Tiempo de absorción de supositorios

AEROSOLES:

Existen diferentes rutas de administración de medicamentos para el tratamiento de las enfermedades respiratorias; la vía inhalada es muy utilizada ya que dirige el tratamiento directamente a la zona afectada, obteniéndose una respuesta más eficaz y rápida con dosis más pequeñas de medicamentos, con la consecuente disminución de los efectos secundarios.

Definición:

- FISICOQUÍMICO:

Sistema disperso heterogéneo de fase interna líquida (aerosol niebla) o sólida (aerosol humo) y una fase externa gaseosa.

Como sistema heterogéneo es inestable y se manifiesta por separación de las fases.

Factores que influyen en esta carácterística

La Carga

Tamaño y dispersión de las partículas de la fase interna.

La relación de densidades gas/líquido o gas/sólido.

- TECNOLÓGICO:

Se refiere al "envase aerosol", se trata de un producto conservado en un recipiente adecuado que se dispersa gracias a la fuerza propulsora que proporciona un gas contenido en el mismo envase.

COMPONENTES:

Producto o concentrado

 * Propelente

 * Envase

 * Válvula

PRODUCTO O CONCENTRADO.-

Esta formado por el p.A y los excipientes que requiera el sistema (vehículo, aromatizante, emulsioantes, etc.)

Cuando el aerosol tiene como propelente un gas comprimido, la fase líquida contenida en el Interior del envase estará formada exclusivamente por el concentrado.

Cuando el aerosol tiene como propelente un gas licuado, la fase líquida estará formada por el concentrado y una porción del propelente licuado.

El concentrado puede estar formulado bajo la forma de:

 *Solución

 *Suspensión

 *Emulsión

*Solución.-

Cuando el concentrado y el propelente licuado son líquidos miscibles y constituyen un sistema homogéneo.

En todos los aerosoles es importante que las partículas obtenidas sean de un tamaño adecuado a las carácterísticas del producto y del uso.

Ejemplo:

En los desodorantes ambientales el fino tamaño de las partículas favorecerá su permanencia en el aire.

En los insectisidas de acción residual, las partículas deben ser lo suficientemente grandes para que por su peso se depositen rápidamente en el suelo evitando la inhalación.

En el tratamiento de las enfermedades respiratorias el tamaño optio de las partículas debe ser de 2 - 5 micras y las que tienen un tamaño mayor a las 10 micras se depositan en la nasofaringe.

*Emulsión.-

w/o.- El agua constituye la fase dispersa y la fase oleosa está dada por la mezcla de propelentes y un tenso activo como oleato de poliglicerol, monolaurato de sorbitan, etc.

Las carácterísticas del funcionamiento de estos aerosoles es similar a la de los aerosoles en solución.

o/w.- generalmente producen espuma y se utilizan como limpiadores, espumas de afeitar, y otros.

*Suspensión.-

Está constituida por partículas de polvo muy fino disperso en los propelentes licuados y que al accionar la válvula, los propelentes rápidamente se evaporan dejando un polvo seco.

DESVENTAJAS:

 * Obstrucción de la válvula

 * Pérdida de contenido

 * Mala precomposición de la suspensión

 * Aglomeración y destrucción de la susp.

Esto se puede obviar con una correcta formulación y uso de materias primas de buena calidad

Componentes básicos:

  * Sustancias sólidas

  * Propelentes

  * Tensoativos: Trioleato de sorbitan

  * Coadyuvantes.- que aumentan la adhesión de las partículas sólidas sobre la piel.

     - Miristato de isopropilo

     - Estearato de zinc

     - Sílice coloidad (retarda la aglomeración)

Factores que determinan la carácterísticas de la aspersión.-

  > Solubilidad de los componentes entre sí

  > Miscibilidad de los solventes

  > El tipo de propelente

  > La visosidad de la fase líquida

  > El tipo de válvula y el actuador

PROPELENTE.-

Constituye un elemento principal ya que es el responsable de la sobre presión que se origina en el interior del envase, permitendo la descarga del producto al accionar la válvula.

Propiedades:

 - No deben ser tóxicos ni irritantes.

 - Estables, inodoros e insípidos.

 - Compatibles con los demás componentes.

 - No atacar a los envases, válvulas o pulsadores.

Clasificación:

G. Comprimidos:

Nitrógeno / Oxido Nitroso / Dióxido de carbono

Hidrocarburos: (Propano / Butano / Isobutano)

G. Licuados:

Hidrocarburos: (Propano / Butano / Isobutano)

Hidrocarburos halogenados: (Clorofluoroarbonados: CFC / Hidroclorofluorocarbonados: HCFC / Hidrofluorocarbonados: HFC)

> Gases comprimidos.-

generalmente son insolubles en el preparado. Se caracterizan  porque a medida que se  incrementa el numero de descargas  se produce una caída de la presión en el interior del envase, siendo la presión fianl la mitad de la inicial.

Dependiendo de la formulacipon y del tipo de válvula utilizada el producto puede ser: semisólidos, espuma o fina niebla.

Ventajas:

- Bajo precio

- Inercia química

- Baja toxicidad

- Ausencia de contaminación ambiental

Desventajas:

- Modificación de la presión interna a medida que avanza el numero de descargas.

- Presión de llenado suficientemente alta aprox 6 Kg/cm2

- Deficiente dispersión del producto.

> Gases Licuados.-

son aquellos que a presión y temperatura ambiente se presentan en forma gaseosa y que si licuan con facilidad al aumentar la presión del envase que lo contiene.

En muchos casos se utilizan mezclas de gases propulsores.

> AÑO 1974:

El científico mexicano-estadounidense, Prof. Mario Molina y otros colegas, publican en Noture un informe alertando sobre el adelgazamiento de la capa de ozono provocado por sustancias químicas emitidas por la industria y por efectos naturales.

>
Entre esas sustancias químicas se encontraban los gases cloroflurocarbonos (CFC's). Los CFC's había sido una creación industrial de los años '30 y constituyeron una revolución en la industria del frío por su poder refrigerante. Además de la refrigeración, los adoptaron otras industrias (propelentes para aerosoles y espumas de poliuretano)

>
1987 Se firma en la ciudad canadiense el Protocolo de Montreal que ratifica los resultados de las investigaciones de Rowland, Molina y otros.

La reuníón convocada por la ONU emite un listado de sustancias agotadoas de la capa de ozono (entre las que se encuentran CFC's) y fija un cronograma obligatorio para abandonar progresivamente su utilización.

