día.
  • Educación alimentaria al paciente y su familia sobre posibles alimentos desencadenantes.
  • Promoción de la dieta mediterránea, excluyendo ultraprocesados, carnes rojas, bebidas azucaradas y aditivos.
  • Asegurar el aporte óptimo de Vitamina D y Calcio para prevenir la osteopenia.

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