Banco de preguntas: examen modular de farmacología

UNIDAD 1
1.- ¿La absorción, distribución, metabolismo y excreción de un fármaco suponen su paso a través de?
R=Membranas celulares

2.- ¿las moléculas no ionizadas por lo regular son liposolubles y se difunden a través de?
R=Membrana celular

3.- ¿Los efectos de la aceltilcolinesterasa, imitados por el alcaloide muscarina y antagonizados de manera selectiva por atropina reciben el nombre de?
R=Muscarinicos

4.- Características de un fármaco que permiten su desplazamiento y disponibilidad en sus sitios de acción:
R= Tamaño y forma molecular, grado de ionizacion, solubilidad relativa en lipidos de sus variantes ionizadas y no ionizada y su enlace con las priteinas sericas y tisulares
R=Su desplazamiento y disponibilidad

5.- ¿transporte en el cual la molecula de un farmaco penetra por difusión a lo largo de un gradiente de concentración gracias a su solubilidad en la capa doble de lípidos?
R=Transporte pasivo

6.- ¿Que receptores se ubican en el tejido adiposo y no se fosforilan con GRK y PKA?
R=Receptores B₃

7.- ¿receptores muscarinicos que activan la via G_q -PCL-IP₃-Ca² ?
R=M₁ y M₃

8.- ¿receptores muscarinicos que activan la G_i
R=M₂ y M₄

9.- ¿Cuándo se desconocen los ligándoos selectivos, los receptores suelen denominarse? R=Huérfanos
10.- ¿Se caracteriza por capacidad de energia desplazamiento contra un gradiente electroquimico y capacidad de saturación, selectividad e inhibición competitiva por compuestos transportados conjuntamente?

R= Transporte activo

UNIDAD 2

TOXICOLOGIA

1.Disciplina que se enfoca en las enfermedades causadas por sustancias toxicas o que guardan un vínculo peculiar y específico con ellas.
R= Toxicología clínica.

2.Tipo de reacción alérgica mediada por linfocitos T y macrófagos sensibilizados.
R= Reacción tipo IV o hipersensibilidad tardía.

3.El delirio, manía, daño autoprovocado, hipertensión notable, taquicardia, arritmias e hiperpirexia, es un clasificación de intoxicación:
R= Estimulante. Grado III.

4.Sustancia inerte a la que se le ha atribuido la acción propia de un medicamento, su uso es nada más en estudios clínicos.
R= Placebo.

5.Reacción más frecuente al consumo repetitivo de una misma sustancia, hay una reducción en la reacción después administraciones repetidas.
R= Tolerancia.

6.Reducción de los efectos de un fármaco o sustancia a causa de mecanismos compensadores.
R= Tolerancia aprendida.

7.Cambios adaptativos que ocurren dentro de los sistemas afectados por el fármaco, se reduce la reacción a una concentración determinada.
R= Tolerancia farmacodinámica.

8.-Tolerancia que se refiere a la sensibilidad a un fármaco cuando se administra por primera vez
R= tolerancia innata

9.-tipo de reacción
R= Hipersensibilidad tipo I

10.-presenta como características confusión,hiperactividad,hipertencion,taquicnea,yaquicardia,extrasístoles,sudación, midriasis iperemia cutane,iperpirexia leve:
R= Estimulante tipo II,

11.- tipo de estimulante que tiene como características delirio, mania, daño autoprovocado, hipertensión notable, taquicardia, arritmias, hiperpirexia.
Estimulantes tipo III

12.- tipo de estimulante que tiene como características delirio, mania, daño autoprovocado, hipertensión notable, taquicardia, arritmias, hiperpirexia además de hipertensiones, coma, convulsiones y colapso circulatorio.
Estimulante tipo IV

13.- los efectos farmacológicos del sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo se derivan de la inhibición de isoforma tipo 5 de la fosfodiesterasa que inactiva al cGMC en la vasculatura, si se administra simultáneamente un donador de oxido nítrico como nitroglicerina con un 5 inhibidor de la fosfodiesterasa el resultado será:
Hipotensión profunda y en potencia catastrófica.

UNIDAD 3

NEUROTRANSMISION

1.- Es un beta bloqueador
R= Emolol

2.- Es un agonista adrenérgico á2 selectivo
R= Clonidina

3.- Manifiesta actividad agonista a nivel de los receptores, tanto â1 como â2:
R= Isoproterenol

4.-Está constituido por fibras preganglionares que emergen de tres áreas del SNC y sus conexiones posganglionares
R= Parasimpático

5.- ¿cuáles son las fibras que trasmiten el dolor?
R=

6.- ¿Son los receptores colinérgicos?
R= nicotínicos y muscarínicos

7.- Conjunto de nervios que inervan al musculo estriado.
R= Nervios somáticos.