>
Producto de ello se reemplazo los CFCs por HFAs (hidrofluoroalcanos o hidrofluorocarbonados) y se establecíó un período de transición en donde algunos países se prorrogó el plazo hasta el 2005 para aquellos aerosoles dosificados con CFCs.

NOMENCLATURA.-

Se expresa por CFC seguido de 3 dígitos:

-El primero + 1 = N° de átomos de carbono.

-El segundo - 1 = N° de átomos de hidrógeno.

-El tercero = N° de átomos de flúor

-Las valencias libres del carbono se saturan con cloro.

Ejemplos:

- Tricloromonofluormetano: CFC - 11

- Difluoroetano: CFC - 152

- CFC - 12

- CFC - 142

- CFC - 114

ENVASES.-

Deben tener carácterísticas especiales por el contenido que se encuentra bajo presión.

- Deben tener paredes uniformes

- Resistir la posible corrosión

En la industria farmacéÚtica los envases mayormente son metálicos, de acero inoxidable o de acero estañado.

VÁLVULAS.-

Son dispositivos que cierran el envase y ponen en contacto el contenido con el medio exterior al hacer una ligera presión sobre el pulsador.

Tipos de válvulas:

A

No dosificadoras.- Vierten el producto mientras se presiona el pusador.

B

Dosificadoras.- Cuentan con una cámara dosificadora que durante la pulsación vierte solamente el producto que se encontraba almacenaba.

SISTEMAS TRANSDÉRMICOS

DEFINICIÓN:

Son sistemas adhesivos que se colocan sobre la piel y que se mantienen hasta que se renuevan.

El medicamento se introduce en el organismo por absorción transdérmica (a través de la piel) mediante la aplicación de parches.

Se utiliza principalmente en aquellos medicamentos en donde se desea conseguir un efecto mantenido en el tiempo, ya que los parches consiguen liberar el medicamento de forma regular y constante.

VENTAJAS:

Permite administrar la dosis exacta e p.A que pasa al torrente sanguíneo.

* Permite obtener niveles plasmáticos y tisulares sostenidos, constantes y controlados.

* Evitan los efectos metabólicos presistémicos de primer paso por el hígadoñ

* Reducen la incidencia de efectos secundarios, al disminuir las dosis utilizadas.

* Mejoran el cumplimiento terapéutico por parte del paciente.

* Posibilitan la utilización racional de fármacos de la vida media corta o índice terapéutico estrecho.

* Permiten la supresión del tratamiento fácilmente, en los casos que sea necesario.

DESVENTAJAS

* Reacciones cutáneas de tipo alérgico por la composición química del adhesivo.

* Limitado uso y aplicación terapéÚtica.

* Cierto efecto metabólico presistémico, bien por sistemas enzimáticos no conocidos de la epidermis, o bien por la propia flora microbiana existente en ella.

ESTRUCTURA:

En términos generales, un S.T.T., está configurado por los siguientes elementos:

1. Cubierta protectora exterior impermeable

2. Reservorio conteniendo el fármaco

3. Membrana microporosa, controladora de la liberación del principio activo (por su permeabilidad específica y selectiva)

4. Superficie o capa adhesiva, para la fijación del dispositivo a la piel

5. Película protectora del sistema, a retirar en el momento de sus aplicación al paciente

De todos ellos los más importantes para que se cumpla el programa terapéutico definido en su diseño, son el reservorio del medicamenteo y la membrana controladora de la liberación. Ambos constituyentes garantizan que se satisfaga plenamente el principio farmacocinético fundamental que se exige a todo sistema de esta naturaleza.

PRINCIPIO FARMACOCINÉTICO

La velocidad de liberación del fármaco, desde el dispositivo, sea en cualquier caso debe ser menor que la de la absorción a través de la piel.

Por lo que constituye un factor limitante en la entrada del medicamento en el organismo.

TIPOS DE PARCHES TRANSDÉRMICOS

El objetivo primordial de este sistema transdérmico es controlar el porcentaje de suministro de p.A al torrente sanguíneo y en este objetivo, la piel tiene un papale fundamental.

1.-

Sistema controlado de permeación con membrana.-

Este sistema consiste en una capa posterior impermeable y una membrana polimérica porosa que contienen un reservorio con los principios activos. La cesión de los p.A a la piel se realiza a través de la membrana y a una velocidad preestablecida. Una capa de polímero adhesivo asegura un buen contacto del Parche con la piel.

2.-

Sistema de dispersión mediante polímeros de contacto.-

Se basa en que los p.A vayan dispersos directamente en el adhesivo y el conjunto aplicado bajo un film impermeable.

En este caso, estos van a difundirse a través del adhesivo para llegar a la piel, denen ser químicamente y físicamente compatibles.

3.-

Sistema de difusión controlada vía matriz.-

En este sistema, los principios activos están dispersos en un polímero hidrófilo o lipófilo y después situados bajo un disco de material impermeable y oclusivo. La capa de contacto recorre el perímetro de disco impermeable, al contrario del sistema anterior. La liberación de los principios activos es regulada por la matriz polimérica.

4.-Sistema de disolución controlada mediante microdepósitos.-

En este sistema, los p.A están suspendidos en una solución soluble en agua. A continuación, la suspensión es homogenizada en un polímero lipófilo (formando miles de esferas microscópicas).
Luego es colocada en un disco que se aplica debajo de una lámina oclusica y una lámina impermeable.

A continuación se encuentra la capa de contacto, que permite mantener el dispositivo unido a la piel. La liberación de los principios activos está programada por las diferentes fases de su formulación: hidrófila, lipófila y polimérica.

Membrana Microporosa

Son películas de pocos milímetros de espesor cuyos poros miden desde varios micrones hasta pocos angstrom. Puede ser elaboradas de los siguientes materiales:

* Celulosa regenerada

* Nitrato/acetato de celulosa

* Triacetato de celulosa

* Polipropileno

* Policarbonato

* Politetrafluoroetileno

* Poliuteratano

* Polietileno

Las propiedades de barrera de estas películas dependen del método de preparación, del medio con el cual se llenan los poros, del diámetro de los poros, etc.

Ejemplos de Parches Transdérmicos:

Nitroglicerina para Angina pecho

Escopolamina para Cinetosis

Estradiol para Menopausia

Nicotina para Tabaquismo

Clonidina para Hipertensión

Fentanilo para Analgesia

Testoterona para Hipogonadismo

Papaverina para Espamolisis

Recomendaciones generales de uso

Lavarse bien las manos antes y despúes de aplicar o retirar el parche.

* La piel debe estar limpia y seca. El lugar de aplicación del parche no debe tener restos de maquillaje, cremas, lociones, ni otros productos tópicos.

