Tronco encefálico, médula espinal, meningitis y enfermedades neurodegenerativas: funciones, signos y traumatismos óseos

Tronco encefálico y médula espinal

Saber las características del tronco encefálico y de la médula espinal

• Tronco encefálico: Tiene función de transmisión y controla funciones involuntarias importantes, como la respiración, el ritmo cardíaco, etc. De él salen varios pares craneales. Está formado por:
  • Mesencéfalo: funciones visuales y auditivas.
  • Protuberancia anular (puente de Varolio): tiene cuatro salientes (tubérculos cuadrigéminos) que constituyen una vía importante de conexión de fibras motoras y auditivas.
  • Bulbo raquídeo: centro nervioso de reflejos (respiratorio, cardíaco, deglución, etc.).
• Médula espinal:
  • Localizada y encajada en la cavidad raquídea o espinal; alojada en el interior de las vértebras.
  • Está bañada por el líquido cefalorraquídeo y protegida por las meninges.
  • Los nervios que nacen de la médula espinal y los que llegan hasta ella directamente son los nervios espinales o raquídeos (31 pares).
  • La médula espinal contiene centros nerviosos capaces de generar respuestas sencillas, denominadas actos reflejos, que se producen de forma automática ante un estímulo externo. Por lo general, los actos reflejos tienen como objetivo la protección del organismo.

Meningitis

Definir meningitis y saber explicar muy brevemente sus tres manifestaciones

Meningitis: inflamación de los tejidos que rodean el cerebro y la médula espinal.

• Rigidez de la nuca: resistencia a la flexión del cuello.
• Signo de Brudzinski: flexión involuntaria de las piernas ante la flexión del cuello.
• Signo de Kernig: resistencia dolorosa a la extensión de la pierna con el muslo previamente flexionado.

Enfermedades neurodegenerativas

Saber explicar muy brevemente las enfermedades neurodegenerativas que hemos visto

• Enfermedad de Alzheimer: se caracteriza por un deterioro progresivo de la cognición.
• Enfermedad de Parkinson: es un tipo de trastorno del movimiento por causas neurológicas. El tratamiento puede ser farmacológico, psicosocial y de cuidados.
• Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): se produce una muerte continuada de neuronas responsables del movimiento, por lo que progresa una situación de parálisis.
• Demencia con cuerpos de Lewy: se acumulan estructuras anormales (proteínas), denominadas cuerpos de Lewy, en ciertas áreas del cerebro. Es una de las causas más comunes de demencia en ancianos. Puede ocasionar alteraciones en el pensamiento, el movimiento, la conducta y el estado de ánimo. Las alucinaciones visuales son un síntoma frecuente y tienden a aparecer desde el inicio.
• Atrofia muscular espinal (AME): es una enfermedad genética que ataca a las neuronas motoras de la médula espinal. Es degenerativa.
• Ataxia de Friedreich: es una enfermedad genética que afecta a la médula espinal y a los nervios que controlan los movimientos de los músculos de los brazos y de las piernas, provocando dificultades de coordinación.
• Enfermedad de Huntington: enfermedad genética que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Comienza con sacudidas o espasmos esporádicos y luego evoluciona con movimientos involuntarios más pronunciados, deterioro mental y muerte.

Trastornos traumáticos del sistema óseo

Saber definir los tres trastornos traumáticos del sistema óseo

• Fracturas: pérdida de continuidad de un hueso como consecuencia de un efecto mecánico (traumatismo) que haya podido producirse por tensión, compresión, rotación o angulación.
• Luxaciones: pérdida de la congruencia o dislocaciones de los extremos óseos que forman la articulación.
• Esguinces: lesiones traumáticas de localización articular, caracterizadas por la alteración del aparato ligamentoso.