8.- ¿Músculo no inervado por el sistema involuntario o autónomo?
R=Músculo estriado

9.- Trayecto que siguen los axones provenientes de las fibras del SNS:
R= Corren por las raíces nerviosas anteriores (Ventrales) y haces sinapsis con neuronas que se encuentran en los ganglios simpáticos fuera del eje cefalorraquídeo.

10.- Formado por estructuras pequeñas, que contienen sinapsis axodendríticas entre neuronas preganglionares y posganglionares.
R= Arco reflejo.

11.- Sistema nervioso autónomo constituido por 2 grandes divisiones: a) Vía de salida simpática o toracolumbar y b) Vía de salida parasimpática o craneosacra.
R= SNP.

12.- Define conducción
R= Paso de un impulso a lo largo de un axón o una fibra muscular

13.- ¿Qué es trasmisión?
R= Paso de un impulso a través de la unión simpática o neuroefectora

14.- Transmisor de la mayor parte de las fibras simpáticas postganglionares.
R= Noradrenalina.

15.- Neurotransmisor de todas las fibras autónomas preganglionares, de todas las parasimpáticas posganglionares y de unas cuantas simpáticas posganglionares.
R= Acetilcolina.

16.- Arborización terminal que se sobrepone a una superficie especializada de la membrana muscular, al nivel de cada unión neuromuscular.
R= Placa terminal motora.

17.-Regiones de origen central del sistema nervioso parasimpático son:
R= Mesencéfalo, Bulbo raquídeo y parte sacra de la médula espinal
(La respuesta era ninguna de las anteriores porque hacía falta una de ellas).

18.- Sustancia precursora de la formación de Adrenalina.
R= Tirosina.

19.- Pares craneales, de los cuales sus impulsos sensitivos viscerales llegan al SNC.
R= V, VII, IX y X.

20.- Principales aminoácidos excitadores:
R=Aspartato y glutamato

22.- funciones del SNA:
R= Regulación de la temperatura corporal
Equilibrio hídrico
Metabolismo de carbohidratos y grasas
TA circulacióna medula
Emociónes, sueño, respiración y reproducción

23.- Origen o de donde sale el SNS
R= Columnas intermediolaterales de la medula espinal.

24.- las uniones sinápticas mas distales del arco reflejo:
R= Se producen en ganglios que están fuera del eje cefalorraquídeo.

UNIDAD 4

ANTIINFLAMATORIOS

1.- Enfermedad que causa el valdecoxib?
R=Sx. Stevens Jonhson
2.- Dosis de la aspirina en niños
R= 10 mg/kg cada 4-6 hrs
3.- ¿Medicamento que interactua con los IECAS, inhibe la movilidad de los polimorfonucleares, disminuye la biosíntesis de los mucopolisacáridos y tiene un efecto vasoconstrictor directo?
R=Indometacina
4.- La aspirina reduce el riesgo en 50% de que enfermedad?
R= Ca. De colon por poliposis adenomatosa familiaris

5.- ¿Dosis de n-acetilsisteina?
R= Primera dosis: 140 mg/kg, seguida de 70mg/kg cada 4 hras, con un total de 17 dosis

UNIDAD 5 (ANTIBIÓTICOS)

1.Según el estudio de Hughes et al., 1994, cuál es la dosis de Trimetoprim-sulfametoxazol en la infección de Pneumocystis jiroveci, que resulta eficaz.
R= Trimetoprim 150 mg/kg/día y sulfametoxazol 750 mg/kg/dia

2.Antibiótico que ha sido utilizado con buenos resultados en el tratamiento de enfermedad de Whipple y en la infección por Stenotrophomonas maltophila.
R= Trimetoprim-sulfametoxazol.

3.Antibiótico que resulta eficaz contra los parásitos intestinales Cyclospora e Isospora.
R= Trimetoprim-sulfametoxazol.

4.Sus efectos adversos son Cardiotóxicos.
R= Grepafloxacina.

5.Fármaco que tiene efectos fototóxicos en los pacientes.
R= Clinafloxacina.

6.Este mecanismo de acción se observa en el S. aureus.
R= Topoisomerasa IV.