* La zona de la dónde se aplique tiene que tener la mínima cantidad de vello posible. Se recomienda la parte exterior del brazo, la parte superior del tronco y en un lugar dónde no haya fricción con la ropa.

* No se debe aplicar encima de cicatrices, quemaduras, piel irritada, ni en zonas dónde la piel se pliegue. Tampoco se debe aplicar en zonas más óseas (codo, rodilla, pies, o manos). De esta manera se asegura que el fármaco sea absorvido correctamente.

* Sacar el parche de su envase protector y aplicarlo sobre la piel haciendo una ligera presión encima con la mano durante unos 10 segundos para facilitar la adhesión.

* Los parches no se deben fraccionar (partir, doblar ni cortar) para evitar que se rompa la matriz o el reservorio del parche y que se produzca una sobredosificación, o por el contrario, una pérdida del medicamento antes de ser aplicado el parche.

* Se debe alternar la zona de aplicación para evitar la aparición de reacciones alérgicas.

* Dado que los parches usados pueden contener restos significativos de principio activo, deben ser plegados de manera que el lado adhesivo del parche se engache sobre si mismo y eliminados posteriormente de forma segura en el contenedor correspondiente.

*Nota importante:

Estas son recomendaciones generales. Se debe leer con atención las instrucciones de uso del prospecto ya que pueden contener recomendaciones más específicas para cada tipo de parche.

INCOMPATIBILIDADES

DEFINICIÓN:

Cualquier dificultad que presentan 2 o más sustancias para ser mezcladas o para ser preescritas en una sola formulación. IN= no, COMPATILIS= juntarse.

Al preparar una fórmula magistral o especialidad farmacéÚtica es necesario prever las posibles modificaciones, interacciones que puedan presentarse y evitar una inadecuada presentación o una disminucipon o anulación del efecto terapéutico.

CarácterÍSTICAS:

> ABSOLUTA:

inmediata. Resultado: inactivo, tóxico, etc.

> RELATIVA:

a corto plazo. Período de vigencia de producto.

> APARENTE:

a distancia. Impurezas o degradación

> FALSA:

inexistente. Fallas de manipulación.

-ABSOLUTA:

Clorato de potasio + carbón

                        Ac. Pícrico + nitratos

                        Oxidantes y Reductores

                        Sust. Higroscópica + sust. Hidt

-RELATIVA:

sust. Compatible en seco y en presencia de humedad son inestables.

-

APARENTE:

Sol. Aparentemente estables pueden cristalizar por contaminació.

-FALSA:

Mezclar oxidantes + reductores.

CLASIFICACIÓN

---> Físicas

---> Químicas

---> Farmacológicas

INCOMPATIBILIDADES FÍSICAS O FARMACÉUTICAS:

No se modifica la actividad terapéÚtica pero só se presentan dificultades para el manejo y preparación:

* Inmiscibilidad

* Insolubilidad

* Precipitación física

* Cambio de consistencia

* Higroscopicidad

* Inmiscibilidad.-

Cuando 2 o más líquidos no son miscibles y se pueden presentar en la preparación de: emulsiones, linimientos, pomadas, supositorios

Ejemplo:

Vaselina sólida + liq. Acuoso

Utiliza la lanolina anhidra o goma.

*Insolubilidad.-

Cuando el p.A (sólido) no es soluble en el solvente.

Se presentan 3 casos:

1)Que la droga insoluble tenga que ser añadida directamente al vehículo.- Se sustituye la droga insoluble por la variedad soluble.

Ejemplo:

Fenobarbital puro o básico + agua

Se sustituye por fenobarbirtal sódico.

2) Que la droga insobluble se forme durante el proceso de preparación.- En algunos casos se busca esta reacción

Ejemplo:

sulfato de magnesia + hidróxido de sodio = leche magnesia.

3) Por prescripción de drogas solubles en cantidades mayores al coeficiente de solubilidad.- En este caso se incrementa al volumen del vehículo hasta cubrir el coeficiente de solubilidad, por lo que se puede doblar el volumen prescrito. También se incrementa la solubilidad agregando una tercera sustancia que no modifique la acción terapéÚtica.

Ejemplo:

             Yodo + agua <--- se="" le="" agrega="" yoduro="" de="">--->

             Antipirina + agua <--- se="" le="" agrega="" benzoato="" de="">--->

* Higroscopicidad.-

Se produce en las drogas que absorben humedad pudiendo llegar a licuarse.

Ejemplos:

Cloruro, bromuros, yoduros de sodio, potasio, Fosfato ácido de potasio, urotropina, hidrato de clorar.

Citrato, tartrato y acetato de hierro.

Sales de pilocarpina, antibióticos, etc.

-Se puede sustituir la forma cristalina por forma anhidra, mezclar la droga con sustancias absorventes.

Ejemplo:

magnesia calcinada, carbonato de magnesio, talco, lactosa, almidón, etc

*Precipitación.-

Se puede dar por:

> Cambio de solvente.-

cuando una droga es disuelta en un solvente, pp si se le añade otro vehículo donde la droga no es soluble.

Ejemplo:

sol. Hidroalcoh. Alcanfor + agua = pp

Ext., tint de diferente graduación alcohólica = pp p.A solubilizadas en alcohol más alta.

Para evitar esto se puede añadir glicerina en cantidades equivalentes.

> Salinación.-

cuando una sustancia es soluble en un vehículo, pp. Cuando se añade otra sal que también es soluble.

Ejemplo:

Sol agua alcanforada = pp <--- bromuro="" de="">--->

Parte del alcanfor es desplazado. Se puede evitar agregando agua.

*Cambio de consistencia.-

Al unir en un preparado 2 o más sólidos se pueden presentar los siguientes casos:

> Que resulte una masa húmedo, pastosa o líquida.-

   - Eutecis.- Ejemplo:

        alcanfor + mentol

        alcanfor + timol

        alcanfor + fenol

        aspirina + urotropina

   - Eflorescencia.-

      Ac. Cítrico, sulfato de sodio, hiposulfito de sodio. Etc.

.Para evitar esta incompatibilidad se recomienda    

- Usar formas anhidras

- Dispensar por separado.

- Usar absorventes

INCOMPATIBILIDADES QUÍMICAS

Pueden producir cambios en la naturaleza de la droga y pueden manifestarse por:

a.- Destrucción del p.A.

b. Formación de un nuevo compuesto inactivo o tóxico.

