Carbohidratos y lípidos: disacáridos, polisacáridos, pruebas bioquímicas y reacciones lipídicas
Resumen
El documento describe los principales disacáridos (maltosa, celobiosa, lactosa y sacarosa) y polisacáridos (almidón, glucógeno, celulosa y quitina), junto con las pruebas bioquímicas para identificar carbohidratos. También introduce los lípidos, sus funciones, la clasificación de los ácidos grasos y la reacción de esterificación que forma acilglicéridos.
Puntos clave
- Los disacáridos están formados por dos monosacáridos unidos por enlaces glucosídicos; la sacarosa une glucosa y fructosa mediante enlace α-1-2.
- La amilosa es lineal (α-1-4) y la amilopectina está ramificada (α-1-6); el glucógeno es un polisacárido de almacenamiento aún más ramificado.
- La celulosa (β-1-4 de glucosa) es componente estructural de las paredes celulares vegetales; la quitina está formada por N-acetilglucosamina.
- La prueba de Lugol detecta polisacáridos como el almidón, y la de Tollens distingue aldehídos de cetonas.
- Los lípidos son insolubles en agua, solubles en solventes no polares y cumplen funciones energéticas, estructurales y bioquímicas.
- Los ácidos grasos saturados suelen ser sólidos de origen animal, mientras que los insaturados suelen ser líquidos de origen vegetal.
- La esterificación de ácidos grasos con glicerol forma mono-, di- o triacilgliceroles y libera agua.
Principales disacáridos
- Maltosa: dos moléculas de glucosa unidas por enlace tipo α-1-4.
- Celobiosa: formada por dos moléculas de glucosa unidas por enlace β-1-4.
- Lactosa: formada por glucosa y galactosa. Enlace β-1-4.
- Sacarosa: formada por glucosa y fructosa. Enlace α-1-2.
Polisacáridos
Definición: Unión de muchos monosacáridos mediante enlaces O-glucosídicos. En esta presentación se indica que no poseen poder reductor.
Principales polisacáridos
- Almidón:
- Amilosa: molécula lineal con enlaces α-1-4.
- Amilopectina: molécula ramificada con enlaces α-1-6.
- Glucógeno: polisacárido de almacenamiento, ramificado y formado por unidades de glucosa (similar a la amilopectina, con mayor ramificación).
- Celulosa: polímero lineal de glucosa con enlaces β-1-4, componente estructural de las paredes celulares vegetales.
- Quitina: polímero no ramificado de N-acetilglucosamina con enlaces β-1-4, presente en exoesqueletos y paredes celulares de hongos.
Pruebas bioquímicas para carbohidratos
- Prueba de Mollisch: reacción para detectar carbohidratos en una muestra; forma un anillo violeta-rojizo en la interfase.
- Prueba de Bial: consiste en la formación de un producto de color azul oscuro y sirve para detectar pentosas.
- Prueba de Seliwanoff: reacción de identificación de cetohexosas.
- Prueba de Tollens: permite distinguir un aldehído de una cetona: si el compuesto se oxida (formando el espejo de plata) es un aldehído; si no ocurre reacción, es una cetona.
- Pruebas para azúcares reductores: concluyen con la aparición de un precipitado marrón-rojizo en muchos casos.
- Prueba de Benedict y de Fehling: permiten el reconocimiento de carbohidratos reductores.
- Prueba de Barfoed: permite diferenciar monosacáridos de disacáridos reductores.
- Prueba de Lugol: detecta polisacáridos (p. ej., reacción positiva con el almidón).
Lípidos
Definición y propiedades generales: biomoléculas formadas por carbono e hidrógeno; son insolubles en agua y solubles en solventes no polares como benceno y cloroformo. Tienen funciones energéticas, de almacenamiento y de mantenimiento.
Funciones
- Energéticas: almacenamiento y mantenimiento de energía.
- Estructurales: forman parte de las membranas biológicas.
- Bioquímicas: actúan como mensajeros y moduladores; incluyen hormonas esteroideas y vitaminas liposolubles.
Lípidos saponificables
Los lípidos saponificables están formados por ácidos grasos e incluyen: acilglicéridos, ceras, fosfolípidos y glucolípidos.
Ácidos grasos
Definición: son moléculas formadas por una larga cadena hidrocarbonada con un grupo carboxilo terminal.
- Saturados: carecen de dobles enlaces; son grasas de origen animal y suelen ser sólidas (p. ej., manteca y mantequilla).
- Insaturados: poseen uno o más dobles enlaces; son comunes en origen vegetal y suelen ser líquidos (p. ej., aceite de oliva, canola, maíz, soya y girasol). Pueden encontrarse en configuraciones cis o trans. En medio acuoso, los lípidos pueden organizarse en micelas o bicapas.
Reacción de esterificación
Un ácido graso se une a un alcohol mediante un enlace covalente, formando un éster y liberándose una molécula de agua. La esterificación de una, dos o tres moléculas de ácidos grasos con una molécula de glicerol da lugar a mono-, di- o triacilgliceroles (ésteres de ácidos grasos con glicerol).
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PDF Word HTMLPreguntas frecuentes
¿Qué diferencia hay entre amilosa y amilopectina?
La amilosa es una molécula lineal con enlaces α-1-4, mientras que la amilopectina es ramificada y presenta enlaces α-1-6 además de los α-1-4.
¿Qué prueba permite distinguir un aldehído de una cetona?
La prueba de Tollens: si el compuesto se oxida formando un espejo de plata es un aldehído; si no hay reacción, es una cetona.
¿Qué son los ácidos grasos insaturados?
Son ácidos grasos con uno o más dobles enlaces, comunes en origen vegetal y generalmente líquidos, como el aceite de oliva o el de girasol.
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