Cedilanid dilución

6.1 Carácterísticas de los Insumos:

6.1.1Todos los insumos necesarios para la terapia de infusión intravenosadeben de estar sellados en suenvase primario y antes de utilizar deben verificar los siguientes datos: estéril, desechable, libre de pirógenos,la fecha de caducidad, el número de lote y los datos del fabricante.

6.1.2Los insumos necesarios que se deberán utilizar para la administración de la terapia de infusiónintravenosa son: solución a infundirse, solución para dilución de medicamentos, equipo de volumen medido,equipo de venoclisis (macro, micro o set de bomba), conectores libres de agujas y/o llave de paso, catéter yapósito semipermeable estéril.

6.2 Contenedores para las soluciones intravenosas:

6.2.1Se deberán utilizar contenedores libres de PVC, manufacturados con EVA o de vidrio, para laadministración de nitroglicerina, nitroprusiato de sodio, warfarina, lidocaína, insulina, nimodipina, diazepam(benzodiacepinas), tiopental, algunos citostáticos y otros medicamentos que muestren interacción, segúndetermine, en términos de la Ley General de Salud, la Secretaría de Salud, a través de la Comisión Federalpara la Protección contra Riesgos Sanitarios, mediante la expedición de las disposiciones correspondientes.

6.2.2Antes de iniciar la administración, el personal de salud debe etiquetar el contenedor de la solucióncon los siguientes datos: nombre del paciente, número de cama, fecha, nombre de la solución intravenosa,hora de inicio, hora de término, frecuencia y nombre completo de quién la instaló.

6.3 Uso de circuitos intravenosos:

6.3.1Se deberán utilizar equipos de volumen medido, o soluciones de pequeño volumen, para laadministración de medicamentos, se prohíbe la desconexión delequipo al término.

6.3.2Se recomienda el uso de conectores libres de agujas para evitar las desconexiones de la vía, de nocontar con ellos, se pueden sustituir con llaves de paso.

6.3.3Cuando no se utilicen las llaves de paso, deberán mantenerse cerradas y selladas.

6.3.4Los equipos deben estar libres de fisuras, deformaciones, burbujas, oquedades, rebabas, bordesfilosos, rugosidades, desmoronamientos, partes reblandecidas, material extraño y la superficie debe de tenerun color uniforme.

6.3.5Se deben utilizar equipos de administración opacos (aluminio-ámbar), que eviten la descomposiciónde medicamentos fotolábiles y que permitan la visibilidad de soluciones intravenosas.

6.3.6Se recomienda el uso de conectores libres de agujasya que disminuyen el riesgo de infecciones porcontaminación durante la infusión de soluciones intravenosas y elimina el peligro de punciones accidentalesen el personal de salud.

6.3.7Al cambio del catéter, no es necesario el cambio del set básico de terapia de infusión e insumos amenos que se encuentre con evidencia de retorno sanguíneo, contaminado, dañado o porque hayan cumplido72 horas de haberse instalado.