Se presentan por:

* Precipitación química

* Óxido-reducción

*Precipitación química.-

Se puede originar por:

>Formación de un compuesto insoluble.-

Ejemplos:

 - Sales de alcaloides:

                          - Fosfato de codeína.

                          - Clorhidrato de morfina.

   Producen desde turbidez hasta p.P en sol de yoduro y bromuro de potasio.

- Bromuro de calcio + citrato de sodio

   Citrato de calcio insoluble. (difrente acción terapéÚtica)

>Por desplazamiento de pH.-

al adicionar sustancias ácidas o básicas a sol. Saturadas o casi saturadas.

Ejemplo:

               Clorhidrato de cocaína

               Borato de sodio

               Agua destilada

Al disolverse el borato que es alcalino, desplaza el alcaloide de su sal. Pp y es insoluble en agua. Se evita cambiando el pH, al cambiar el borato por ac. Bórico. Con la misma acción terapéutico.

*Óxido - reducción.-

Se produce cuando se mezclan sustancias oxidantes o reductoras con medicamentos sensibles pudiendo originar productos inactivos o tóxicos.

> Mezclas explosivas:

 - Colodión + tanino

 - Permanganato de potasio + glicerina

 - Subnitrato de bismuto + creta pp + mucílago gomoso + agua (subnitrato es inestable en agua, se hidroliza, libera   ac. Nítrico que Rx con creta desprendiendo CO2. Se sustituye subnitrato por subcarbonato.

> Sustancias inactivas:

- Goma natural + sust. Orgánicas (morfina, adrenalina, guayacol) ---> productos coloreados con destrucción parcial del medicamento.

> Sustancias tóxicas:

- Sales de Mercurio o plata + reductores inórganicos ---> Mercurio o plata metálicos.

> Cambio de color.-

que se puede dar en la droga misma o en el preparado, por Rx. Química entre dos o más componentes o por influencia de agentes externos.

Ejemplos:

- sales férricas + taninos ---> tanato de fierro (negro)

- sales férricas + ac. Salicílico ---> salicilato de fierro (violeta)

- Piramidón + goma arábiga ---> (rosado)

- Salicilato sodio + bicarbonato de sodio ---> oscurece

INCOMPATIBILIDADES TERAPÉUTICAS

Son menos frecuentes y pertenecen al campo médico. Se manifiesta por:

* Sobredosis.

* Antagonismo.

* Prescripción de drogas contraindicadas.

* Error de prescripción.

Reglas para evitar incompatibilidades:

Elección correcta de los excipientes.

- Elección de la mejor fórmula.

- Elección del mejor procedimiento de fabricación para la fórmula elegida.

- Eleccipon del mejor envase para cada F.F.

- Observación del paciente y de las prescripciones dadas.

SUPOSITORIOS

Los supositorios son preparaciones unidosis cuya forma, superficie, volúmen y consistencia favorecen su administración por vía rectal.

Contienen uno o más principios activo(s) dispersos o disueltos en una base adecuada, que pueden ser solubles o dispersables en agua o que puede fundir a la temperatura corporal.

Deben disolverse o fundirse en la cavidad rectal y pueden ejercer efectos locales, sistémicos o de diagnóstico.

Si es necesario pueden utilizarse excipientes, tales como diluyentes, adsorbentes, tensioactivos, lubricantes, conservantes antimicrobianos y colorantes (Ph.E.)

Tipos de Supositorios:

-S. De Acción Mecánica:

Provocan la evacuación en casos de estreñimiento. Se formulan con excipientes hidrófilos del tipo de la glicero gelatina que lubrica la mucosa rectal y provocan por vía refleja el incremento del peristaltismo. 

-S. De Acción Local:

Para efectuar acción astringente y sedante sobre la mucosa rectal y los esfínteres. Normalmente se preparan con excipientes grasos.

Deben proveer una cesión muy lenta del principio activo para retardar su posible absorción, ya que no se desean efectos sistémicos.

-S. De Acción Sistémica o General:

Se formulan para favorecer la adsorción del principio activo y su paso a la circulación general. Se pueden elaborar con excipientes hidrófilos y lipófilos siempre que faciliten la liberación lo más rápida y completa del fármaco.

En qué casos se utilizan los supositorios?

-En pacientes inconcientes, niños y ancianos.

-En principios activos que sufren un marcado efecto de primer paso hepático, (mejoras de la biodisponibilidad en magnitud), fármacos que sufren degradación por las enzimas intestinales.

-Cuando la vía parenteral puede provocar una respuesta demasiado rápida o cuando la vía oral es mal soportada.

Formas de los Supositorios:

-
Torpedo -Cilíndrica -Cónica Peso (Niños 1-1.5g, Adultos 2g)

)Carácterísticas:

Fusión o solubilidad - Exactitud de dosificación -Resistencia a la ruptura y consistencia - Aspecto externo.

Para que sea eficaz el supositorio se debe:-
Evitar fusión próxima al esfínter anal. (Elección de una base adecuada). -Evitar expulsión por la contracción del esfínter anal (elección de la forma).

Liberación del principio activo:

-Tipo de base utilizada. -Formación de una emulsión entre el fluido rectal y parte del excipiente o formación de una solución y emulsión. -Para sales solubles en agua e insolubles en aceites se prefieren excipientes grasos.

Absorción:-
Disolución en el fluido rectal y contacto con las zonas de absorción. -Aumenta si el fármaco está solubilizado en la fase acuosa de una emulsión O/W. -Tamaño de la partícula. -Presencia de Tensoactivos. -Grado de ionización. -Adición de sistemas buffer.

Carácterísticas del Fármaco y elección del excipiente:

-Solubilidad:

Cuanto mayor sea más fácil y rápida es la cesión (considerar el pequeño volúmen en el que debe disolverse). Si el fármaco está disuelto su velocidad de absorción dependerá en gran medida de su lipofilia.

-Tamaño de Partícula:

Si el fármaco se incorpora en forma de suspensión, el tamaño de partícula condicionará la velocidad de disolución.

-Concentración de fármaco:

(Sobredosificación o disminuir la dosis).

-Influencia del pH:

Se pueden utilizar tampones para modificar el pH y favorecer la disolución. Puesto que fundamentalmente se absorbe la fracción no ionizada, debe encontrarse un equilibrio entre estos dos factores. Se intenta conseguir pH=pKa.
Se pueden utilizar tampones para llevar el pH a pH fisiológico.

-Tipo de excipiente:

Las bases de supositorios deben tener en la medida de lo posible escasa afinidad por el fármaco para favorecer la cesión del principio activo.

Bases de Supositorios

-Una base ideal debe de ser no irritante, estable, fisiológicamente compatible e inerte.

