Biotecnologia
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Significado biologico de la mitosis
1-Garantia de celulas hijas con el mismo numero de cromosomas que la madre, asi se conserva la informacion genetica2-Garantiza la reparacion de tejidos dañados con celulas exactamente iguales3-En los individuos con reproduccion asexual, los ijos son exactos a los padres, con las mismas ventajas y desventajas
Significado biologico de la meiosis
1-Producir celulas haploides a partir de celulas diploides2-Permite la reproduccion sexual3-Promueve la variabilidad genetica por: -reduce el numero de coromosomas a la mitad, permitiendo la fecundacion y asi la combinacion de genes paternos. -reparto de cromosomas homologos al azar durante la primera division. -reombinacion e intercambio de informacion entre homologos en la prfase I
ESPERMATOGENESIS
1Fase de proliferacion.Cuando el organismo llega a la madurez sexual, las celulas germinales se multiplican mediante mitosis y forman las espermatogenias(diploides)
2Fase de crecimiento. Las espermatogonias aumentan de tamaño y se transforman en celulas mas grandes, formandose espermatocitos de primer orden
3Fase de maduracion. Cada espermatocito de primer orden, da lugar a dos espermatocitos de segund orden. Cada uno forma dos espermatidas
4Fase de espermiogenesis.Las espermatidas se transforman en espermatozoides. El nucleo se desplaza hacia uno de los polos. El centrosoma se divide en dos centriolos. El aparato de Golgi forma el acrosoma, las mitocondrias se situan entre el nucleo y el filamento axial, constituyendo la pieza intermedia del espermatozoide.
OVOGENESIS
1FAse de proliferacion.Las celulas germinales al llegar a la madurez sexual, mediante mitosis sucesivas originan los oogonios(diploides)
2Fase de CRecimiento:Algunos oogonios aumentan de tamaño debido a la acumulacion de vitelo en el reticulo endoplasmatico y se transforman en ovocitos de primer orden(diploides)
3Fase de maduracion: cada ovocito de primer orden mediante la primera division meiotica, origina el ovocito de segundo orden y el primer corspusculo polar. Mediante la segunda division meiotica, el ovocito de segundo orden se trasnforma en la ovotida y en el segundo corspusculo polar. El primer corspusculo polar da lugar a dos corpusculos polares, la ovotida da lugar al ovulo y los tres corpusculos degeneran.
INGENIERIA GENETICA
Consiste en introducir el gen q se encarga de controlar la procuciion de la molecula q se pretende conseguir y q procede de una molecula de ADN donante, en el material genetico de una bacetria, Asi el microorganismo se convierte en productor de moleculas de importancia en medicina o en el metabolismo humano, como hormonas proteicas, proteinas y otras moleculas de accion inmunologica
-Enzimas de restriccion y ADN recombinante
Consiste en aislar en primer lugar los plasmidos q se quieren modificar, rompiendo las cuubiertas bacterianas, y quedando livres los componentes citoplasmaticos y separando los plasmidos por centrifugacion, despues el ADN donante y las moleculas de los plasmidos se tratan con endonucleasas de restriccion, q producen roturas parecidad en ambas moleculas, desprendiendose del ADN donante el gen que se quiere clonar. Estos fragmentos se unen a plasmidos rotos formandose nuevos plasmidos recombinates portadores del ADN donante. Estos luegos son añadidos a un medio de cultivo con bacterias que los incorporan a su material genetico mediante el proceso de trasnformacion, las bacterias con los nuevos plasmidos se reproducen, cloann el mgen recibido y adquieren la capacidad de producir la molecula util, q posteriormente es recuperada del medio del cultivo.
