Síndrome de Noonan: Causas, Síntomas Comunes y Abordaje Médico
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¿Qué es el Síndrome de Noonan?
El síndrome de Noonan es una enfermedad genética que se transmite de padres a hijos (hereditaria) o bien aparece por una mutación no presente previamente en la familia (de novo). Las personas que la padecen pueden tener diversos problemas, siendo los más típicos la talla baja, las alteraciones del corazón, ciertas alteraciones características de la cara (dismorfia facial) y alteraciones del esqueleto (sobre todo en el tórax, la columna y los brazos).
Breve Historia
Se adjudica la primera descripción detallada del síndrome a la Dra. Jacqueline Noonan en 1963, aunque lógicamente ya antes había personas que lo tenían. En el siglo XIX y principios del XX hubo alguna descripción compatible, y ya en un... Continuar leyendo "Síndrome de Noonan: Causas, Síntomas Comunes y Abordaje Médico" »
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