-Además se debe fundir o disolver en el fluido rectal, mantenerse estable durante el almacenamiento y ser estéticamente aceptable. Existen bases con puntos de fusión diferentes a 34-37°C para usos específicos.

-Bases con altos puntos de fusión se utilizan para administrar un principio activo que disminuye el punto de fusión como por ejemplo alcanfór, hidrato de cloral, fenol, timol y aceites volátiles.

-Bases con bajo punto de fusión se utilizan cuando se formulan supositorios con alto contenido de sólidos.

Requerimientos Básicos excipientes:

Inocuidad y buena tolerancia en la mucosa rectal.

Inerte respecto al p.A(s); atención a las impurezas.

Consistencia adecuada ni muy blando ni muy quebradizo.

Intervalo de solidificación lo más reducido posible, solidificación rápida y homogénea.

Contractibilidad adecuada: No Adherirse a moldes.

Retraerse al solidificar: Facilitar desmoldeado.

*Liberación rápida y total del principio activo en el recto: Fusión T°<37°c, disolución/="" dispersión="" en="" líquido="" de="" ampolla="" rectal.="" *buena="" conservación.="" *viscosidad:="" adherirse="" a="" mucosa="" ampolla="" rectal.="" *evitar="" sedimentación="" partículas="" en="" suspensión.="" *no="" dar="" masas="" excesivamente="" líquidas.="" *consistencia="" adecuada="" frente="" a="" climas="">37°c,>

Clasificación de Excipientes

-Excipientes lipófilos/grasos:

 *Manteca de cacao *Aceites vegetales hidrogenados

Glicéridos semisintéticos sólidos

Aceites hidrogenados poliglicolisados saturados

Alcoholes grasos endurecidos.

-Excipientes hidrófilos:

Mezclas de gelatina y glicerina

PEG (polietilenglicoles)

Glicogelatina

1.-EXCIPIENTES LIPÓFILOS: Poseen acción emoliente que contrarresta, la acción irritante de algunos p.A(s)

A) Manteca de Cacao:

Zumo obtenido por expresión en caliente de semillas tostadas y mondadas Theobroma cacao L.

Mezclas sólida de triglicéridos, fácil manipulación.

Alto % ácido oleico: problemas conservación.

No permite incorporación soluciones acuosas; necesidades de añadir coadyuvante.

Presenta polimorfos: 3 variedades alotrópicas; aunque fenómeno es reversible. β: Forma estable, PF=30-35°C. γ: PF= 15°C, α: PF= 20°C.

Inconvenientes:

No pueden utilizarse en países cálidos: PF<37°c.>37°c.>

Al fundir en recto: Capa hidrófoba sobre mucosa que dificulta absorción p.A(s).

Posibilidas de aparición de forma metaestables.

Ventajas:

-Gran inercia química

Precauciones:

trabajar siempre a 35-36°C; sino mezcla líquida a T° ambiente

Otras Mantecas:

Manteca obtenida por destilación aceite de palmiste, manteca de semillas de algodón.

B) Aceites vegetales hidrogenados:

Los adeps solidus son bases oleosas que poseen diversas marcas registradas como Estearinum® y Weecobee®. Otras pueden ser:

-Witepsol® bases oleosas blancas y casi inodoras. Es un éter de ácidos grasos vegetales saturados de número par con glicerina. El witepsol H15 tienen un punto de fusión similar a la manteca de cacao solidifica rápidamente y no se requiere lubricar el molde ya que el supositorio al solidificar se contrae levemente lo que facilita su desmoldado.

-Novata® son una mezcla de mono, di y triglicéridos de ácidos grasos saturados de cadena C12 a C18. Es una masa blanca quebradiza. Su nombre genérico es adeps solidus.

Ventajas: Bases Lipófilas

Se obtiene bases de diferentes puntos de fusión y durezas adecuadas para elaborar supositorios destinados a diferentes áreas climáticas.

La presencia de glicéridos parciales (algunos de ellos emulgentes A/o) les da la capacidad de incorpora agua (mayor hidrofilia).

Funden entre 33-37°C. No se oxidan y el punto de fusión no se modifica por sobrecalentamiento.

Presentan buen poder de retracción al enfriarse.

Incovenientes: Bases lipófilas

-Fundidos son poco viscosos por lo que facilitan la sedimentación de los principios incorporados en forma de suspensión, lo cual dificulta la preparación.

-Para evitarlo se pueden añadir viscozantes

2.- EXCIPIENTES HIDRÓFILOS:

Polietilengicoles o polioxitilenglicoles

Combinando PEGs de diferente peso molecular se consiguen bases de diferente dureza y velocidad de disolución.

*No funden sino que se disuelven en la cavidad rectal.

*Ceden lentamente el principio activo y viscosa el medio, dificultando la difusión del principio activo.

*Se recomiendan para una liberación lenta del principio activo.

*No es estrictamente necesario conservación en frío: adecuados para zonas clima cálido.

*Utilizados en los supositorios blasámicos.

Desventajas: Bases Hidrófilas

-Son incompatibilades con algunos fármacos.

-Los supositorios son frágiles. Para evitarlo se añaden tensoactivos y plastificantes.

-El fármaco puede cristalizar (durante el almacenamiento) lo que retarda la cesión e incrementa la irritabilidad.

*Las bases hidrófilas son incompatibles con ácido tánico, aminopirina, quinina, aspirina, benzocaína y sulfonamidas. En estas bases las siguientes drogas tienden a cristalizar: Barbital sódico, ácido salicílico y alcanfór.

POLIBASE, es una base de supositorio blanca que consiste en una mezcla de PEGs y polisorbato 80. Es una base soluble en agua, estable a temperatura ambiente, rango de peso molecular 3440, peso específico 1,177 g/mL a 25°C y no requiere lubricación de molde.

BASES GLICEROLADAS, gelatina glicerolada está formada por un 60-70% de glicerina 10% de gelatina y 30%-20% de agua: Esta base es higroscópica y no recomendada para uso rectal. Actualmente la base glicerlada puede estar compuesta por glicerina (91%), estearato de sodio (9%) y agua (5%).

Bases Dispersables en Agua

-Son bases que contienen tensoactivos no iónicos reacionados con PEG. -Los más usado son Tweens y Span y son útiles tanto para p.A solubles en agua como para liposolubles.

Agregados no terapeúticos

*Conservadores: Según el excipiente utilizado pueden requerir agentes bacteriostáticos o bactericidas y antioxidantes para su conservación (Parabenos).