7.Mecanismo de acción que se ve atacado en la E. coli.
R= Girasa de DNA.

8.La norfloxacina ha resultado eficaz en pacientes con prostatitis que no mejoran con Trimetoprim-sulfametoxazol, cuál es la duración de administración.
R= 4 a 6 semanas.

9.Quinolona que presenta su eliminación hepática.
R= Pefloxacina y Moxifloxacina.

10.Antibióticos que provocan lectura errónea de la plantilla de mRNA y con ello se incorporan aminoácidos incorrectos en las cadenas de polipéptido en crecimiento.
R= Aminoglucósidos.

11.Dosis de carga del sulfato de Gentamicina en adultos.
R= 2 mg/kg.

12.Dosis de doxiciclina para prevenir o tratar el carbunco.
R= 2.2 mg/kg c/12 hrs. en niños que pesan menos de 45 kg.

13.Dosis de tetraciclina en niños mayores de 8 años
R= 25 a 50 mg/kg/día.

14.Dosis de cloramfenicol diaria en niños de 2 semanas o menos.
R= 25 mg/kg peso.

15.Antibióticos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana.
R= Cefalosporinas.

EXÁMENES DEL 3° A
UNIDAD 1

1.¿Características de un fármaco que permiten pronosticar su desplazamiento y disponibilidad en los sitios de acción?
R: Tamaño, forma molecular, grado de ionización, solubilidad relativa en lípidos en sus variantes ionizado y no ionizada y su enlace con las proteínas séricas y tisulares.

2.Receptores muscarinicos que activan a la vía Gq-PLC-IP3-Ca2+
R: M1 y M3.

3.Receptores muscarinicos activan a Gi para reducir la actividad de adenilciclasa:
R: M2 y M4.

4.Nombre que se le da a los receptores de los que se desconocen su ligando:
R: Huérfanos.

5.Nombre de los efectos de la acetilcolinesterasa, imitados por el alcaloide y antagonizado de manera selectiva por atropina:
R: Efecto muscarinico.

6.Cuando se desconocen los ligandos selectivos los receptores se denominan:
R: Isoforma.

7.Característica de los antagonistas para competir con el agonista por el sitio de unión en el receptor:
R: Antagonismo competitivo simple.

8.Se caracteriza por la necesidad de energía, desplazamiento contra un grandiente electroquímico, capacidad de saturación, selectividad e inhibición competitiva transportados conjuntamente:
R: Transporte Activo.

9.Metabolismo de 1er paso:
R: En el hígado.
Nos falto una pero como fueron los mismos exámenes el primero tal vez la tengan ustedes.

UNIDAD 2
Factores que determinan las variaciones interindividuales en la respuesta a los fármacos 120
1. Factores determinantes de la respuesta a los fármacos, excepto
R= Enfermedades...

Reacciones alérgicas 1143
2. Son mediadas por anticuerpos de los tipos IgG e IM y por lo regular se atribuyen a su capacidad de activar el sistema de complemento.
R= Reacciones tipo II

Cuadro 64-3 1747
3. Grado de intensidad si se presenta comatoso, no retira la extremidad de los estímulos dolorosos; no hay depresión respiratoria ni circulación y casi todos los reflejos están intactos.
R= Grado II

Interacciones farmacodinámicas 123
4. Fármaco que antagoniza el tratamiento antihipertensivo, en especial con que utilizan inhibidores de ECA, antagonistas de los receptores de angiotensina y antagonistas de los receptores de angiotensina beta.
R= Indometaciona

Eficacia máxima 126
5. Depende fundamentalmente de las propiedades del medicamento y de su sistema de receptor efector, y se expresa a través de la fase de estabilización de la curva de concentración-efecto
R= Eficacia máxima

Pendiente 126
6. Expresa el mecanismo de acción de un medicamento e incluye la forma de la curva que describe la unión de la sustancia con su receptor:
R= Pendiente

Índice terapéutico 127
7. Señala el grado de selectividad que posee un fármaco para generar los efectos deseados en oposición a sus efectos adversos.
R= Índice terapéutico

Tolerancia 610
8. Se refiere a la sensibilidad a un fármaco cuando se administra por primera vez.
R= Tolerancia innata

Interacciones farmacodinamicas 123
9. Grupo de fármacos inhibidores selectivos de la fosfodiesterasa tipo 5 que si se administra con un donador oxido nítrico puede provocar:
R= Hipotensión profunda

10. Limites para la dosificación

En ese examen se baso más en los primero que fue potencia, eficacia max, pendiente y curva de porcentaje, los límites de la dosificacion, tolerancia y los factores que modifican la dosificación y puso exceptos.

