Vacunas ARNm y vectores frente a COVID, antibióticos y grupos sanguíneos: tecnologías y mecanismos clave

Vacunas frente a COVID

Vacunas ARNm

Tecnología del ARNm: Creación de un ARN mensajero (ARNm) con la información genética del SARS-CoV-2 para producir la proteína S (spike). El ARNm se introduce en una nanopartícula lipídica. Dado que el ARNm es una molécula muy sensible, las vacunas creadas con esta técnica requieren temperaturas muy bajas para su conservación: Pfizer (−80 °C), Moderna (−20 °C). Administración: intramuscular, 2 dosis. Inducen producción de anticuerpos (Ac) y linfocitos T.

Vacunas a través de vectores: adenovirus

Los adenovirus son virus causantes de resfriados, por lo que penetran bien en el organismo. A esos virus se les ha insertado la información genética del SARS-CoV-2 correspondiente a la proteína S. Ejemplos: AstraZeneca (2 dosis) y Janssen (1 dosis). Estas vacunas no requieren temperaturas tan bajas (2–6 °C) y también inducen producción de anticuerpos (Ac) y linfocitos T.

Vacunas españolas

Grupo de Mariano Esteban y Juan García

Utilizan como vector el virus atenuado Vaccinia que incorpora la información genética del SARS-CoV-2 para la proteína S.

Grupo de Luis Enjuanes e Isabel Sola

Denominan la técnica del virión sintético: han eliminado las regiones más virulentas del SARS-CoV-2. La aplicación es intranasal mediante spray. Induce una inmunidad de alto nivel, de larga duración y de tipo esterilizante: las personas vacunadas ni enferman ni se infectan, por lo que no transmiten el virus.

Grupo de Vicente Larraga

Se basa en una molécula sintética de ADN como vector del gen de la proteína S y de otras proteínas del SARS-CoV-2.

Antibióticos

Definición y productores

Antibióticos: agentes antimicrobianos producidos de forma natural por otros microorganismos (m.o.), cuya diana son las bacterias.

Microorganismos productores: bacterias como Bacillus y Streptomyces; hongos como Penicillium y Cephalosporium.

Producción de antibióticos

Los microorganismos productores crecen en fermentaciones con los medios de cultivo adecuados. Son metabolitos secundarios producidos por procesos de fermentación que se extraen y purifican.

Antibiograma

Prueba para comprobar la efectividad de los antibióticos contra las bacterias patógenas.

Características de un antibiótico útil

• Amplio espectro de acción.
• No producir efectos colaterales indeseables en el hospedador.
• Evitar la aparición de resistencias: algunas bacterias producen enzimas denominadas β-lactamasas que anulan la acción de ciertos antibióticos; para evitarlas se añade ácido clavulánico, que las inhibe.

Mecanismo de acción

Acción a nivel de la pared bacteriana; alteración de la permeabilidad de la membrana plasmática; inhibición en la síntesis de proteínas y de los ácidos nucleicos (A.N.).

Principales antibióticos

• Penicilina
• Tetraciclina
• Neomicina

Agentes quimioterapéuticos semisintéticos

Algunos antibióticos de origen natural se modifican químicamente de forma parcial para ser más efectivos: ejemplos son la ampicilina y la amoxicilina (penicilinas semisintéticas).

Agentes quimioterapéuticos sintéticos

Producidos de forma artificial en el laboratorio. Ejemplos: sulfonamidas o sulfamidas, isoniazida (tuberculosis), AZT (VIH), cloroquina (malaria), pentamidina (enfermedad del sueño).

Grupos sanguíneos

Sistema ABO

En la membrana de los eritrocitos pueden encontrarse dos tipos de antígenos (aglutinógenos): A y B. En el suero hay anticuerpos (aglutininas) contra los antígenos que no se poseen: anticuerpo anti-A y anticuerpo anti-B.

Los cuatro grupos sanguíneos son:

• A: posee antígeno A y anticuerpo anti-B.
• B: posee antígeno B y anticuerpo anti-A.
• AB: posee antígenos A y B y no posee anticuerpos anti-A ni anti-B.
• O (cero): no posee antígenos A ni B y contiene anticuerpos anti-A y anti-B.

Factor Rh

En la membrana de los eritrocitos de aproximadamente el 80 % de la población existe el antígeno Rh (Rh+); quienes no lo tienen son Rh-. A diferencia del sistema ABO, en el suero no hay anticuerpos anti-Rh de forma natural, pero si se reciben antígenos que no se poseen, el organismo puede producirlos como respuesta inmunitaria.

Problemas clínicos relacionados

• Transfusiones de sangre: riesgo cuando el receptor es Rh- y el donante es Rh+.
• Problemas materno‑filiales: si la madre es Rh- y el feto Rh+ puede producirse eritroblastosis fetal, especialmente en gestaciones sucesivas cuando la madre ha sido sensibilizada.