*Colorantes: Permite la diferenciación entre ellos además de que una coloración homogénea permite suponer al usuario una óptima distribución del principio activo.

Selección de la base de acuerdo a las carácterísticas del p.A

-Para obtener la máxima liberación de la droga desde la base se puede usar una base de carácterísticas de solubilidad contraria, es decir, una droga soluble en agua con una base grasa y droga soluble en grasa con una base acuosolube.

-La velocidad de liberación depende de las carácterísticas de la base y del p.A, es así como la manteca de cacao funde en 3 a 7 minutos, la gelatina glicerolada se disuelve en 30-40 minu y las bases de PEG tardan entre 30 a 50 minutos.

Métodos de Preparación

A) Molde a Mano:

Los supositorios se pueden prepara por moldeo a mano para lo cual se requiere mucha habilidad. Este método se puede utilizar cuando se trabaja con manteca de cacao.

B) Fusión o Colada:

En este proceso se funde la base y se agrega el pincipio activo y los excipientes. Posteriormente se pone en un molde y se deja solidificar.

Existen 2 métodos de fusión llamados fusión completa y fusión cremosa:

1.- Método de Fusión Completa:

A los p.A pulverizados y mezclaso se agrega lentamente y con agitación la base fundida totalmente. Una vez homogéneo se vierte con agitación continua a los moldes.

2.-Método de Fusión Cremosa:

A los p.A. Pulverizados y mezclados se agrega lentamente y con agitación la base cremosa, es decir, en estado semisólido. En este estado se ha iniciado la cristalización de la base y debido a su alta viscosidad se evita la sedimentación de los p.A.

Recomendaciones para la elaboración:

-Los p.A en polvo deben estar finalmente divididos. En general, lo máximo que se puede incorporar de sólido es el 30% del peso de supositorio. -La mezcla de base fundida con p.A se vierte en el molde cuidando no incorporar aire y dejando un exceso para cuando se contraiga levemente.

-Se deja enfriar de 15 a 30 min a temperatura ambiente y posteriormente se ponen en un refigerador si fuera necesario. -Se retira el exceso de material, se desmoldan y se envuelven en papel de aluminio para que queden más elegantes. -Los supositorios envueltos se almacenan protegido del calor o en refrigeración. -Los supositorios de PEGs o  glicerolados deben protegerse de la humedad por ser higroscópicos.

Consideraciones de Elaboración:

1. Calibrar los moldes antes de hacer los cálculos para el lote

2. Calcule un  10% de pérdida

3. El molde debe estar limpio y seco

4. Si fuese necesario y de acuerdo a la base seleccione lubricante

5. No poner los moldes en regrigeración antes de hacer los supositorios

Controles Supositorios:

*Control organoléptico: Deben presentar una distribución homogénea de p.A y excipientes. Los p.A. Deben tener un tamaño de partícula pequeño, no se debe observar aglomeraciones a simple vista. Superficie brillante, lisa y sin fisura.

*Control de peso.

*Control de dureza: Se coloca el supositorio entre 2 disdos (dentro de una cámara termostada a 37°C). Sobre el superior se va a añadiendo peso (200g cada inuto) hasta que el supositorio colapsa.

*Tiempo de desintregación: Se realiza a 36-37°C en baño de agua. Lipofílicos: tiempo de fusión no > 30 min. Hidrofílicos disolucióno dispersión no > 60min.

ÓVULOS

Preparaciones semisólidas unidosis. Son de formas variables, pero generalmente son ovoides, su volúmen y consistencia están adaptadas a la administración por vía vaginal. Contienen uno o más principios activos dispersados o disueltos en una base apropiada que puede ser soluble o dispersable en agua o puede fundirse a la temperatura corporal.

EXCIPIENTES

Los excipientes empleados son:

*Mezcla de gelatina-glicerina-agua *Macrogoles *Manteca de cacao.

-Si es necesario: Diluyentes, adsorbentes, agentes tensactivos, lubricantes.

-Conservantes antimicrobianos (metil y propil parabeno) y colorantes.

Peso de 2-15g. Lo cual al fundir origina cantidad importante de líquido.

Métodos de Preparación: Semejante a los métodos utilizados para la elaboración de supositorios.

Controles:

1.Controles organolépticos Deben presentar forma y color homogéneo. No deben presentar puntas cortantes, recistalización de p.A. O burbujas de aire.

2. Realiza control de peso

3. Disgregación: Examinar estado después de 60 min-Disolución

4.Uniformidad de contenido: Si 2mg>

Óvulos Ejm:

Furocin, DHF óvulos, Icaden, Metrofen, Ovagil D.

SOLUCIONES OFTÁLMICAS

Disoluciones (suspensiones) estériles, acuosas u oleosas de uno o más principios activos, destinados a su aplicación en el globo ocular. USP: Soluiones estériles sin partícula extrañas, elaboradas y empacadas en forma apropiada para instilar en el ojo.

Ventajas

Fármaco disuelto; listo para su absorción o acción.

Fácil administración por personal médico o paciente.

Inconvenientes:

Eliminación rápida desde la superfici del ojo.

Clasificación

-Colirios: Soluciones (Suspensiones, Emulsiones)

-Baños Oculares

-Prosductos para lentes de contacto.

*COLIRIOS:

Volúmen promedio de 10-15mL, aplicación por instilación en el globo ocular.

*BAÑOS OCULARES:

Volúmen promedio de 200mL, los baños oftálmicos humedecen y refrescan los ojos cuando se tiene sensación de sequedad y cansancio, (trabajo prolongado ante una pantalla, lectura, conducción prolongada, etc.) -En conjuntivitis, primeros auxilios, entre otros la limpieza de los ojos es muy importante.

*Sol. Para LENTES DE CONTACTO:

Se utilizan para limpieza, acondicionamiento y conservación de las lentes de cotacto

-Solución Salina

Para enjuague de todo tipo de lentes de contacto, presentación 240mL.

-Lubricante;

humectante y lubricante para todo tipo de lente de contacto.

Limpiador concentrado:

Limpiador desproteinizante tensoactivo para todo tipo de lentes de contacto.

Sol. Multiuso:

Limpieza, desinfección, conservación, y enjuague de las lentes de contacto, lubrica remueve proteínas.

Requisitos:

*
Esterilidad *pH Regulado *Viscosidad adecuada *Isotonía

La Esterilidad:

Es el requisito más importante por lo que, además de esterilizar el preparado, con el fin de prevenir la contaminación, en las soluciones Multidosis se adicionan diversos conservantes. En general deben tener las siguientes propiedades; Amplio espectro de acción. La concentración requerida será baja.