-Aplicacion en medicina y obtencion de organismos trasngenicos
-obtencion de proteinas de mamiferos como la insulina(se obtiene a partir de la lavadura Saccharomyces cererevisiae), la horman de crecimiento, factores de coagulacion
-obtencion de vacunas como la de la hepatitis B, la vacuna consiste en una o varias proteinas y no en el microorganismo completo, eliminandose, de este modo, el riesgo de contraer la enfermedad por vacunacion
-terapia genica:manipular geneticamente las deculas del organismo enfermo, corrigiendo la causa de la enfermedad y no solos us sintomas
-obtencion de organismos trasngenicos: la ingenieria genetica permite crear organismos vivos cuyo genoma ha sido modificado artificialmente mediante la incorporacion de ADN clonado en huevos fecuandados de los animales o en cultivos de celulas vegetales, si se trata de plantas. La utilizacionde organismos alterados posse un enrome interes tanto desde una perspectiva comercial como medica. En el primer caso con los animales trasngenicos se persigue mejorar la producion y la calidad nutricional de las carnes, mientras q con las plantas trasngenicas se espera potenciar la produccion agricola al crear especies resistentes a plagas o con un mayor vaor nutritivo. En cuanto a su interes medico permite p.ej. comprobar la eficacia de nuevos medicamentos o vacunas
1-Garantia de celulas hijas con el mismo numero de cromosomas que la madre, asi se conserva la informacion genetica2-Garantiza la reparacion de tejidos dañados con celulas exactamente iguales3-En los individuos con reproduccion asexual, los ijos son exactos a los padres, con las mismas ventajas y desventajas
Significado biologico de la meiosis
1-Producir celulas haploides a partir de celulas diploides2-Permite la reproduccion sexual3-Promueve la variabilidad genetica por: -reduce el numero de coromosomas a la mitad, permitiendo la fecundacion y asi la combinacion de genes paternos. -reparto de cromosomas homologos al azar durante la primera division. -reombinacion e intercambio de informacion entre homologos en la prfase I
ESPERMATOGENESIS
1Fase de proliferacion.Cuando el organismo llega a la madurez sexual, las celulas germinales se multiplican mediante mitosis y forman las espermatogenias(diploides)
2Fase de crecimiento. Las espermatogonias aumentan de tamaño y se transforman en celulas mas grandes, formandose espermatocitos de primer orden
3Fase de maduracion. Cada espermatocito de primer orden, da lugar a dos espermatocitos de segund orden. Cada uno forma dos espermatidas
4Fase de espermiogenesis.Las espermatidas se transforman en espermatozoides. El nucleo se desplaza hacia uno de los polos. El centrosoma se divide en dos centriolos. El aparato de Golgi forma el acrosoma, las mitocondrias se situan entre el nucleo y el filamento axial, constituyendo la pieza intermedia del espermatozoide.
OVOGENESIS
1FAse de proliferacion.Las celulas germinales al llegar a la madurez sexual, mediante mitosis sucesivas originan los oogonios(diploides)
2Fase de CRecimiento:Algunos oogonios aumentan de tamaño debido a la acumulacion de vitelo en el reticulo endoplasmatico y se transforman en ovocitos de primer orden(diploides)
3Fase de maduracion: cada ovocito de primer orden mediante la primera division meiotica, origina el ovocito de segundo orden y el primer corspusculo polar. Mediante la segunda division meiotica, el ovocito de segundo orden se trasnforma en la ovotida y en el segundo corspusculo polar. El primer corspusculo polar da lugar a dos corpusculos polares, la ovotida da lugar al ovulo y los tres corpusculos degeneran.
INGENIERIA GENETICA
Consiste en introducir el gen q se encarga de controlar la procuciion de la molecula q se pretende conseguir y q procede de una molecula de ADN donante, en el material genetico de una bacetria, Asi el microorganismo se convierte en productor de moleculas de importancia en medicina o en el metabolismo humano, como hormonas proteicas, proteinas y otras moleculas de accion inmunologica
-Enzimas de restriccion y ADN recombinante
Consiste en aislar en primer lugar los plasmidos q se quieren modificar, rompiendo las cuubiertas bacterianas, y quedando livres los componentes citoplasmaticos y separando los plasmidos por centrifugacion, despues el ADN donante y las moleculas de los plasmidos se tratan con endonucleasas de restriccion, q producen roturas parecidad en ambas moleculas, desprendiendose del ADN donante el gen que se quiere clonar. Estos fragmentos se unen a plasmidos rotos formandose nuevos plasmidos recombinates portadores del ADN donante. Estos luegos son añadidos a un medio de cultivo con bacterias que los incorporan a su material genetico mediante el proceso de trasnformacion, las bacterias con los nuevos plasmidos se reproducen, cloann el mgen recibido y adquieren la capacidad de producir la molecula util, q posteriormente es recuperada del medio del cultivo.
-Aplicacion en medicina y obtencion de organismos trasngenicos
-obtencion de proteinas de mamiferos como la insulina(se obtiene a partir de la lavadura Saccharomyces cererevisiae), la horman de crecimiento, factores de coagulacion
-obtencion de vacunas como la de la hepatitis B, la vacuna consiste en una o varias proteinas y no en el microorganismo completo, eliminandose, de este modo, el riesgo de contraer la enfermedad por vacunacion
-terapia genica:manipular geneticamente las deculas del organismo enfermo, corrigiendo la causa de la enfermedad y no solos us sintomas
-obtencion de organismos trasngenicos: la ingenieria genetica permite crear organismos vivos cuyo genoma ha sido modificado artificialmente mediante la incorporacion de ADN clonado en huevos fecuandados de los animales o en cultivos de celulas vegetales, si se trata de plantas. La utilizacionde organismos alterados posse un enrome interes tanto desde una perspectiva comercial como medica. En el primer caso con los animales trasngenicos se persigue mejorar la producion y la calidad nutricional de las carnes, mientras q con las plantas trasngenicas se espera potenciar la produccion agricola al crear especies resistentes a plagas o con un mayor vaor nutritivo. En cuanto a su interes medico permite p.ej. comprobar la eficacia de nuevos medicamentos o vacunas