UNIDAD 3
1.¿Dónde se lleva a cabo la integración del control de la respiración?
R: Bulbo Raquídeo.

2.¿Es el neurotransmisor de todas las fibras preganglionares del tipo autónomo, de todas las
3.parasimpáticas posganglionares y de algunas simpáticas posganglionares?
R: acetilcolina

4.¿Son útiles en las enfermedades de Parkinson y depresión mental?
R: Inhibidores de MAO

5.La concentración del músculo pilomotor es llevada a cabo por el efecto de los receptores colinérgicos
CIERTO FALSO

6.¿Menciona un agonista de receptor alfa?
R: Fenilefrina
7. ¿Menciona un bloqueador de receptor beta?
R: Propanolol.

8.¿Precursor de Dopa?
R: Tirosina

9.¿Son los antagonistas irreversibles de MAO?
R: Fenelzina, Tranilcipromina e isocarboxacid

10.Constituye el sistema nervioso parasimpático:

11.Y 16. ¿Qué es conducción y transmisión?

12.

UNIDAD 4
1.Dosis de la indomentacina para cerrar el conducto arterioso persistente:
R: 0.1 a 0.2 mg/kg cada 12 hrs. En un total de 3 dosis
2.Características del Síndrome de Batter:
R: Alcalosis metabólica hipocloremia hipopotasiémica
TA normal
Hiperplasia del aparato yuxtaglomerular
Fatiga
33Debilidad muscular
Diarrea
Deshidratación
3.Semivida del Etodolac:
R: 7 hr.
4.Mencione los ácidos de la familia de los fenamatos:
R: Ac. Fenámico, ác. Meclofenámico y ac. Flufenámico.
5.Dosis del naproxeno
R: 250 mg 4 veces al día o 500 mg 2 veces al día
Niños: como antiinflamatorio 5mg/kg 2 veces al día

UNIDAD 5

1.- Dosis de trimetroprim con sulfametoxazol en los pacientes con sida y neutropénicos
150-750 mg/m2
2.- Dosis de Tetraciclina
R= La dosis oral varia de 1 a 2 g/dia en adultos. En los niños mayores de 8 años esa dosis es de 25 a 50 mg/kg/dia, administrada cada 6 a 12 h.
3.-Dosis de estreptomicina, amikacina, cloranfenicol en niños
CLORANFENICOL: En niños de 2 semanas o menos de edad, lka dosis diaria de cloranfenicol no debe exceder los 25 ml/kg de peso, después de esta edad los lactantes de término úeden recibir hasta 50 mg/kg/día
ESTREPTOMICINA: 15 mg/kg/día para pacientes con depuración de creatinina mayor a 80ml/min. Tipicamente se administra como una dosis diaria única de 1000 mg o 500 mg 2 veces al día.
AMIKACINA: 15 mg/kg/día en una sola aplicación dividida en 2 o 3 partes iguales

4.-Dosis de estreptomicina para tratar el carbunco
4.4 mg/Kg/24 hrs

5.- Medicamento que provoca el síndrome del niño gris
Cloranfenicol
6.- Sirve para tratamiento óptico
Neomicina

7.-Dosis de la doxiciclina en niños menores de 35 semanas y en adultos
25-50 mg(niños), 100mg 2 veces al dia seguida 100 mg cada 24 hrs

8.- Primera Generacion: Cefazolina
9.- Segunda Generacion: Cefotetan
10.- Tercera Generacion: Ceftriaxona
11.- Cuarta Generación: Cefetina

12.- Dosis de la penicilina G procainica
12-20 millones de unidades

13.- Provoca el síndrome de houlid beck
Sulfacetamida

14.- Cual de las quinolonas se degrada por el hígado
R= Moxiclozacina

15.- Dosis de acetromicina en niños
15mg/m2

16.- que enfermedad provocan los aminoglucósidos para la elevación de la acetilcolina
Ototoxicidad

17.- Medicamento utilizado para la uretritis
Azitromizina
18.- Quinolona que se sacaron del mercado por ser:
Hepatoxica: Trobafloxacina
Cardiotoxica: Grepafloxacina
Fototóxica: Clinafloxacina
19.- Mecanismo de acción que afecta la 50S del arnt
Tetraciclina
20.- Se excreta por la bilis
Cefoperazona
21.- Medicamento para tratar Seudomona aeuriginosa
Aztreonam