Esterilización:*
Esterilización por calor. * Acondicionamiento aséptico. *Trabajo en cámaras o vitrinas estériles.

Sol. Esterilizantes son:-
Cloruro de benzalconio 0,01% m/v   -Clorobutanol, feniletanol  0,5% m/v  -Acetato de clorhexidina 0,01% m/v  -Ésteres del Ác. Parahidroxibenzoico 0,01-0,08%

Regulación del pH:

El fluido lagrimal pH 7 a 7.4. El producto no debe causar irritación, debe permanecer inalterable y alcanzar su máxima biodisponibilidad.

El pH IDEAL:

pH Fisiológico, es el más adecuado para el paciente

pH tecnológico,

pH terapeútico

*El ph lagrimas(7-7.4) no coincide con el ph tecnológico.

*Mayoría de drogas en colirios son sales de ácidos fuertes y bases bébiles, más estables a valores bajoss de pH (3-5)

*Las soluciones ácidas producen escozor, Las soluciones alcalinas producen ardor.

*Las drogas suelen ser más activas sin disociar.

Sistemas Amortiguadores:

Ác. Bórico, Ác.Bórico/ acetato de Na., Fosfato monosódico/F.Disódico, Ac.Acético/ acetato de Na., Bórico/tetraborato

Na, Bórico/propionato Na.

Viscosidad de contacto:

Para mejora la respuesta terapeútica: A mayor viscosidad--> Menor eliminación de producto--> Más tiempo de contacto--> Mayor acción. Se recomienda de 15-25 centipoises.

Para Soluciones Oftálmicas:

-Alcohol polivinílico 1,4% -Polivinilpirrolidona 1,7% -Metilcelulosa 2,0% -

Hidroxipropilmetilcelulosa 1,0%

Hidroxietilcelulosa 0,8%

Isotonicidad

Célula en solución hipotónica: Entrada de agua a la célula.

Célula en solución hipertónica: Agua sale e la célula.

Célula en solución isotónica: Ningún cambio.

La concentración de soluto está en equilibrio fuera y dentro de la célula.

-La instilación de una gota: es la introducción de un cuerpo extraño en la conjuntiva, que responde con secreción lagrimal.

-La isotonicidad de las soluciones oftálmicas se logra agregando:
Cloruro de Sodio 0.9% y Ác.Bórico 1.9% (soluciones isotónicas con el suero sanguíneo como el líquido lagrimal) también otras sales.

Métodos físicos químicos. Para Isotonizar:

1. Descenso Crioscópico:

En una solución cuando disminuimos la T°, las moléculas del soluto impiden se unan entre sí las del líquido, disminuyen su punto de fusión, este hecho se conoce como descenso crioscópico (constante físico-química). D.C. Líquido lagrimal 0.52°C

2. Equivalente en NaCl: Cantidad(g) de NaCl que tiene=D.C que 1g de droga en solución

*Solucines Hipotónicas

Aumentar permeabilidad epitelio, difunde agua a superficie ojo. Ejercen presión sobre terminaciones nerviosas con efecto anestésicos.

*Soluciones Hipertónicas:

Para proporcionar una concentración del o los medicamentos activos lo suficientemente fuerte para ejercer pronto una acción efectiva.

Técnica de preparación de un colirio:

La preparación de os colirios se realizará teniendo en cuenta las carácterísticas de los componentes, del sistema disperso (Solución o suspensión), en ambiente estéril.

Suspensiones oftálmicas:

Principio activo______ insoluble. -Microniado para impedir irritación -Tamaño de partícula menor de 20um. Uso de polisorbatos.

SOLUCIONES NASALES:

Soluciones acuosas conteniendo el fármaco y aditivos adecuados para ser intilados dentro de las fosas nasales. Los principios activos en la mayoría son agentes antimicrobianos, vasoconstrictores, antialérgicos, huemctantes y algunos corticoides.

Estas preparaciones deben tener: pH entre 5.5 a 6.5 y como isotonizante: ClNa 0.5% , Glucosa 3%, D.C. 0.56°C

El empleo exagerado de gotas nasales puede afectar la mucosa y demorar o impedir la recuperación de las condiciones fisiológicas de ésta.

SOLUCIONES ÓTICAS:

Son preparaciones para limpieza o tratamiento local de la inflamación o infección de la mucosa del conducto auditivo externo contienen habitualmente uno o más principios activos en un vehículo apropiado. La aplicaión-según el caso-por instilación o para lavado ótico.

Las preparaciones para la aplicación en un oído dañado, o previa a una operación quirúrgica, son estériles, están exentas de conservantes antimicrobianos y se presentan en envases unidosis. Los vehículos usuales son: glicerina, propilénglicol y algunas veces agua.

Los mínimos requerimientos con que debe cumplir una preparación ótica son: pH de 2.0 a 5.5 y el contenido de agua de 0.5% al 2.0%.

FORMAS FARMACEÚTICAS SEMISÓLIDAS

PASTAS DÉRMICAS

Preparaciones semisólidas que contienen elevadas proporciones de sólidos finamente dispersos en el excipiente.

Generalmente su consistencia, es bastante elevada . Proporción de sólidos (promedio 50%) flujo dilatante (a>F>V).

VENTAJAS: *Disminución de temperatura de la zona inflamada. *Protección de la superficie cutánea lesionada y/o inflamada.

INCONVENIENTES: Aplicación -Limpieza.

CLASIFICACIÓN: Según las carácterísticas químicas de la fase dispersante.

Pastas oleosas: Fase dispersante: vaselinas, aceites vegetales, lanolina, etc. Ejemplo: Pasta Lassar

Pastas acuosas: Excipientes habituales glicerina, sorbitol, otros polioles, PEG de bajo peso molecular y otras sustancias líquida hidromiscibles.

GELES:

Un gel es un sistema semisólido en el cual el movimiento de un medio dispersante (líquido) es restringido por un entrelazado de partículas o molpeculas de la fase dispersa. Los geles son formas farmaceúticas de consistencia semisólida, destinados a aplicarse sobre piel y mucosas, habitualmente transparentes, uniformes, de flujo tixotrópico se utilizan para ejercer acción tópica.

VENTAJAS:
Son bien tolerados.-Fácilmente lavables. -Efecto Refrescante.

DESVENTAJAS:-
Incompatibilidad con varios p.A. -Tendencia a desecación. -Bajo poder de penetración.

CLASIFICACIÓN:

*Comportamiento frente al agua  *Número de fases  *Naturaleza interna: -Estructura  -Viscosidad

Según comportamiento frente al agua:

Geles hidrófilos o hidrogeles:

Líquidos: Agua, glicerina, propilenglicol u otros líquidos hidrofílicos. Gelificados por polímeros, tales como: goma tragacanto, almidón, derivados de la celulosa, polímeros carboxílicos o silicatos de aluminio y magnesio.

Geles hidrófobos o lipogeles (oleogeles):

Líquidos: Parafina líquida o aceites grasos. Gelificados por sílice coloidal o por jabones de aluminio y zinc.

Los lipogeles son vehículos oleosos oclusivos (dermatosis crónica).

Según el número de fases:

Geles monofásicos: El medio líquido lo constitue una sola fase agua, alcojol, aceite o sistema de líquidos miscibles, solución hidroalcohólica,etc.

Geles bifásicos: Constituidos por dos fases líquidad inmiscibles, formándose una estructura transparente con propiedades de semisólido.

Según Viscosidad:

Geles fluidos -Geles semisólidos -Geles sólidos

Según Estructura:

Geles elásticos -Geles no elásticos

Según naturaleza de la fase interna

Inorgánicos:

Como el magma de bentonita

Orgánicos:

  -Naturales: Como la goma arábiga y la gelatina

  -Sintéticos: Como la carboximetilcelulosa sódica e hidroxipropilcelulosa.

Mecanismos de gelificación:

1. Por enfriamiento: Es el caso típico de la gelatina

2. Por cambios de solvente: Gel bentonita

3. Por cambio de pH: Polímero carboxivinílico carbomeros, soluciones ácidas que al neutralizar con las bases adecuadas, aumentan la viscosidad y disminuyen la turbidez del medio.

FORMULACIÓN DE GELES:

Se debe tener en cuenta las carácterísticas fisicoquímicas y farmacológicas del principio activo, a los que estará suspeditado el vehículo excipiente.

Los elementos a considerar en la formulación de un gel son:

A) Líquido a gelificar

-Polímero gelificante: *Gomas; arábiga, karaya, tragacanto, Almidón y derivados pectinas alginatos caseína, gelatina.

*Derivados de la celulosa: Etilmetil, etilhidroxietil, hidroxietil. MC, etc. *Polímeros diversos: Polivinilpirrilidona, Carbopol, acrilatos, también Sílice Bentonita, Veegum.

B) Principios Activos:

POMADAS:

Son preparaciones semisólidad a ser aplicadas en la piel ó mucosas con el fin de ejercer una acción local o dar lugar a la penetración percutánea de principios activos; o por su propia acción emoliente o protectora.

Carácterísticas:

Buena adherencia, Flujo plástico, Textura uniforme.

Clasificación:-
Según grado de penetración -Base o excipiente

Epidérmicas: tienen acción superficial.

Dérmicas: Tienen gran poder de penetración

Subdérmicas: Se usan cuando se quiere una acción sistémica.

   -Pomada con base oleosa, -Pomada con base absorción. -Pomada con base emulsión. Pomada con base hidrosoluble.

BASE DE POMADA

Funciones del Excipiente:

Servir d esoporte al principio activo.

Influir en la penetración del principio activo

Servir de protección(piel, mucosas)

Mantener las carácterísticas físicas y químicas de la peil normal (grado de humedad, pH), para mejorar sus mecanismos de defensa.

Carácterísticas de los excipientes de pomadas:

*Facilidad para transferir rápidamente a la piel los p.Activoas.

*Inercial frente al principio activo

*Consistencia adecuada a su aplicación

*Caracteres organolépticos agradables

*Tolerancia

Tipos de Excipientes

OLEOSAS:

Hidrocarburos (vaselinas y parafinas), aceites vegetales, ceras y siliconas.

DE ABSORCIÓN DE AGUA:

Índice de agua

BASE DE EMULSIÓN:

cremas

BASES HIDROSOLUBLES:

Polietilenglicoles

                          PM 200-700 Son líquidos de viscosidad creciente

                          PM 800-1500 son céreos o sólidos

BASES OLEOSAS:

Carácterísticas:

Son altamente oclusivas, son emolientes, Anhidras Escaso poder de absorción de agua, Insoluble en agua, Dificultad de eliminar de la piel y mancha la ropa.

Ejemplos:

Vaselinas y parafinas

Aceites vegetales Esteres de ácidos grasos (Miristato y palmitato de Isopropilo)

Siliconas Las más usadas las dimeticonas.

BASES DE ABSORCIÓN DE AGUA:

Carácterísticas:

Anhidras Capacidad de absorción de agua variable según índice de agua. Insolubles en agua. La mayoría no son removibles por agua.

Ejemplos:

Lanolina y derivados (alcoholes de lanolina, etc)

Mezclas diversas de lanolina y sus derivados con aceites, hidrocarburos, etc.

Hay mezcla de vaselina con alcoholes grasos o pequeñas proporciones de ceras. Ejm: PETROLATO HIDRÓFILO

BASES DE EMULSIÓN:

* EMULSIÓN W/O

Carácterísticas:

Fase acuosa dispersa. Insolubles en agua. Poco a difílcimente lavable scon agua.

Ejemplos: Ungüentos de diversas fórmulas a base de emulgentes con BHL bajos, las cold cream

* EMULSIÓN O/W

Carácterísticas:

Fase acuosa continua Capacidad de absorción de agua muy fácilmente lavables

Ejemplos: Bases emulsionadas diversas a base de emulgentes con BHL altos, cremas evanescentes.

BASES HIDROSOLUBLES

Carácterísticas:

Poseen una buena adherencia y son fáciles de extender, no son irritantes, no son oclusivas

Ejemplos: Los más importantes son los polietilenglicoles como el Carbowax

A medida que aumentas su peso molecular aumenta su consistencia y van siendo más compatibles con las grasas.

Métodos DE PREPARACIÓN DE POMADAS:

1.- MEZCLADO O INCORPORACIÓN MECÁNICA

2.- PREPARACIÓN POR FUSIÓN:

2.1.-Cuando se incluyen sólidos (Ejm: ceras) 2.2.- Para emulsificaciones

CONSERVACIÓN

ANTIOXIDANTES: ÁCIDO CÍTRICO O HIDROQUINONA

(AL 1%), GALATO DE PROPILO (1%), TINTURA DE BENJUÍ (10%). También nipagin y nipasol. En sitio fresco al abrigo de la luz y aire

EL ACONDICIONAMIENTO

En potes de vidrio, plástico, etc. En cajas metálicas, plásticas etc., en tubos colapsivles de aluminio, plástico etc.